Vue d'ensemble Statistiques salaires profession "Pharmacien Spécialisé en "

Vous êtes un scientifique de haut niveau à l'écoute d'une belle opportunité ? Vous souhaitez exercer votre passion au sein d'un environnement stimulant ? Alors vous lisez la bonne annonce ! Nous recherchons pour l'un de nos clients, leader du diagnostic médical en Europe, un Médecin biologiste H/F !  En tant que partie intégrante de l'équipe du laboratoire, votre mission sera, de participer au diagnostic, au traitement et à la prévention des maladies en effectuant ou en faisant faire sous votre responsabilité des analyses médicales que vous interprétez.Vous aurez, entre autres, les responsabilités suivantes :Veiller à la qualité des services du laboratoire et à la satisfaction des patients, prescripteurs et correspondants locaux.Assurer la réalisation, l’interprétation, la délivrance et la prestation de conseil des examens de biologie médicale (biochimie, hématologie et microbiologie).Contribuer au déploiement d'un service de proximité pour les patients, prescripteurs et établissements de soins.Editer et interpréter les statistiques de votre secteur dans le but de garantir la constance de la qualité des analyses.Manager une dizaine de collaborateurs : organiser l’activité, assister à la formation, à l'accompagnement et à la motivation des collaborateurs.Définir les indicateurs pertinents pour suivre l’activité et assurer une veille scientifique et technologique.Poste en CDI - Durée du temps de travail : 217 jours/an - Statut : TNS (travailleur non salarié) - Rattaché à une SELAS - Rémunération attractive et motivante.Profil: Vous êtes Médecin ou Pharmacien h/f titulaire du DES de biologie médicale, inscrit ou inscriptible en France dans la spécialité biologie médicale à l'Ordre des Médecins ou des Pharmaciens.Vous êtes reconnu pour votre engagement et votre force de proposition, dans un souci de performance et d'amélioration continue pour vos patients et partenaires ?Vous avez également à cœur d'intégrer un laboratoire où l'innovation, la performance et le travail d'équipe sont les clés du succès ?N'hésitez plus !  Ce poste est fait pour vous !Postulez ou envoyez-moi votre CV sur [email protected] 

Notre client est un établissement de Soins de Suite et de Réadaptation Polyvalents et Spécialisé en Gériatrie.Les missions de l'IDEC (f/h) sont les suivantes : Coordination et organisation de la continuité des activités et des soins1) Veiller à la qualité de l'accueil et du confort hôtelier des patients2) Participer à l'élaboration des projets de soins individualisés3) Planifier, organiser et superviser les soins et les activités en fonction de la charge de travail4) Veiller à l'actualisation des documents d'organisation des soins5) Garantir les transmissions orales et écrites des informations et la collaboration avec l'ensemble des intervenants6) Participer à la bonne tenue du dossier unique du patient7) Participer et veiller à la réalisation du codage du PMSI8) Participer à l'élaboration du budget d'investissement matériel9) Faire respecter au patient le cadre institutionnel et les règles de bonne conduite10) Gérer les conflits et les plaintes en lien avec le(la) Responsable des soins ou le(la) directeur(trice) d'exploitation.Contrôle de la gestion des matériels et des produits11) Contrôler l'hygiène, la décontamination des matériels, des installations et des locaux, ainsi que l'élimination des déchets (tri des DASRI selon la réglementation en vigueur)12) Contrôler la gestion des stocks et la maintenance des fournitures médicales (armoires et réfrigérateurs à pharmacie, vérification des dates de péremption, petit matériel, dotation pour besoin urgent, chariot ou trousse d'urgence...)13) Contrôler et gérer les stocks de stupéfiants en collaboration avec le pharmacien14) Effectuer les commandes de linge propre, de produits d'entretien et de produits d'incontinence, dans le respect des budgets attribués15) Assurer l'approvisionnement des services en linge plat, couette, oreiller, tenues du travail, en produits d'entretien et en produits d'incontinence.Management de l'équipe de soins et de l'équipe hôtelière16) Manager les équipes : animer au quotidien, être à l'écoute du personnel, réguler les éventuelles tensions, informer l'équipe des résultats (satisfaction et indicateurs qualité), favoriser la motivation...17) Participer à l'optimisation des conditions de travail des personnels soignants en favorisant le développement de méthodes et de moyens techniques adaptés18) Participer à la gestion des ressources humaines du(es) service(s) et notamment à l'évaluation du personnel19) Contribuer à l'application des programmes de formation du personnel et à l'animation des formations internes20) Accompagner et former les stagiaires. Participer aux mises en situation professionnelle (MSP)21) Accueillir et participer à l'intégration des nouveaux salariés.Développement des compétences et démarche qualité22) Réaliser des activités de prévention et d'éducation en matière de santé et d'hygiène. Appliquer et faire appliquer les mesures de lutte contre les infections nosocomiales23) Respecter et faire appliquer les consignes de sécurité24) Veiller à la qualité des soins prodigués dans les services ainsi qu'à l'adaptation constante aux nouvelles techniques de soins25) Participer aux audits Cliniques, aux audits qualités, et aux autres évaluations. Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des plans d'actions26) Veiller au respect des principes de la charte de la personne hospitalisée27) Participer aux réunions inter Cliniques ou autres instances professionnelles28) Participer aux travaux des instances de la Clinique et aux réunions institutionnelles.Astreintes (un week-end par mois) et astreintes téléphoniques (pas plus d'une semaine par mois). Profil: L'infirmier(ère) coordonnateur(trice) (IDEC) doit avoir obtenu le Diplôme d'Etat d'Infirmier et être enregistré à la DDASS dans le répertoire ADELI.Il/Elle doit être inscrit(e) au conseil de l'Ordre.Expérience souhaitée de 5 années en clinique de rééducation / sanitaire.Logiciels : HMDME (formation interne), portail qualité interne, EPROC (commande de matériels). Plannings sur Excel. Rémunérations et avantages : 39K€ - 43K€Repas (plateau facturé 2€60 OU carte sodexo). Prime d'intéressement selon les résultats.Mise en place progressive d'une prime de 13ème mois. Parking. Droit à des RTT (12 jours).

Le descriptif de poste : Nous recrutons, pour l'un de nos clients, un Etablissement situé en région parisienne, à proximité de Paris, un Pharmacien Gérant - H/F, dans le cadre d'un poste en CDI à temps partiel 0.8 ETP. -Présentation de l'Établissement : *Un Établissement spécialisé en Rééducation Fonctionnelle : Rééducation Orthopédique et Rééducation Neurologique. -Présentation du plateau technique : *Un des plus grands plateaux techniques de la région parisienne.-Présentation des caractéristiques du poste : *Gestion des médicaments et des dispositifs médicaux stériles : Vous serez en charge de l'approvisionnement, de la détention et de la dispensation de ces produits. Vous veillerez à leur bonne conservation et à leur traçabilité ; *Sécurisation du circuit du médicament : Vous contrôlerez les prescriptions médicales, préparerez les doses à administrer et assurerez le suivi pharmaceutique des patients ; *Optimisation de la qualité de la prise en charge médicamenteuse des patients : Vous participerez à la rédaction et à la mise à jour des protocoles thérapeutiques, et vous assurerez une veille bibliographique ; *Management d'équipe : Vous coordonnerez et superviserez le travail de votre équipe. Vous aurez la charge de la formation et du développement des compétences de vos collaborateurs. Vous veillerez à maintenir un bon climat de travail et à favoriser la cohésion d'équipe ; *Participation à la démarche qualité et gestion des risques de l'établissement : Vous contribuerez à l'élaboration et à la mise en oeuvre du programme qualité de la PUI, et vous participerez aux audits internes et externes.-Présentation de l'équipe : Une équipe de 5 personnes composée de profils Préparateurs en Pharmacie - H/F et Pharmaciens - H/F. -Présentation des conditions du poste : *Poste en CDI ; *Statut Cadre ;*Poste à temps partiel, à 0.8 ETP. Rattachement hiérarchique : la Direction. Conditions du poste : Statut Cadre ; Rémunération indicative : Convention collective CCN51.

Michael Page Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique, du Biomédical, des Biotechnologies ainsi que des Centres de soin. Nous les accompagnons dans leurs recrutements de cadres confirmés sur les métiers du pharmacien, de la production et R&D, sur les fonctions commerciales et marketing, et l'encadrement des centres de soin.Nous recherchons pour notre client, entreprise spécialisée dans la production et la vente de dispositifs médicaux, un Responsable Commercial DM - IDF. Le secteur est à fort potentiel et mérite d'être dynamisé et optimisé.Le poste est basé à Paris.En tant que Responsable Commercial DM - IDF, rattaché à la direction générale, vos principales missions seront les suivantes :Développement du chiffre d'affaires de votre secteur,Prospection de nouveaux clients,Démonstration de la gamme de matériel mise en vente,Fidélisation et suivi du portefeuille existant : Centre hospitaliers publics/privés, cliniques publiques/privées, centrales d'achat (APHP, RESAH, AGEPS, etc.),Analyse des besoins clients et réalisation des propositions commerciales en réponse aux marchés publics, appels d'offres, devis,Négociation des affaires dans le strict respect de la politique commerciale,Installation des matériels, mise en service et formation des utilisateurs. 

Nous recrutons pour un de nos clients, société spécialisée en Rénovation et réhabilitation un Menuisier Poseur H/FDirectement rattaché(e) au chef de chantier, vous aurez pour missions :- Relevé et prise de cotes- Traçage, repères de coupe et d'assemblage sur pièces,- Découpe des pièces (meuleuse, disqueuse...)- Assemblage des sous-ensembles,Travaille chez les professionnels, découpe et préparation des pièces bois : panneau, cloison, plaqueVous travaillez en autonomie, un véhicule vous ai confié par le client ,en tant que Menuisier avec 2 ans d'expérience minimum vous disposez de votre propre outillage Permis B obligatoireProfil du candidat :Formation en menuiserie BEP à CAPMaitrise et autonomie pour le relevé et la prise de cotesVous disposez de votre propre outillageMaitrise et autonomie utilisation d'outils électroportatifConnaissance Matériaux Bois Salaire :13-16€/h

Chez Winsearch, nous donnons du sens à votre carrière ! Nous recrutons pour notre client, une Entreprise générale de bâtiment. Dans le cadre de son développement, notre client recherche son futur Conducteur de travaux spécialisé en Gros oeuvre (h/f) marchés publics et privés. Le poste de Conducteur de travaux spécialisé en gros oeuvre est à pourvoir en CDI et propose une rémunération comprise entre 48k et 60k brut/an selon votre expérience. Sous la responsabilité du Directeur Général, en véritable manageur, vous vous verrez confier la responsabilité complète et autonome d'une opération allant de 3 à 10 millions d'euros. A ce titre, vos missions sont les suivantes : La préparation des chantiers• Participer à l'élaboration du budget du chantier (volume de matériaux, ressources nécessaires...), et donner des avis techniques et économiques• Définir les moyens humains et matériels nécessaires à la réalisation des chantiers• Sélectionner et contrôler les sous-traitants qui interviendront sur les chantiers dont vous avez la charge. La planification des travaux :• Définir les plans de charge et planifier les actions à effectuer : coordination des interventions, supervision des actions de maintenance, suivi des approvisionnements...• Veiller à la bonne application des réglementations en vigueur en matière d'hygiène et de sécurité sur l'ensemble des sites• Assurer les relations avec les autres corps d'état et le client, coordonner les différents acteurs du chantier selon le planning établi• S'assurer de la bonne exécution et de la gestion technique des travaux en manageant une équipe de conducteurs de travaux. La gestion des chantiers• Participer à des réunions régulières avec les chefs de chantiers, et les assister sur tous les aspects techniques• Assurer la gestion administrative et financière des chantiers (suivi de facturation clients et fournisseurs, respect et redressement)• Mener les négociations d'achats avec les prestataires. Le management des équipes• Animer un conducteur de travaux qui est sous votre responsabilité, et l'aider à obtenir les meilleurs résultats en termes de réalisation, délais, coûts et satisfaction client• Effectuer les reportings et veiller à l'atteinte des objectifs.

L'entreprise Qui sommes-nous ?Page Personnel est une filiale de PageGroup, reconnu comme le leader du recrutement et de l’intérim spécialisés dans de nombreux pays grâce à ses 4 marques : Page Executive, Michael Page, Page Personnel et Page Outsourcing.Créé en 1976 à Londres, le Groupe compte aujourd'hui 140 bureaux dans 36 pays et rassemble plus de 7 000 collaborateurs.Nos missions :Page Personnel intervient sur le recrutement (CDD, CDI) et l’intérim de cadres 1er niveau, de techniciens et d’employés qualifiés, en s’appuyant sur un réseau national de 250 consultants spécialisés répartis sur 20 bureaux, intervenant au sein de 18 divisions spécialisées :Accueil & Services / Achats & Logistique / ADV & Import Export / Assistanat / Assurance / Audit, Conseil & Expertise / Banque / Commercial / Comptabilité & Finance / Digital, Marketing & Communication / Distribution & Commerce / Immobilier & Construction / Informatique / Ingénieurs & Techniciens / Juridique & Fiscal / Public & Parapublic / Ressources Humaines / SantéEn quelques chiffres :Page Personnel dispose d’un réseau de bureaux répartis à travers toute la France :- 2 bureaux à Paris- 7 bureaux en région parisienne- 11 bureaux en Province Description de l'offre Page Personnel Distribution et Commerce identifie les meilleurs talents dans le secteur de la distribution afin de répondre au mieux aux attentes et aux besoins ciblés de ses clients.Notre client, acteur majeur dans le secteur de la bijouterie, recherche un Responsable Adjoint Boutique pour l'un de ses points de vente en Ile-de-France. En tant que Responsable Adjoint Boutique, vous êtes avant tout un commerçant avec un fort potentiel d'évolution.A ce poste, vos missions sont les suivantes :Vous apportez un haut niveau de service à vos clients, tout en étant tourné vers l'accueil, l'accompagnement, le conseil et la fidélisation ;Vous vous démarquez comme un excellent vendeur et une référence au sein du point de vente. Vous êtes également en mesure de transmettre vos connaissances et les meilleures pratiques de vente à votre équipe (5 à 8 personnes) ;Vous êtes un Manager de proximité, capable de recruter, dynamiser et de stimuler votre équipe, ainsi que leur épanouissement professionnel et ceci, dans un souci constant relatif à la satisfaction client ;Vous êtes le référent au sein de la marque, vous fédérez vos équipes autour d'un projet commercial et pilotez les indicateurs de performance (IV, PM, CA) de votre magasin afin d'optimiser sa rentabilité.Afin de gagner en compétence, vous êtes accompagné par de nombreuses formations au sein d'une école interne. Profil recherché Vous disposez d'une expérience confirmée à un poste similaire, vous êtes reconnu pour votre exemplarité et votre goût du challenge. Vous souhaitez évoluer au sein d'une enseigne dynamique et stimulante au quotidien.Passionné par la vente et la qualité, vous savez vous montrer fédérateur de votre équipe.

Winsearch, cabinet de recrutement spécialisé en industrie de process, recherche pour son client, une industrie pharmaceutique spécialisée en production liquide, un(e)PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE H/FCDI Intégré(e) à un site de production, vous êtes directement rattaché(e) au Pharmacien Responsable et évoluez en collaboration avec un second pharmacien présent sur le site. Orienté terrain et opérationnel vous travailler en transversal avec l'ensemble des services du site pour assurer la qualité des produits. A ce titre, vous assurez les missions suivantes : Piloter sur le terrain, en lien avec les services, les investigations suite aux déviations et aux réclamations et participer activement à la définition, à la réalisation et au suivi des CAPA associéesIdentifier les risques opérationnels en termes de qualité et proposer des solutions (pilotage de groupes de travail, participation aux points quotidiens de suivi des problématiques qualité...) Participer à la libération et la certification des lots sous la délégation du pharmacien responsable Rédaction et revue des Annual Product Reviews Participer à la revue des performances du site à travers l'OTIFParticiper à la revue et l'approbation des masters documents de fabrication et de conditionnement Participer à la préparation des audits clients et inspections réglementaires Réaliser les audits internes et externes

L'entreprise : DASSAULT AVIATION Dassault Aviation est un groupe aéronautique français, concepteur et fabricant d'avions militaires, d'avions d'affaires et de systèmes spatiaux.Architecte du futur, le Groupe est le créateur, depuis plus d'un siècle, d'une centaine de prototypes et de plus de 10.000 avions vendus dans 90 pays.Riche de ses 12.000 collaborateurs, Dassault Aviation prône une identité forte marquée par la dynamique du collectif et la passion d'entreprendre au sein d'un environnement technologique innovant.Description du poste L'établissement de Dassault Aviation situé à Argenteuil (env. 600 personnes), spécialisé dans la fabrication et l'assemblage d'une partie de la structure des avions civils et militaires, recherche 4 Techniciens Qualité Produit (H/F).La qualité est un enjeu crucial dans le domaine aéronautique et Dassault Aviation attache une importance particulière à la sécurité de ses aéronefs et donc de ses clients. La Direction de l'usine d'Argenteuil (95) a, entre autres, pour mission d'améliorer constamment la qualité de ses productions.Au sein du département Qualité-Contrôle Technique, vous rejoindrez une équipe de techniciens chargés de l'Assurance de la Qualité en production d'éléments de structure d'avions militaires ou civils.Vous participerez à l'amélioration des procédés de production, des produits fabriqués ou sous-traités, en particulier pour les nouveaux programmes de Dassault Aviation. A ce titre vos missions consistent en :• Traiter les données d'entrée émises par nos clients internes en leur apportant des réponses à partir d'enquêtes techniques que vous réaliserez• Etre en support aux chaines de production en leur apportant le soutien nécessaire à l'amélioration continue et à l'assurance de la conformité• Mettre en place des outils et piloter des projets liés au lean manufacturing et à la Qualité Totale.Dans le cadre de votre mission, vous travaillez avec les équipes de fabrication, d'industrialisation et de méthodes.Ce poste vous permettra d'acquérir une bonne connaissance de nos processus de production, de la structure de nos avions ; et des règles applicables au titre Lean Manufacturing.Nos avantages :- Participer à l'évolution de l'usine marquée par le déménagement courant 2024 vers notre nouvelle usine de Cergy- Présence d'un comité social & économique (CSE): voyages, activités sportives, culturelles- Évolutions de carrière- Participation & IntéressementDescription du profil Vous êtes titulaire d'un diplôme bac+2 en génie mécanique, mesures physique, management des entreprises par la qualité totale, ou vous êtes titulaire d'un baccalauréat technique en mécanique et avez une expérience certaine dans le domaine du contrôle technique / inspection / industrie.Vous savez utiliser les outils de bureautique usuels, et avez des facultés d'adaptation à l'utilisation des outils informatiques simples. Vous avez des connaissances en assemblage, mesure dimensionnelle, mesure de conductivité, et en Qualité.Doté d'un esprit d'analyse et de synthèse, votre rigueur et vos qualités rédactionnelles seront des atouts indispensable à ce poste. La connaissance des outils de la Qualité (Méthodes de résolution de problèmes, AMDEC, etc..) est un plus pour votre mission.

Nous recherchons pour notre client, établissement privé situé en Essonne (91) dans le secteur de Marcoussis, un Agent de stérilisation en CDI ou CDD dès que possible. La clinique est un établissement MCO qui est spécialisée dans la chirurgie oro faciale et implantologie, l'ophtalmologie, la gastro-entérologie, la cardiologie et rythmologie, la chirurgie orthopédique, la chirurgie plastique et réparatrice, la chirurgie viscérale, l'oto-rhino-laryngologie et la médecine ambulatoire.Sous la responsabilité du Pharmacien, vous assurez la prise en charge de la stérilisation du matériel, des instruments chirurgicaux, le nettoyage des locaux en respectant les règles d'hygiène et de sécurité ainsi que les protocoles et procédures de stérilisation. Vos missions :Récupérer les bacs de décontamination après chaque intervention,Conditionner les instruments avant stérilisation,Procéder à la stérilisation,Charger les lots dans l'autoclave,Mettre en marche l'autoclave et surveiller son fonctionnement,Respecter les exigences de traçabilité à chaque étape du traitement de l'instrumentation,Gérer les stocks stériles,Nettoyer les locaux.

Michael Page Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique, des biomédicale, des biotechnologies ainsi que des centres de soin. Nous les accompagnons dans leurs recrutements de cadres confirmés sur les métiers de Pharmacien, de la production et R&D, dans les fonctions commerciales et marketing, et l'encadrement des centres de soin.Nous recherchons pour notre client, entreprise spécialisée dans la production et fabrication de produit pharmaceutique, un Chargé Affaires Réglementaires.Le poste est basé à Versailles. En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vos principales missions seront :Préparer et rédiger les modules 1,2 et 3 dans le cadre des nouvelles demandes d'AMM,Préparer et rédiger les protocoles et rapports des études de stabilité des produits dont les AMM sont nouvellement obtenues,Suivre les nouvelles demandes en cours d'instruction et répondre aux demandes spécifiques des autorités dans le cadre des procédures nationales et européennes,Être l'interface avec les clients, les autorités compétentes dans le cadre des procédures d'enregistrement,Vérifier les textes des articles de conditionnement.

DOMINO CARE VERSAILLES, intérim et recrutement spécialisé dans le secteur du médico-social recherche pour l'un de ses établissements partenaires un Éducateur spécialisé (H/F), dans le cadre d'une mission d'intérim de longue durée.Vous interviendrez dans un centre d'hébergement d'urgence proche de Versailles, accueillant des réfugiés.Vos missions principales (non exhaustives) seront les suivantes :- Conseil et l'orientation des personnes en difficulté,- Accompagnement des personnes sur la base d'un projet,- Ouverture des droits,- Aide à l'insertion professionnelle,- Démarches administratives diverses.MAITRISE d'un anglais professionnel requis.Mission de longue durée ; minimum un mois renouvelable.- 35h par semaine du lundi au vendredi (possibilité de travailler un samedi par mois)- A raison de 6h, 7, 8, ou 9h par jour- Plage horaire : 9h à 21h30- Journée type : 10h-12h30 et 13h-18h30

Fed Medical, cabinet de recrutement temporaire et permanent dédié aux professionnels du secteur médical et paramédical, recherche pour le compte de son client, un Laboratoire d'Analyses médicales, un Médecin ou pharmacien Biologiste 94 H/F Notre client, Laboratoire d'analyses médicales de Bry Sur Marne (94) recherche un Médecin ou Pharmacien Biologiste. Le poste est à pourvoir en temps plein en site pré/post. Possibilité de temps partiel ; Sous la direction du responsable Régional vous contribuerez à : - Encadrer l'équipe technique ; - Réaliser la validation biologique des échantillons; - Assurer le suivi des indicateurs analytiques des automates; - Enregistrer les non conformités (contrôle qualité); - Fournir une prestation de conseil aux patients et prescripteurs ... Le poste est à pourvoir sous le statut TNS. Le process : si vous n'avez pas déjà échangé ou rencontré un consultant Fed Medical, un 1er entretien sera à prévoir avec Vanessa. Dans un 2nd temps, un rendez-vous sera à prévoir avec le responsable régional de la structure. Profil: Vous êtes Médecin ou Pharmacien Biologiste( DES ou CES de biologie médicale) avec une première expérience dans un laboratoire d'analyses médicales de ville ou hospitalier. Vous êtes inscrit ou inscriptible au conseil de l'ordre français. n'hésitez pas à me contacter : Vanessa 06 43 45 08 92

Notre client est un établissement privé spécialisé dans le traitement des maladies psychiatriques de l'adulte.Les missions de l'IDEC (f/h) seront les suivantes : Coordination et organisation de la continuité des activités et des soinsVeiller à la qualité de l'accueil et du confort hôtelier des patientsParticiper à l'élaboration des projets de soins individualisésPlanifier, organiser et superviser les soins et les activités en fonction de la charge de travailVeiller à l'actualisation des documents d'organisation des soinsGarantir les transmissions orales et écrites des informations et la collaboration avec l'ensemble des intervenantsParticiper à la bonne tenue du dossier unique du patientParticiper et veiller à la réalisation du codage du PMSIParticiper à l'élaboration du budget d'investissement matérielFaire respecter au patient le cadre institutionnel et les règles de bonne conduiteGérer les conflits et les plaintes en lien avec le(la) Responsable des soins ou le(la) directeur(trice) d'exploitation.Contrôle de la gestion des matériels et des produitsContrôler l'hygiène, la décontamination des matériels, des installations et des locaux, ainsi que l'élimination des déchets (tri des DASRI selon la réglementation en vigueur)Contrôler la gestion des stocks et la maintenance des fournitures médicales (armoires et réfrigérateurs à pharmacie, vérification des dates de péremption, petit matériel, dotation pour besoin urgent, chariot ou trousse d'urgence...)Contrôler et gérer les stocks de stupéfiants en collaboration avec le pharmacienEffectuer les commandes de linge propre, de produits d'entretien et de produits d'incontinence, dans le respect des budgets attribuésAssurer l'approvisionnement des services en linge plat, couette, oreiller, tenues du travail, en produits d'entretien et en produits d'incontinence.Management de l'équipe de soins et de l'équipe hôtelièreManager les équipes : animer au quotidien, être à l'écoute du personnel, réguler les éventuelles tensions, informer l'équipe des résultats (satisfaction et indicateurs qualité), favoriser la motivation...Participer à l'optimisation des conditions de travail des personnels soignants en favorisant le développement de méthodes et de moyens techniques adaptésParticiper à la gestion des ressources humaines du(es) service(s) et notamment à l'évaluation du personnelContribuer à l'application des programmes de formation du personnel et à l'animation des formations internesAccompagner et former les stagiaires. Participer aux mises en situation professionnelle (MSP)Accueillir et participer à l'intégration des nouveaux salariés.Développement des compétences et démarche qualitéRéaliser des activités de prévention et d'éducation en matière de santé et d'hygiène. Appliquer et faire appliquer les mesures de lutte contre les infections nosocomialesRespecter et faire appliquer les consignes de sécuritéVeiller à la qualité des soins prodigués dans les services ainsi qu'à l'adaptation constante aux nouvelles techniques de soinsParticiper aux audits Cliniques, aux audits qualités, et aux autres évaluations. Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des plans d'actionsVeiller au respect des principes de la charte de la personne hospitaliséeParticiper aux réunions inter Cliniques ou autres instances professionnellesParticiper aux travaux des instances de la Clinique et aux réunions institutionnelles.Astreintes : 1 semaine par mois (la semaine par téléphone à partir de 18h, 1 samedi en présentiel + téléphone, le dimanche par téléphone).Forfait de 150€ brut Profil: Formation : L'infirmier(ère) coordonnateur(trice) (IDEC) doit avoir obtenu le Diplôme d'Etat d'Infirmier et être enregistré à la DDASS dans le répertoire ADELI.Il/Elle doit être inscrit(e) au conseil de l'Ordre.Expérience souhaitée de 2 ou 3 années en management.Logiciels : HMDME (formation interne)Rémunérations et avantages : 3500 € - 3800 € brut mensuel Prime de 13ème moisPrime d'intéressementCSE (réductions sur tickets de cinéma…)Plateau repas à tarif préférentiel (2€60)Restauration possible en dehors de l'établissement (avec une carte Sodexo, 7€ par jour travaillé)Parking gratuit

Nous recherchons pour le compte de notre client, une clinique privée SMR, un pharmacien hospitalier à temps partiel (0,7 ETP) en contrat CDI.La clinique est située dans l'Essonne, à 25 KM du centre de Paris.Spécialisée en soins de suite locomoteurs et neurologiques, la clinique dispose d'une capacité d'accueil de 83 lits en HC et 13 places en HDJ.Le candidat (F/H) sera secondé par un préparateur à mi-temps et un alternant à temps complet.Présence tous les matins + 2 après-midi jusqu'à 15H45Logiciel X3. Profil: Vous êtes titulaire du diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie, et obligatoirement inscrit au Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens en SECTION H.Votre rigueur, votre sens du travail en équipe et de l'organisation sont des atouts pour ce poste !Merci de postuler en ligne ou contacter en toute confidentialité :Véronique [email protected] : 06 09 54 35 07

Nous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé en production de gaz médicaux, un Technicien Chimiste contrôle qualité (F/H).Au sein du laboratoire, vous prenez en charge les analyses préalables à la diffusion des fluides médicaux et dispositifs médicaux en clientèle.Vous garantissez leur conformité aux spécifications de la pharmacopée européenne et des BPF.A ce titre : - Vous assurez que les résultats d'analyses sont conformes à la pharmacopée- Vous décelez les anomalies- Vous installez et validez les nouveaux analyseurs- Vous réalisez les analyses et mesures des emballages- En collaboration avec le pharmacien, le chargé de maintenance et le responsable d'exploitation, vous vérifiez que les opérations de maintenance n'ont pas eu d'incident sur la qualité des produits- Vous participez au suivi métrologique des équipements de production- Vous réalisez les contrôles des débits- Vous constituez et archivez les dossiers pharmaceutiques (dossiers de lots, étalonnage, fiche de données analyseurs ...)Ce poste basé à Bonneuil sur Marne (94) est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 2 mois minimum (possibilité de renouvellement longue durée).La rémunération annuelle brute est de 26 689€ sur 13 mois. Profil: De formation Bac+2 en chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum en contrôle qualité pharmaceutique.Vous avez des connaissances en chimie analytique et métrologie.

Descriptif du poste SOCOTEC - En tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F/X, vous êtes rattaché(e) à notre agence internationale située à La Défense, spécialisée sur les questions des risques chimiques.A ce titre vos missions principales consistent à :1) Mettre en œuvre les réglementations européennes (REACH, CLP, BPR et DM) auprès de nos clients :- Montage de dossiers REACH: enregistrement (gestion de SIEF, LoA, partage des coûts, préparation de dossiers au format IUCLID), autorisation, restriction, articles- Rédaction de notes scientifiques et technico-réglementaires pouvant porter par exemple sur une interprétation réglementaire2) Manager des projets impliquant des aspects stratégiques, scientifiques, techniques et réglementaires :- Gestion des interfaces entre les différentes parties prenantes (clients, autorités, ...)- Mise en place d'outils de suivi et de reporting pour les projets de grande ampleur- Participation au management de consortium européen d'entreprises : animation de groupes de travail ... (principalement REACH)3) Participer à la vie de l'agence :- Contribuer au développement et à la dynamique de nos activités auprès des clients et prospects- Assurer des fonctions d'animation sur des aspects marketing et organisation d'événements- Assurer une veille technique et réglementaire sur nos sujets d'intérêtVous pourrez également être amené(e) à intervenir sur d'autres sujets traités au sein de l'agence (évaluations des risques chimiques, qualité de l'air extérieur / intérieur ...) sous la supervision des experts de l'équipe.Ces tâches ne sont pas limitatives.Vous bénéficiez d'un salaire fixe (42 000€-50 000€ selon profil) Compétences requises De formation Bac+5 minimum de type Ecole d'Ingénieur Chimiste (fédération Gay Lussac de préférence) ou Ecole d'Ingénieur généraliste avec option en chimie/toxicologie ou affaires réglementaires ou formation en droit (droit de l'environnement, sécurité des produits), vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience professionnelle acquis à des fonctions similaires.L'anglais parlé et écrit est un prérequis indispensable pour cette fonction.Engagé en faveur de l'égalité des chances, SOCOTEC France vous informe que ce poste est ouvert, à compétences égales, aux candidatures de personnes en situation de handicap.

Quelles sont les missions ? Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire, Sécurité, Développement Durable et Qualité.Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires Chimie spécialisé dans les enregistrements à l'international F/H. Vous assurerez des missions de mise en conformité réglementaire ainsi que de la Gestion de projet.Vos principales missions et responsabilités :accompagner de nombreux clients internationaux en matière d'enregistrement de produits chimiques, conformément à la législation mondialepréparer les informations nécessaires à l'établissement des dossiers d'enregistrementprocéder aux démarches d'enregistrement avec les interlocuteurs internes et externes (experts en local, autorités, etc.)apporter du support technique aux forces de vente Lire la suite Quel est le profil idéal ? De formation supérieure en Chimie, Biochimie ou équivalent, vous avez connaissance des réglementations relatives aux produits chimiques avec une expérience de 5 ans minimum : REACH, CLP (gestion des classifications des dangers), et toute autre réglementation internationale, etc.Vous avez idéalement des connaissances sur les caractérisations toxicologiques et Eco- toxicologiques des produits chimiques.Les clés de votre réussite sur ce poste ?Orientation client, rigueur, organisation, qualités relationnelles, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité et esprit d'initiative.Impératifs sur ce posteAnglais courant écrit/oral (relation avec notre équipe UK)Excellentes connaissances en informatique (Microsoft Office et logiciel de gestion de données)Rémunération : selon profil + avantages GroupeRejoignez nos équipes sur ce poste en CDI à pourvoir prochainement. Télétravail partiel possible. Lire la suite

Quelles sont les missions ? Vous serez au coeur de l'innovation dans les paiements et participerez à la transformation digitale de nos clients. Vous aurez l'opportunité de réinventer les paiements sur 5 axes d'expertise :Production : Circuits de paiements, Core Banking, plateformes de paiement, Agrégateurs et Orchestrateurs de paiements, API...Innovation : Nouvelles technologies, Request to Pay, Instant Payment, Paiement mobile et sans contact, Blockchain et IOT,...Business model et Efficacité opérationnelle : Target Operating Model, Réduction des coûts opérationnels, Lutte contre la fraude paiementse-commerce et marketplace : Intégration de solutions adaptées pour le e-commerce et la gestion des comptes de cantonnement. Générer du trafic, développer les ventes, optimiser les coûts d'encaissementConformité réglementaire : DSP2, GDPR, PCI-DSS, KYC, AML,... Vos responsabilités : Consultant Senior :Vous prenez la responsabilité opérationnelle pour la réalisation des missions Vous consolidez les savoir-faire et méthodologie issues de nos recherches sur les mutations du marché Manager :Vous participez en amont à la structuration de nos offres et aux réponses aux appels d'offresVous structurez notre offre, en liaison avec nos bureaux européensVous participez au management de notre équipe Lire la suite Quel est le profil idéal ? Diplômé d'un BAC+5, vous avez une expérience réussie au sein d'un cabinet de conseil ou d'audit, ou opérationnelle dans une banque, une fintech, un e-commerçant ou un fournisseur de service de type PAT, PSP.Vous êtes à l'aise en anglais.L'esprit de synthèse, d'analyse, et la gestion de projet sont vos meilleurs atouts.Vous avez su faire preuve de maturité, de rigueur, d'initiative et d'autonomie et avez l'habitude d'une relation client exigeante. Entrons ensemble dans l'ère de la révolution digitale et de la transformation des organisations ! La richesse de nos métiers, l'excellence de nos équipes, l'amplitude de nos réseaux, notre capacité à nous remettre en question, nos exigences élevées de qualité, notre éthique professionnelle, sont les fondements de notre réputation, le gage de nos futurs succès et de votre épanouissement professionnel. Lire la suite

Quelles sont les missions ? LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, intérim spécialisé, management de transition, et évaluation recherche pour son client un Assistant affaires réglementaires et qualités H/F basé à Rueil malmaison pour une mission d'intérim d'un an.Vos missions seront les suivantes : Dans le respect des procédures et de la réglementation en vigueur, notamment des lois anti-cadeau et Transparence, assurer le suivi du budget du département réglementaire dans son ensemble, l'assistanat opérationnel du Pharmacien Responsable et de son équipe.Gestion et suivi des devis fournisseurs : budget pharma / réglementaire- Création (imputation comptable et budgétaire ) et suivi des bons de commande dans Coupa - Reception des PO, donner les provisions, pointage des PO via Coupa- Mettre en place le suivi budgétaire et phasing par ligne budgétaire- Point de contact et gestion des relances et requêtes liées à la facturation- Répondre aux litiges fournisseurs dans l'outil DCIW- Suivi des déclarations des cotisations, taxes et contribution aux différents organismes (CNOP, EMA, CYCLAMED, ADELPHE)- Gestion des notes de frais et des déplacements Gestion des comptes fournisseurs / clientsCréation et suivi des comptes fournisseurs dans l'outil Velocity en récoltant toutes les infos nécéssairesVérification des statuts fournisseurs dans l'outil AravoAffaires réglementaires et assurance qualité-Gestion du registre des absences du Pharmacien Responsable et de son remplacement par le PRI-Tenir à jour l'organigramme du département-Assurer l'archivage des documents réglementaires et qualité-Faciliter les échanges et interactions avec les prestataires pharmaceutiques dans le cadre des activités de sous-traitance (Delpharm, CSP, Medipha, Vigipharm, Eudrac,...)-Participer aux sujets de veille réglementaire et à leur diffusion. En assurer l'archivage hebdomadaire. Assurer la traduction des notes si besoin.-Participer à la gestion des contrats relatifs à l'activité pharmaceutique, veiller à la mise à jour des tableaux de suivi-Participer à la diffusion des procédures et documents liées aux activités pharmaceutiques-Participer à la mise en place et au suivi du plan de formation et aider à l'organisation logistique des sessions de formation-Assurer l'archivage de la veille hebdomadaire et mensuelle de la littérature en pharmacovigilance-Etre force de proposition vis-à-vis du Pharmacien Responsable et du Responsable Assurance Qualité de toute action à mener-Assurer l'organisation et la coordination d'évènements du département (audits, inspections, organisation de réunions, réception d'intervenants extérieurs)-Assurer les relations avec NèReS (association représentative de la profession) : agenda, diffusion des CR des réunions,...-Assurer les relations avec le Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens-Être l'interface active et permanente entre l'équipe affaires réglementaires et les différents interlocuteurs, en interne comme en externe -Préparation des demandes réglementaires et scientifiquesLoi anti-cadeaux et transparence-Assurer la coordination de l'activité LAC/Transparence avec les prestataires sélectionnés-Participer au suivi des indicateurs qualitéDivers-Rédiger les comptes rendus des réunions-Planifier les réunions importantes-Accès aux systèmes pharmaceutiques et gestion des demandes IT des collaborateurs-Gérer la logistique: matériel, relations avec les services généraux Rémunération : 32K€ - 34K€ Lire la suite Quel est le profil idéal ? Vous avez déjà une expérience de deux ans sur un poste similaire.Vous avez un bon niveau en anglais : à l'oral et à l'écritVous maitrisez les outils suivants : Vélocity et Coupa.Vous savez travailler en équipe. Lire la suite