Vue d'ensemble Statistiques salaires profession "Pharmacien Assurance Qualité en "

Bienvenue au Pôle de Santé d'Ennery ! Nous sommes à la recherche de notre futur Pharmacien Adjoint h/f.Le GCS PUI Ennery dessert en médicaments et dispositifs médicaux le Pôle de Santé d'Ennery (SMR et Ehpad), la Maison de Santé d'Epinay et 5 EHPADs pour un total de 1000 lits (dont environ 400 lits de sanitaire). Le périmètre du GCS est en cours d'évolution avec l'intégration prochaine d'un autre SMR de la région parisienne.L'équipe de la PUI, aujourd'hui composée de 5 pharmaciens, de 7 préparateurs et d'un magasinier, travaille avec deux automates en reconditionnement (ROBOTIKDOSE) pour les EHPAD et le SMR.Les récentes évolutions réglementaires, ainsi que les attendus sur la qualité de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD, nous conduise à renforcer l'équipe PUI en place et à développer le rôle du pharmacien hospitalier.Dans cet objectif, nous souhaitons renforcer l'effectif pharmaceutique par un Pharmacien H/F afin d'apporter qualité et efficience au sein du GCS.Au sein de l'équipe, les principales missions sont :- L'analyse pharmaceutique des prescriptions médicales pour les différents établissements,- La gestion du stock, l'approvisionnement de la PUI en médicaments et dispositifs médicaux,- La gestion du circuit des médicaments stupéfiants,- Le déploiement et la participation aux activités de pharmacie clinique,- L'implication dans la démarche qualité liée au circuit du médicament,- La participation aux instances des établissements,- La participation aux projets de menés aux seins du GCS PUI...Le poste est en CDI, à temps plein (pas d'astreintes).

L'entreprise Qui sommes-nous ?Page Personnel est une filiale de PageGroup, reconnu comme le leader du recrutement et de l’intérim spécialisés dans de nombreux pays grâce à ses 4 marques : Page Executive, Michael Page, Page Personnel et Page Outsourcing.Créé en 1976 à Londres, le Groupe compte aujourd'hui 140 bureaux dans 36 pays et rassemble plus de 7 000 collaborateurs.Nos missions :Page Personnel intervient sur le recrutement (CDD, CDI) et l’intérim de cadres 1er niveau, de techniciens et d’employés qualifiés, en s’appuyant sur un réseau national de 250 consultants spécialisés répartis sur 20 bureaux, intervenant au sein de 18 divisions spécialisées :Accueil & Services / Achats & Logistique / ADV & Import Export / Assistanat / Assurance / Audit, Conseil & Expertise / Banque / Commercial / Comptabilité & Finance / Digital, Marketing & Communication / Distribution & Commerce / Immobilier & Construction / Informatique / Ingénieurs & Techniciens / Juridique & Fiscal / Public & Parapublic / Ressources Humaines / SantéEn quelques chiffres :Page Personnel dispose d’un réseau de bureaux répartis à travers toute la France :- 2 bureaux à Paris- 7 bureaux en région parisienne- 11 bureaux en Province Description de l'offre Page Personnel Distribution et Commerce identifie les meilleurs talents dans le secteur de la distribution afin de répondre au mieux aux attentes et aux besoins ciblés de ses clients.Notre client, acteur majeur dans le secteur de la bijouterie, recherche un Responsable Adjoint Boutique pour l'un de ses points de vente en Ile-de-France. En tant que Responsable Adjoint Boutique, vous êtes avant tout un commerçant avec un fort potentiel d'évolution.A ce poste, vos missions sont les suivantes :Vous apportez un haut niveau de service à vos clients, tout en étant tourné vers l'accueil, l'accompagnement, le conseil et la fidélisation ;Vous vous démarquez comme un excellent vendeur et une référence au sein du point de vente. Vous êtes également en mesure de transmettre vos connaissances et les meilleures pratiques de vente à votre équipe (5 à 8 personnes) ;Vous êtes un Manager de proximité, capable de recruter, dynamiser et de stimuler votre équipe, ainsi que leur épanouissement professionnel et ceci, dans un souci constant relatif à la satisfaction client ;Vous êtes le référent au sein de la marque, vous fédérez vos équipes autour d'un projet commercial et pilotez les indicateurs de performance (IV, PM, CA) de votre magasin afin d'optimiser sa rentabilité.Afin de gagner en compétence, vous êtes accompagné par de nombreuses formations au sein d'une école interne. Profil recherché Vous disposez d'une expérience confirmée à un poste similaire, vous êtes reconnu pour votre exemplarité et votre goût du challenge. Vous souhaitez évoluer au sein d'une enseigne dynamique et stimulante au quotidien.Passionné par la vente et la qualité, vous savez vous montrer fédérateur de votre équipe.

Intégré(e) à un site de production, vous êtes directement rattaché(e) au Pharmacien Responsable et évoluez en collaboration avec un second pharmacien présent sur le site. Orienté terrain et opérationnel vous travailler en transversal avec l'ensemble des services du site pour assurer la qualité des produits. A ce titre, vous assurez les missions suivantes : Piloter sur le terrain, en lien avec les services, les investigations suite aux déviations et aux réclamations et participer activement à la définition, à la réalisation et au suivi des CAPA associéesIdentifier les risques opérationnels en termes de qualité et proposer des solutions (pilotage de groupes de travail, participation aux points quotidiens de suivi des problématiques qualité...) Participer à la libération et la certification des lots sous la délégation du pharmacien responsable Rédaction et revue des Annual Product Reviews Participer à la revue des performances du site à travers l'OTIFParticiper à la revue et l'approbation des masters documents de fabrication et de conditionnement Participer à la préparation des audits clients et inspections réglementaires Réaliser les audits internes et externes

Winsearch, cabinet de recrutement spécialisé en industrie de process, recherche pour son client, une industrie pharmaceutique spécialisée en production liquide, un(e)PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE H/FCDI Intégré(e) à un site de production, vous êtes directement rattaché(e) au Pharmacien Responsable et évoluez en collaboration avec un second pharmacien présent sur le site. Orienté terrain et opérationnel vous travailler en transversal avec l'ensemble des services du site pour assurer la qualité des produits. A ce titre, vous assurez les missions suivantes : Piloter sur le terrain, en lien avec les services, les investigations suite aux déviations et aux réclamations et participer activement à la définition, à la réalisation et au suivi des CAPA associéesIdentifier les risques opérationnels en termes de qualité et proposer des solutions (pilotage de groupes de travail, participation aux points quotidiens de suivi des problématiques qualité...) Participer à la libération et la certification des lots sous la délégation du pharmacien responsable Rédaction et revue des Annual Product Reviews Participer à la revue des performances du site à travers l'OTIFParticiper à la revue et l'approbation des masters documents de fabrication et de conditionnement Participer à la préparation des audits clients et inspections réglementaires Réaliser les audits internes et externes

L'entreprise : DASSAULT AVIATION Dassault Aviation est un groupe aéronautique français, concepteur et fabricant d'avions militaires, d'avions d'affaires et de systèmes spatiaux.Architecte du futur, le Groupe est le créateur, depuis plus d'un siècle, d'une centaine de prototypes et de plus de 10.000 avions vendus dans 90 pays.Riche de ses 12.000 collaborateurs, Dassault Aviation prône une identité forte marquée par la dynamique du collectif et la passion d'entreprendre au sein d'un environnement technologique innovant.Description du poste L'établissement de Dassault Aviation situé à Argenteuil (env. 600 personnes), spécialisé dans la fabrication et l'assemblage d'une partie de la structure des avions civils et militaires, recherche 4 Techniciens Qualité Produit (H/F).La qualité est un enjeu crucial dans le domaine aéronautique et Dassault Aviation attache une importance particulière à la sécurité de ses aéronefs et donc de ses clients. La Direction de l'usine d'Argenteuil (95) a, entre autres, pour mission d'améliorer constamment la qualité de ses productions.Au sein du département Qualité-Contrôle Technique, vous rejoindrez une équipe de techniciens chargés de l'Assurance de la Qualité en production d'éléments de structure d'avions militaires ou civils.Vous participerez à l'amélioration des procédés de production, des produits fabriqués ou sous-traités, en particulier pour les nouveaux programmes de Dassault Aviation. A ce titre vos missions consistent en :• Traiter les données d'entrée émises par nos clients internes en leur apportant des réponses à partir d'enquêtes techniques que vous réaliserez• Etre en support aux chaines de production en leur apportant le soutien nécessaire à l'amélioration continue et à l'assurance de la conformité• Mettre en place des outils et piloter des projets liés au lean manufacturing et à la Qualité Totale.Dans le cadre de votre mission, vous travaillez avec les équipes de fabrication, d'industrialisation et de méthodes.Ce poste vous permettra d'acquérir une bonne connaissance de nos processus de production, de la structure de nos avions ; et des règles applicables au titre Lean Manufacturing.Nos avantages :- Participer à l'évolution de l'usine marquée par le déménagement courant 2024 vers notre nouvelle usine de Cergy- Présence d'un comité social & économique (CSE): voyages, activités sportives, culturelles- Évolutions de carrière- Participation & IntéressementDescription du profil Vous êtes titulaire d'un diplôme bac+2 en génie mécanique, mesures physique, management des entreprises par la qualité totale, ou vous êtes titulaire d'un baccalauréat technique en mécanique et avez une expérience certaine dans le domaine du contrôle technique / inspection / industrie.Vous savez utiliser les outils de bureautique usuels, et avez des facultés d'adaptation à l'utilisation des outils informatiques simples. Vous avez des connaissances en assemblage, mesure dimensionnelle, mesure de conductivité, et en Qualité.Doté d'un esprit d'analyse et de synthèse, votre rigueur et vos qualités rédactionnelles seront des atouts indispensable à ce poste. La connaissance des outils de la Qualité (Méthodes de résolution de problèmes, AMDEC, etc..) est un plus pour votre mission.

Nous recherchons un Pharmacien adjoint en CDI à temps-plein (possibilité d'un temps-partiel) pour un établissement comptant un Ehpad (324 lits, 1 PASA de 14 places), 1 SSIAD (180 places dont 10 places ESA et 20 places renforcées), 1 centre de santé, 1 ESAT (39 places) et un service d'HAD (35 places), situé dans les Yvelines (78).Vous êtes rattaché au Pharmacien gérant, vos principales missions sont d'assurer le rôle de Pharmacien pour 2 Ehpad (426 lits), un EAM (60 lits) et un service d'HAD de 35 lits et vous êtes accompagné d'une équipe comprenant un Pharmacien gérant à temps plein et 4 Préparatrices en pharmacie. Les missions :Dispenser les articles pharmaceutiques au sein de l'établissement,Assurer l'approvisionnement des articles pharmaceutiques (interne et externe),Préparer et contrôler les médicaments donnés aux résidents,Assurer des actions « qualité et sécurité des soins »,Dispenser les produits de santé aux personnels soignants (analyse des prescriptions : interactions, incompatibilités, redondances, erreurs de posologie, avec intervention pharmaceutique si besoin, préparation éventuelle des doses à administrer, délivrance, conseils de bon usage),Contrôler des piluliers de manière aléatoire,Gérer les achats, l'approvisionnement (commandes, suivi des commandes), la détention et la gestion des produits de santé (rotations, inventaires, contrôle des péremptions, contrôle des conditions de stockage, contrôle des conditionnements primaires et secondaires),Assurer la sécurisation du circuit du médicament à travers des actions qualité et sécurité des soins et gestion des risques (rédaction de modes opératoires, de procédures internes, d'éléments de maîtrise du processus),Détecter et analyser toute non-conformité et adapter les mesures correctives,Gérer la stérilisation des dispositifs médicaux,Conseiller, encadrer, former l'équipe et le personnel soignant sur le bon usage du médicament et des DM,Participer aux projets d'établissement.

Gérer les matières premières/articles de conditionnement Gérer les fluides pharmaceutiques (eau purifiée, EPPI, vapeur pure) : investigation des non-conformités dans le cadre du monitoring, gestions des dérogation, réalisation d'analyses de tendances et gestion des KPI Gérer l'environnement de production des produits injectables : gestion des non-conformités, dérogation, CCR, analyse de tendance et KPI Salaire selon profil entre 40K - 45K€ Process : Entretien Physique ou Teams avec Gemima chez Fed Ingénierie à Paris, puis, après validation de votre candidature, vous rencontrerez, dans un premier temps sur le site, le responsable des ressources Humaines ainsi que le Responsable Assurance qualité, un second entretien peut être demandé. Profil: Issu(e) d'une formation de type BAC+5 (ingénieur ou master) dans le domaine scientifique, vous avez une expérience confirmée sur un poste similaire. Vous possédez un fort esprit d'analyse et êtes soucieux du respect des process. Vous êtes une personne souhaitant évoluer dans un environnement challengeant en terme humain, professionnelle et technique alors cette offre est faite pour vous ! Qu'attendez-vous pour postuler ?

Au sein d'un établissement de soins privée pluridisciplinaires de plus de 150 lits, vous interviendrez en tant que véritable bras droit du pharmacien gérant. A ce titre, vos missions seront les suivantes : - Garantir l'accès au médicament en gérant les achats, les stocks et en assurant la conservation des médicaments ; - Assurer la bonne compréhension du traitement ; - Proposer un suivi pharmaceutique (avec l'appui du Dossier Pharmaceutique) pour mieux sécuriser la dispensation des médicaments et améliorer la coordination entre les professionnels de santé ; - Participer aux actions de santé publique en matière de prévention et de dépistage ; - Jouez un rôle majeur dans les soins de premier recours ; - Procédez, sous certaines conditions, à des adaptations de posologie et des renouvellements de traitement ; - Contribuer aux dispositifs de sécurité sanitaire (pharmacovigilance, alertes sanitaires, etc.) ; - Réaliser et procéder au contrôle de la préparation des doses à administrer ; - Impliquez dans la gestion et la dispensation des stupéfiants et médicaments assimilés stupéfiants ; - Possibilité de réaliser des entretiens pharmaceutiques, bilans partagés de médication ou bien des prises en charge de vaccination. Ce poste est sédentaire mais avec, sur demande de la Direction, la possibilité de se rendre sur d'autres sites du Groupe et d'assister à des formations extérieures à l'établissement. CONTRAT ET HORAIRES : Poste à pourvoir en CDI à temps plein, du lundi au vendredi de 9H à 17H, sans astreinte. L'établissement est situé à Athis-Mons (91200). SALAIRE ET AVANTAGES : - Rémunération fixe selon expérience et dispositions de la Convention Collective de la Fédération de l'Hospitalisation Privée du 18 avril 2002. - Prime annuelle de 1000€ bruts. - Participation. - Restaurant d'entreprise sur site. - Comité d'Entreprise. - Parking gratuit ou remboursement des frais de transport à hauteur de 50%. - Mutuelle. - Formation. Profil: Titulaire du Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie et inscrit(e) à l'Ordre National des Pharmaciens (section H), vous justifiez idéalement d'une première expérience réussie sur un poste similaire. Rigoureux(se), polyvalent(e) et organisé(e), vous avez le sens du relationnel et du travail en équipe, mais aussi de l'écoute et de la décision. On dit également de vous que vous êtes à l'aise avec l'outil informatique et que vous savez innover, prendre des initiatives, et gérer vos priorités. Vous vous reconnaissez dans cette description et offre d'emploi ? Alors n'hésitez plus et postulez, ce poste est fait pour vous ! Vous serez recontacté(e) par Adisson Mendes, consultant Coach au sein du cabinet de recrutement Fed Médical (anciennement Fed Santé), pour un 1er échange/entretien avant de rencontrer dans un second temps la direction de l'établissement et/ou le Pharmacien gérant.

Quelles sont les missions ? - Réalise et supervise les opérations pharmaceutiques ayant trait aux activités de l'établissement - Porte à la connaissance ou s'assure que sont portées à la connaissance des personnes concernées, les dispositions réglementaires du Code de la Santé Publique applicables à leurs activités,- Met en oeuvre tous les moyens nécessaires pour assurer, dans la limite de sa responsabilité, un approvisionnement approprié et continu des pharmacies et des personnes autorisées à délivrer des médicaments, de manière à couvrir les besoins des patients.Opérationnelles :- Gère le système documentaire Qualité du site- Participe à la revue des dossiers et à la libération des lots des produits reconditionnés à l'atelier de conditionnement- Elabore, complète et suit les différents indicateurs Qualité- Assure la gestion des alertes qualité, risques qualité et des blocages pharmaceutiques (Quarantaine, Rappel de lots , non-conformités etc...)- Planifie et réalise les audits internes , externes (transporteurs) et les auto-inspections- Organise et suit les retours usines et les retours clients de produits- Assure la gestion des événements Qualité et plans d'actions associés (y compris avec évaluation d'impact et prises de décisions Qualité)- Assure la gestion du process de " change control " sur le site Rémunération : 35K€ - 60K€ Lire la suite Quel est le profil idéal ? Expérience : 3 ans min d'expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique Lire la suite

Quelles sont les missions ? Un de nos clients dans l'industrie pharmaceutique recherche un(e) pharmacien(ne) libérateur des produits finis, et donc inscriptible à l'Ordre des pharmaciens.Au sein du service Assurance Qualité, vos missions en plus de la libération de lots seront le suivi des investigations, la gestion des réclamations clients, une bonne connaissance des BPF et de la rédaction de dossier en Anglais. Rémunération : 40K€ - 70K€ Lire la suite Quel est le profil idéal ? Pharmacien(ne) Inscriptible à l'Ordre section BUne première expérience en sous-traitance est un plus.Une bonne connaissance des BPF, des normes et des processus dans la libérations des produits finis est un plus. Lire la suite

Quelles sont les missions ? Nous recrutons dès que possible un Pharmacien Adjoint H/F en CDI, celui-ci sera chargé de : * d'assurer la gestion des stocks de la PUI en recherchant le meilleur rapport coût-efficacité, la distribution auprès des pharmacies des services de soins, la vérification des prescriptions pharmaceutiques accessibles afin d'assurer la sécurité des patients. * d'assurer, dans le respect des règles qui régissent le fonctionnement de l'établissement, la gestion, l'approvisionnement, la préparation, le contrôle, la détention et la dispensation des médicaments, des dispositifs et consommables médicaux stériles ainsi que des articles de pansement et d'hygiène. * d'adhérer au comité du médicament, des dispositifs médicaux et des gaz de l'établissement (COMEDIMS) * d'être responsable des activités de stérilisation et de reconstitution des cytotoxiques de la PUI. * d'être responsable de la pharmacovigilance à la matériovigilance, réactovigilance * de la veille juridique et sanitaire * des missions d'hygiène et de lutte contre les infections nosocomiales * de l'audit et contrôle des pharmacies des services de soins * de la gestion des événements indésirables relatifs à la prise en charge médicamenteuse * de participer aux missions de l'équipe opérationnelles d'hygiène Lire la suite Quel est le profil idéal ? Vous êtes diplômé(e) d'état de Docteur en Pharmacie praticien Hospitalier (section H) ou d'officine, vous souhaitez rejoindre un établissement de référence et une équipe dynamique ? vous êtes à l'écoute du patient ? aimez travailler en équipe ? autonome et rigoureux ? REJOIGNEZ-NOUS !L'Hôpital Privé Claude Galien vous offre un cadre et un environnement de travail agréable, nous vous offrons :- Un encadrement proche, disponible et à l'écoute- Un environnement de travail dynamique et pluridisciplinaire- Un salaire établi selon la grille de salaire HPCG (rémunération en fonction de l'ancienneté du diplôme)- Une prime de fin d'année avec montant évolutif en fonction de l'ancienneté- Une prime de participation et d'intéressement- Une prise en charge de la mutuelle par l'employeur à hauteur de 100%- Une prise en charge des frais de transport à hauteur de 50%- Un parking salarié gratuit et sécurisé- Une politique de mobilité interne (entre les différents services) et externe (avec les établissements du groupe)- Une politique de Qualité de Vie au Travail dynamique- Un parcours d'intégration- Un accompagnement personnalisé dans votre évolution de carrière (entretiens, formations...)- La présence d'un CSE (Chèques cadeaux à noël, etc.)- Un self sur placeCe poste est ouvert aux personnes en situation de handicap. Lire la suite

Quelles sont les missions ? LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, intérim spécialisé, management de transition, et évaluation recherche pour son client un Assistant affaires réglementaires et qualités H/F basé à Rueil malmaison pour une mission d'intérim d'un an.Vos missions seront les suivantes : Dans le respect des procédures et de la réglementation en vigueur, notamment des lois anti-cadeau et Transparence, assurer le suivi du budget du département réglementaire dans son ensemble, l'assistanat opérationnel du Pharmacien Responsable et de son équipe.Gestion et suivi des devis fournisseurs : budget pharma / réglementaire- Création (imputation comptable et budgétaire ) et suivi des bons de commande dans Coupa - Reception des PO, donner les provisions, pointage des PO via Coupa- Mettre en place le suivi budgétaire et phasing par ligne budgétaire- Point de contact et gestion des relances et requêtes liées à la facturation- Répondre aux litiges fournisseurs dans l'outil DCIW- Suivi des déclarations des cotisations, taxes et contribution aux différents organismes (CNOP, EMA, CYCLAMED, ADELPHE)- Gestion des notes de frais et des déplacements Gestion des comptes fournisseurs / clientsCréation et suivi des comptes fournisseurs dans l'outil Velocity en récoltant toutes les infos nécéssairesVérification des statuts fournisseurs dans l'outil AravoAffaires réglementaires et assurance qualité-Gestion du registre des absences du Pharmacien Responsable et de son remplacement par le PRI-Tenir à jour l'organigramme du département-Assurer l'archivage des documents réglementaires et qualité-Faciliter les échanges et interactions avec les prestataires pharmaceutiques dans le cadre des activités de sous-traitance (Delpharm, CSP, Medipha, Vigipharm, Eudrac,...)-Participer aux sujets de veille réglementaire et à leur diffusion. En assurer l'archivage hebdomadaire. Assurer la traduction des notes si besoin.-Participer à la gestion des contrats relatifs à l'activité pharmaceutique, veiller à la mise à jour des tableaux de suivi-Participer à la diffusion des procédures et documents liées aux activités pharmaceutiques-Participer à la mise en place et au suivi du plan de formation et aider à l'organisation logistique des sessions de formation-Assurer l'archivage de la veille hebdomadaire et mensuelle de la littérature en pharmacovigilance-Etre force de proposition vis-à-vis du Pharmacien Responsable et du Responsable Assurance Qualité de toute action à mener-Assurer l'organisation et la coordination d'évènements du département (audits, inspections, organisation de réunions, réception d'intervenants extérieurs)-Assurer les relations avec NèReS (association représentative de la profession) : agenda, diffusion des CR des réunions,...-Assurer les relations avec le Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens-Être l'interface active et permanente entre l'équipe affaires réglementaires et les différents interlocuteurs, en interne comme en externe -Préparation des demandes réglementaires et scientifiquesLoi anti-cadeaux et transparence-Assurer la coordination de l'activité LAC/Transparence avec les prestataires sélectionnés-Participer au suivi des indicateurs qualitéDivers-Rédiger les comptes rendus des réunions-Planifier les réunions importantes-Accès aux systèmes pharmaceutiques et gestion des demandes IT des collaborateurs-Gérer la logistique: matériel, relations avec les services généraux Rémunération : 32K€ - 34K€ Lire la suite Quel est le profil idéal ? Vous avez déjà une expérience de deux ans sur un poste similaire.Vous avez un bon niveau en anglais : à l'oral et à l'écritVous maitrisez les outils suivants : Vélocity et Coupa.Vous savez travailler en équipe. Lire la suite

Quelles sont les missions ? Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération clinique... Nos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cadre du cycle de vie du médicament.Si vous souhaitez intégrer nos équipes à Paris et accompagner les plus grands acteurs du secteur santé, cette annonce est susceptible de vous intéresser.Fonctions et responsabilités :Vos missions principales sont les suivantes :- Recueillir, évaluer et documenter des cas- Réaliser les évaluations médicales des risques médicamenteux pour les produits en développement et/ou commercialisés- Elaborer les PSUR, synthèses locales et des rapports de pharmacovigilance- Transmettre des cas de pharmacovigilance et des rapports aux autorités de santé- Rédiger la partie pharmacovigilance du dossier d'AMM et des dossiers transparence/prix- Evaluer des bénéfices/risques de chaque produit et transmission des informations à l'interne- Informer et conseiller auprès des professionnels de santé sur la tolérance des produits et réponse a toute question interne ou externe- Participer à la rédaction, mise en oeuvre et contrôle de l'application des procédures de pharmacovigilance- Contrôler la base de données de pharmacovigilance pour identifier toute évolution du profil de tolérance- Assurer la veille réglementaire et scientifique nationale et internationale- Rédiger la partie pharmacovigilance des protocoles d'études cliniques des cahiers d'observations et des rapports- Mettre en place des circuits de notification pour les études cliniques- Former les services concernés, dont la visite médicale, aux obligations de pharmacovigilance pour les produits commercialisés- Conseiller, assister et préparer les argumentaires en cas de crise ou d'action juridique après l'évaluation des informations de pharmacovigilance- Proposer et modifier des mentions légales (RCP) et rédaction des parties de pharmacovigilance- Communiquer des informations de pharmacovigilance et transmission aux services concernes (médical, marketing, réglementaire...)- Mettre en oeuvre et suivi de l'implémentation des plans de gestion de risque- Collaborer avec les autorités de santé dans le cadre des enquêtes de pharmacovigilance- Assurer le suivi et la tolérance des produits en développement ou des médicaments commercialisés, au niveau national en étroite coordination avec les filiales,En rejoignant CGI, vous bénéficiez notamment d'une offre complète de formations (techniques, métiers, développement personnel,...), de flexibilité grâce à notre accord télétravail (jusqu'à 3 jours de télétravail par semaine), d'une politique de congés avantageuse (27 jours de congés payés, RTT, congés ancienneté et enfant malade,...) et d'un package d'avantages intéressant (régime d'achats d'actions, participation, CSE,...). Lire la suite Quel est le profil idéal ? De diplôme de pharmacien avec un master 2 spécialisé dans le domaine de la pharmacovigilance avec une expérience d'au moins 2 ans dans le secteur pharmaceutique.Vos compétences techniques sont les suivantes :- Maitrise des dossiers de pharmacovigilanceVous avez ou vous êtes :- Rigoureux- Proactif- Niveau anglais B2CGI est un employeur inclusif et attentif aux candidatures des personnes en situation de handicap, à l'évolution de carrières des hommes et des femmes et au bien-être de nos salariés LGBT+. Dans un souci d'accessibilité et de clarté, le point médian n'est pas utilisé dans cette annonce. Tous les termes employés se réfèrent aussi bien au genre féminin que masculin.Compétences :AnglaisSanté (Mun) Lire la suite

Quelles sont les missions ? LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, travail temporaire spécialisé, gestion de transition et évaluation d'experts, cadres et dirigeants recherche pour son client basé à BRETIGNY SUR ORGE (91220),en CDI un Chef d'Équipe de production (h/f).Vos principales missions seront les suivantes :- Encadrer et manager une équipe d'environ 10 personnes ou plus (en fabrication ou en conditionnement). Cela inclut l'organisation du travail, la planification du personnel, la conduite des entretiens annuels, la communication ascendante et descendante, et l'application des règles internes.- Organiser et superviser la formation des nouveaux arrivants ainsi que les mises à jour de formation pour votre équipe.- Gérer les documents liés à la fabrication ou au conditionnement, y compris la gestion des non-conformités, les dossiers de lots, et la participation à la rédaction de procédures.- Superviser la gestion des équipements de vos ateliers, en signalant les dysfonctionnements, en coordonnant les actions de maintenance, et en proposant des évolutions.- Veiller à la conformité des productions et des plannings, informer de tout retard éventuel, et alerter l'assurance qualité en cas d'anomalie.- Piloter des actions d'amélioration pour votre service. Rémunération : 40K€ - 45K€ Lire la suite Quel est le profil idéal ? Formation et expérience :- Titulaire d'un diplôme de niveau Bac+3 (DUT, DEUST, TSPCI) à Bac+5 (ingénieur, pharmacien).- Expérience significative en management d'équipe sur un site de production au sein d'une industrie réglementée (ICPE, ISO, pharmaceutique, cosmétique, automobile, aéronautique).- Forte affinité pour la gestion d'une unité autonome et le management d'équipe.- Connaissance du façonnage pharmaceutique et des règles BPF / cGMP appréciée.- Poste en horaires décalés (2x8). Matin: 5h25 - 12h46 / AM: 12h41 - 20h02. Alternance toutes les semaines.Aptitudes requises :- Excellent relationnel, autonomie, flexibilité et rigueur.- Aptitudes pédagogiques et capacité de communication.- Sens aigu de l'organisation, de l'analyse et de l'atteinte des résultats.- Capacité d'anticipation, d'adaptation et de réactivité.- Force de conviction et capacité à proposer des améliorations.Mon client offre des avantages attractifs tels que 12 RTT, des primes, ainsi qu'un contrat en CDI à temps plein. Le poste est à pourvoir dès que possible.LHH Recruitment Solutions s'engage à promouvoir la diversité et l'égalité des chances. Toute information liée à la candidature est traitée avec la plus stricte confidentialité. Lire la suite

Quelles sont les missions ? Rattaché(e) au Directeur QHSE/Pharmacien Responsable, il/elle assure la responsabilité pharmaceutique opérationnelle du site.Vos missions * Assurer le respect du code de la santé publique au niveau opérationnel (opérations pharmaceutiques)* Définir et assurer les process de contrôle des flux opérationnels* Libérations des lots et unités de manutention à valider* Garantir la remontée des déviations au service qualité* Contribuer à l'analyse des déviations internes* Contribuer à l'amélioration des KPIs* Soutien au traitement des réclamations* Participer aux modifications des projets opérationnels Lire la suite Quel est le profil idéal ? * Pharmacien(ne) diplômé(e) d'Etat (inscriptible en tant qu'adjoint en section B et C), vous disposez idéalement d'une première expérience dans un laboratoire ou sous-traitant en en tant que chargé(e) assurance qualité conditonnement/fabrication ou sur un poste équivalent.Vous maîtrisez le code de la santé publique, des BPDG, BPD Vétérinaire et BPF. De plus, une bonne connaissance de la norme ISO 9001 et ISO 13485 serait un atout quant à votre candidature.Sens des obligations, goût pour les opérations et curiosité sont les termes qui vous qualifient le mieux !Vous faites également preuve d'organisation, de rigueur, d'autonomie et de réactivité dans les missions que vous entreprenez.Dans le cadre de notre politique d'inclusion et de diversité nous étudions, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles de personnes en situation de handicap. Lire la suite

Notre client, situé à ST OUEN L AUMONE, est un fabricant de produits informatiques, électroniques et optiques de qualité supérieure.Pourquoi rejoindre cette entreprise ?Notre entreprise se distingue par des défis stimulants et une mentalité axée sur la stabilité, ainsi que par la résolution de sujets passionnants pour lesquels nous recherchons des collaborateurs talentueux et motivés.Souhaiteriez-vous incarner le rôle d'Ingénieur qualité (F/H) dans un établissement renommé?Nous recherchons un professionnel pour assurer la gestion de la qualité fournisseur au sein d'une entreprise innovante et exigeante. - Pilotage et maintien d'un panel de fournisseurs- Assurer la conformité des composants livrés par les fournisseurs- S'assurer de la conformité des processus qualité fournisseurs selon les exigences et les référentiels en vigueur- Manager le fournisseur dans la résolution des incidents qualité en suivant les actions correctives et préventives- Piloter les actions nécessaires pour la sécurisation de la production en relation avec la Supply ChainDéplacements ponctuels (2 fois par semaine) chez les fournisseurs ou inter-sites. Voici les détails de l'offre pour ce poste :- Contrat: CDD- Durée: 3/mois- Salaire: 45000 euros/anNotre client vous ouvre la porte à ces avantages supplémentaires :- Avantages CSE- Restaurant d'entreprise Profil: Nous recherchons un Ingénieur qualité fournisseurs (F/H) ayant au moins 4 ans d'expérience pour garantir la conformité et l'amélioration des processus qualité fournisseurs.- Aptitudes relationnelles, savoir s'adapter à son interlocuteur- Dynamique, structuré, savoir analyser et avoir l'esprit de synthèse - Conduire et animer une réunion / groupe de travail- Savoir rendre compte de son activité - Maîtrise pratique des outils et techniques de résolution de problème- Connaissances techniques générales- Maîtrise des outils Microsoft Office / SAPConnaissance des normes EN9100 et EN9102, NADCAP et des règlements aéronautiques EASA PART21G, PART/FAR145 souhaitables. Processus de recrutementVous avez toujours rêvé(e) de travailler dans ce domaine ? Nous sommes impatients de découvrir votre candidature ! Nous vous garantissons un processus de recrutement chaleureux et personnalisé, avec un(e) consultant(e) dédié(e) pour vous guider à chaque étape.

L'entreprise A propos de Hays Hays, leader mondial du recrutement spécialisé, est expert du recrutement des professionnels qualifiés et compétents à travers le monde. Nous comptons 10 000 salariés dans 253 bureaux à travers 32 pays et 20 divisions. Fort de son développement et de sa croissance, Hays France compte aujourd’hui plus de 1000 salariés répartis au sein de 21 bureaux. En tant qu'entreprise qui place l'humain au premier plan, nous donnons aux personnes talentueuses les moyens d'avancer dans leur carrière, en les aidant à décrocher le poste ou le projet qui correspond à leurs compétences et à leurs aspirations.+40 000   Partenariats clients dans le monde entier+280 000   Personnes talentueuses aux bons postes+1 000   Postes pourvus chaque jour Description de l'offre Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique, un Auditeur qualité. Il s'agit d'un CDI dans la région Ile-de-France.A ce titre, vous êtes en charge des missions suivantes :Participer à la planification interne des audits du service AQRéaliser des audits portant sur les études/ phases d'étude selon les procédures internes :Auditer le plan d'étude/phase d'étude (+/- amendement)Auditer les phases expérimentales en laboratoire (techniques : LCMS/MS/Formulation/ADA/Elisa/QPCR/dPCR (BioMol)Auditer les données de l'étude/phase de l'étudeAuditer le rapport de l'étude/phase de l'étudeRéaliser des audits portant sur les procédés et systèmes de l'installation d'essaiRéaliser la rédaction du rapport d'auditCommuniquer les résultats d'audits.Réaliser le suivi des actionsVérifier les actions répondues/mises en placeRéaliser la clôture de l'auditVerser aux archives les documents portant sur les auditsParticiper à l'élaboration du bilan AQPouvez être amené à participer/répondre à des audits clients et/ou inspectionsMettre en place et gérer les indicateurs qualité du service AQ portant sur les auditsProposer des axes d'amélioration sur les procédures en place portant sur les audits internesRapporter tout évènement constaté dans vos missions au Responsable du service AQGérer les changes control, les CAPA et les déviations de l'installation d'essai Profil recherché Vous êtes Pharmacien, disposez d'un Bac +5 en Management de la qualité et justifiez d'une expérience d'une expérience de 3 ans sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique. Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique. Vous avez un anglais courant. Pour finir, vous ressentez l'envie de vous lancer dans un nouveau challenge.Si c'est le cas ce poste est fait pour vous ! Pas encore inscrit ? Créer un compte candidat vous permet : l'enregistrement de vos informations pour ne pas avoir à les resaisir plusieurs fois la conservation d'un historique de vos candidatures la possibilité d'être contacté directement par plus de 1000 entreprises Créer un compte ou connectez vous en cliquant ici Si vous souhaitez postuler à cette offre ultérieurement, vous pouvez également vous l'envoyer par mail : L'offre vous a été envoyée par email pour postuler depuis votre ordinateur. Vous n'avez pas reçu le mail?Merci de vérifier vos spams Formulaire de réponse à l'offre Civilité * Sélectionnez votre civilitéM.MmeAutre Prénom * Nom * Mobile Email * Code Postal * Année d'obtention du diplôme * Formation* Sélectionnez une formationAucune formationCAP / BEPBac GénéralBac TechnologiqueBac ProBTS / DUTÉcoles de commerceÉcoles d'ingénieursÉcoles en alternanceLicencesUniversités Master 1 et 2Écoles et universités de la santéÉcoles d'Art, Architecture, Design, ModeÉcoles et universités Fonction publique, Sociale, Communication, RHCentres de formationUniversités étrangères Établissement / Spécialité * Précisez * Domaine d'activité * Sélectionnez un secteur d'activiteAchatAdministratif / SecrétariatAéronautiqueAgriculture / Agronomie / AgroalimentaireArchitecture / Art / DesignAutomobileBanque / AssuranceBTP / Construction / Génie CivilChimie / Matériaux / PlasturgieCoiffure / Esthétique / Institut de beautéCommerces et Grande distributionCommercial / VenteConseil / Organisation / StratégieDroit / FiscalitéE-commerce / Internet / MultimédiaÉlectronique / Telecom / ÉlectricitéÉnergie / EnvironnementEnseignementÉtudes / Statistiques / ÉconomieFinance / Audit / ComptabilitéHôtellerie / RestaurationImmobilier / Urbanisme / AménagementIndustrieInformatique / Système d'informationLangues / LinguistiqueLogistique / TransportMarketing / Communication / PublicitéMode / Photographie / TextilePetite enfance / Social / Aide à la personnePresse / Audiovisuel / MédiaProduction / Mécanique / MaintenanceQualité / Sécurité / HygièneRH / FormationSanté / Paramédical / Biologie / PharmacieTourisme / Loisirs / Sport / Culture Métier * Autre métier Nom du diplôme CV * Lettre de motivation J'accepte les conditions générales de Direct Emploi * - Coordonnées transmises aux recruteurs, lecture du CV à des fins de recrutement - Envois potentiels d’offres d’emploi, stage, alternance, formations et communications partenaires Attention : Nous vous conseillons de désactiver les bloqueurs de publicité de type AdBlock pour assurer la bonne validation du formulaire. Si vous ne parvenez pas à postuler, utilisez notre formulaire simplifié.

Nous recherchons un Pharmacien adjoint en CDI à temps-plein pour un grand établissement privé situé dans le Val-d'Oise (95) proche de Paris.L'équipe de la PUI, aujourd'hui composée de cinq pharmaciens, de sept préparateurs et d'un magasinier, travaille avec deux automates en reconditionnement (ROBOTIKDOSE) pour les EHPAD et le SMR. Nous souhaitons renforcer l'effectif pharmaceutique afin d'apporter qualité et efficience au sein du GCS.Au sein de l'équipe, les principales missions des Pharmaciens sont :L'analyse pharmaceutique des prescriptions médicales pour les différents établissements,La gestion du stock, l'approvisionnement de la PUI en médicaments et dispositifs médicaux,La gestion du circuit des médicaments stupéfiants,Le déploiement et la participation aux activités de pharmacie clinique,L'implication dans la démarche qualité liée au circuit du médicament,La participation aux instances des établissements,La participation aux projets de menés aux seins du GCS PUI.

En tant que Pharmacien Assurance Qualité/PRI, vous serez rattaché au Pharmacien Responsable. Vos missions qui seront polyvalentes seront orientées essentiellement assurance qualité. Vous prendrez également la responsabilité de la fonction de PRI, Pharmacien Responsable Intérimaire ainsi que des missions ponctuelles sur les sujets de la pharmacovigilance.Activité assurance qualitéRevue et suivi des dossiers lots,Traitement et analyse des réclamations qualité et des déviations,Mise en place des CAPAs et des change-control,Suivi des lots et stock afin de limiter les risques de ruptures de stocks,Rédaction de la revue annuelle de direction qualité,Participation aux réunions avec les autres services (production, réglementaires, logistique, etc.),Préparation et réalisation des auto-inspections et audits,Réalisation des formations auprès du personnel interne,Rédaction et mise à jour de la documentation qualité relative aux exigences du Global.Activité pharmacovigilanceAssurance de la suppléance et la continuité des activités de pharmacovigilance en l'absence du Responsable PV,Gestion des cas de pharmacovigilance locaux (France),Participation à la réconciliation locale des questions d'information médicale avec la PV.

Quelles sont les missions ? sur des projets avec une dimension Pharmaceutique, nous cherchons à renforcer notre équipe de Pharmacien en Assurance Qualité.Devenir consultant chez NEO2 c'est :Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).Pouvoir travailler dre l'industrie plus durable)Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que Pharmacien Assurance Qualité, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, Laboratoires Pharmaceutique, Fabricant, Façonniers et Exploitant. Rattaché aux équipes qualité de nos clients. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : - Assurer la revue des dossier de lots et statuer sur la libération des lots de votre porte feuille. - Traitement, enregistrement et suivi des anomalies. - Gestion des réclamations.- Réalisation de revue qualité produit selon le planning annuel. - Vérification des protocoles de rapports de validation, veille et mise à jour des procédures dans les domaines d'activité.- Participation aux investigations qualité site et vérification des rapports. - Contributions aux nouveaux projets. - Participation aux programmes d'audits internes. - Participation à la gestion des risques qualité. - Assurer les astreintes pharmaceutiques. Interaction avec les différents service qualité, Direction générale et des sous traitants. Rémunération : 40K€ - 55K€ Lire la suite Quel est le profil idéal ? Diplômé.e en Pharmacie, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. Vous avez une capacité d'adaptation et capacité à travailler en équipe. Vous justifiez d'un an d'expérience sur un poste similaireVous parlez anglais,Vous êtes mobile En France. Lire la suite