Vue d'ensemble Statistiques salaires profession "Responsable Laboratoire De Contrôle Qualité en France"

Rattaché(e) au responsable du Laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, tu auras pour mission principale de réaliser les prélèvements et analyses microbiologiques conformément aux procédures internes.Au quotidien, tu es responsable de :Effectuer des prélèvements d’environnement en zones classées de production et des laboratoiresEffectuer des prélèvements de fluides process en production et en zones techniquesRéaliser des analyses de numération de germes sur les échantillons in-process, de fluides et de matières premières non biologiques.Réaliser les tests de stérilité et fertilité des milieux de cultureRéaliser les tests de stérilité des produits répartisRéaliser les identifications de germesAssurer la permanence du contrôle qualité lors de la lecture des media fill testRéaliser la lecture des milieux, compléter la documentation et le LIMS et détecter les anomalies 

Nous recherchons pour notre client spécialisé en mécanique de précision et mécano soudure UN RESPONSABLE CONTROLE QUALITE H/FVotre mission :Piloter et mettre en oeuvre la politique contrôle et qualité de l'entreprisePiloter et mettre en oeuvre la politique contrôle et qualité de l'entreprise définie par la direction · Encadrer hiérarchiquement le contrôleur · Assurer la mise en place et le recyclage de l'ISO19443 en collaboration avec la Direction · Piloter et assurer les audits internes et externes · Assurer la résolution des problèmes de contrôle et de qualité en collaboration avec les autres responsables · Etablir toute la documentation qualité nécessaire aux commandes et aux exigences clients · Etablir le planning prévisionnel de livraison en fonction des exigences qualités · Contrôler visuellement et dimensionnellement les pièces selon les priorités définies par les chargés d'affaire et les délais clients · Assurer les contrôles de démarrage série et finaux des pièces selon les plans etc.... · Assurer le contrôle non destructif des pièces selon les spécifications et plans · Piloter la gestion des moyens de mesure pour garantir leur disponibilité immédiate notamment en planifiant les étalonnages, etc... · Sensibiliser le personnel à la sureté nucléaire en faisant des informations, QCM, etc...Vous êtes intéressé(e) , n'attendez pas pour postuler !

Rattaché(e) au responsable du Laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, tu auras pour mission principale de réaliser les prélèvements et analyses microbiologiques conformément aux procédures internes.Au quotidien, tu es responsable de :Suivre le stock des réactifs et consommables pour les essaisRéaliser les essais de validations de méthodes microbiologiques et rendre les résultatsParticiper à l'implémentation de nouveaux équipementsVérifier la cohérence des résultats dans les rapports de requalification périodique des équipements du laboratoireParticiper au processus évènement et déviation (ouverture d'évènement et déviation, participation aux recherches de causes)Réaliser le suivi des indicateurs de performance du service (KPI)Assurer le suivi des formations aux procédures du service (PFI)

Sous la responsabilité de la Directrice de Réseau Guadeloupe et dans le respect d'une politique d'enseigne et de réseau concertée, vous participez activement à la structuration tant humaine que technique d'un réseau composé de 6 points de vente et un laboratoire de production.Votre objectif : animer, dynamiser et gérer l'ensemble des points de vente.Dans ce cadre, vos missions principales sont :- Manager des équipes de responsables et employés de magasins,- Assurer la qualité et la régularité de la gamme de produits vendus : respect des recettes, processus de fabrication, plannings de cuisson, stocks, contrôle du matériel...,- Dynamiser les ventes de chacun des magasins : plan d'actions commerciales, développement de nouveaux produits...,- Mettre en place les procédures d'exploitation courante de chaque point de vente et veiller à leur stricte application : gestion des caisses, flux financiers, normes HACCP...,- Veiller à la bonne gestion des points de vente : CA, marge commerciale, frais de personnel, frais généraux, EBE...,- Participer à la politique RH du réseau : recrutement, plannings de travail, suivi du développement des collaborateurs...,- Assurer un excellent niveau de reporting auprès de votre Directrice.Cette description tient compte des principales tâches mais n'est pas limitative. De nombreux déplacements sont à prévoir sur le département.Profil :- La gestion de réseau et le management d'équipes, impérativement acquise dans le secteur de la restauration,- La maîtrise de l'outil informatique et des logiciels de bureautique est indispensable.Homme ou femme de terrain, entrepreneur et novateur, vous êtes autonome, impliqué, rigoureux, dynamique et avez un excellent relationnel. Vos sens de l'organisation, de la gestion des priorités, de l'initiative et des responsabilités sont les atouts qui vous permettront de réussir pleinement à ce poste.Vous savez relever les challenges organisationnels, techniques et commerciaux et vous souhaitez intégrer un groupe en fort développement. Rejoignez-nous !Ce poste en CDI est à pourvoir rapidement.Statut et avantages :- Statut Agent de Maîtrise - forfait 40 heures hebdomadaires,- Rémunération : à négocier + véhicule de service 2 places.

Winsearch, Cabinet de Recrutement recrute pour l'un de ses clients, une industrie pharmaceutique appartenant à un groupe allemand spécialisé dans la production de forme liquide, un(e)TECHNICIEN CONTRÔLE QUALITE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUELIMAYCDIRattaché(e) au Responsable de laboratoire, vous intervenez au sein d'une équipe d'une dizaine de personnes. En tant que technicien de laboratoire, vous contrôlez lesmatières premières, les produits semi-ouvrés et les produits finis eneffectuant des analyses physico-chimiques, microbiologiques et organoleptiquesdans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et de sécurité.A ce titre, vous assurez les missions suivantes :· Effectuer le contrôle physico-chimique des matières premières, produits semi-ouvrés,produits finis et produits en cours d'études de stabilité· Rédiger et enregistrer les résultats d'analyse et valider les calculs effectués· Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et /ou anomalies et proposer des actions correctives· Participer à la validation méthodes analytiques et à la qualification des équipements· Rédiger et mettre à jour les procédures, les modes opératoires, formulaires et consignes· Réaliser les essais de conformité pour vérifier les méthodes de la Pharmacopée ou lesnouvelles méthodes validées· Proposer des améliorations pour améliorer le fonctionnement du servicePROFIL :De formation Bac +2 en génie chimique, biochimique, vous disposez d'une première expérience dans un environnement industriel, de préférence pharmaceutique.Impérativement, vous maîtrisez les analyses HPLC et idéalement êtes déjà intervenu sur des projets de développement.Vous appréciez le travail en équipe, vous êtes curieux et force de proposition.CONDITIONS :Poste à pourvoir en CDILieu : LIMAYHoraire de journée flexibleSalaire : 28KEUR-32KEUR

Rattaché(e) au Responsable Qualité du site, vous intervenez sur le pilotage du service, le management d'une équipe de 7 personnes et la gestion opérationnelle des problématiques de non conformités produits.Vos missions :- Assurer le bon fonctionnement de l'équipe de Contrôle Qualité- Assurer la gestion des produits entrants, ainsi que celles des analyses et contrôles divers sur les produits finis.- Assurer la gestion des non-conformités internes, et être le responsable de la libération des lots de produits finis.- Être garant dans le périmètre de son service du suivi et du bon fonctionnement du Système Qualité en place (ISO 15378) ainsi que de la satisfaction des clients à travers la conformité des produits aux exigences établies (cahiers des charges, spécifications, ...).- Assurer le suivi des indicateurs qualité du service.- Prendre une part active à toutes les communications en matière de Qualité, aussi bien au sein du site, qu'envers la Direction Qualité, et l'ensemble des services.- S'engager à respecter et appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication.- Être moteur dans l'élaboration du plan d'amélioration Qualité avec le Responsable Qualité du Site, le mettre en oeuvre dans son périmètre.- Participer à l'élaboration des actions correctives et préventives, vérifier leur mise en place et s'assurer de leur efficacité.- Participer à la préparation et à l'animation des revues de direction et des comités QSE.

Avec + de 190 agences d'intérim en France, AQUILA RH LE VESINET, acteur local du recrutement vous accompagne avec professionnalisme dans vos recherches de missions d'intérim ou d'emploi en CDD ou CDI. L’ADN de notre agence repose sur des valeurs humaines : bienveillance, écoute et proximité de nos candidats et de nos entreprises partenaires.Si vous êtes à la recherche d'une opportunité temporaire qui vous permettra d'acquérir de nouvelles compétences et de vous épanouir professionnellement, vous êtes au bon endroit !Nous recherchons pour le compte de notre client un opérateur logistique et contrôle qualité (H/F). Vos missions-Réceptionner et "piquer" tous les produits avant leur mise en stock dans le magasin de l'entrepôt-Contrôler, conditionner et emballer tous les produits à l'expédition suivant le process de l'entreprise-Ranger et organiser les produits en stock suivant les règles d'emplacements définies-Prélever les produits dans les stocks et préparer les commandes suivant le planning-Réaliser les inventaires-Rotations régulières au secteur de contrôle qualité des produits après formation en interne Pré-requisVéritable professionnel de la logistique, vous maîtrisez les procédures et les méthodes de travail liées à votre flux.Vous observez, remontez les problématiques et proposez des axes d'amélioration dans la façon de travailler.Vous savez prendre des décisions et êtes force de propositions.Vous avez un excellent relationnel, vous savez faire preuve de pédagogie, d'écoute, d'esprit d'équipe.AVANTAGES AQUILA RH:10 % de congés payés et 10% IFMAccessibilité au comité d'entrepriseAcompte de paye à la semaine possibleBénéficiez d'aides et de services dédiés (mutuelle, prévoyance, aide au logement, garde enfant, déplacement, crédit…).Parrainez en nous présentant vos proches, vous serez récompensé par un chèque cadeau (voir modalités en agence)Une équipe à votre écoute ! Profil recherchéVous disposez d'au moins une première expérience significative en opération logistique.Vous avez le sens des priorités et vous êtes orienté performance, expérience et satisfaction clients.HORAIRES D'EQUIPEPRIMES Informations complémentairesType de contrat : Intérim Temps de travail : Temps pleinSalaire : 2000 € par heure

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la biotechnologie un(e) technicien(ne) de production pour un accroissement d'activitéPoste en horaires 2X8 : Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techniques rencontrés sur son poste en autonomie en première instance et alerte son superviseur ou un technicien référent immédiatement de tout incident pouvant engendrer un évènement qualité ou sécurité Réaliser les prélèvements in process et contrôles environnementaux d'identifier et de communiquer les besoins de mise à jour documentaire des différents secteurs dans lequel il travaille. Détecter toute anomalie/danger de sécurité, d'ergonomie liées à son poste et/ou à son environnement de travail et alerte immédiatement son responsable hiérarchique en conséquence Profil: Vous devez être titulaire d'un Bac à Bac +2 dans le domaine de la biotechnologie , chimie ou biologie et avoir au moins 2 années d'expérience.Expérience : Expérience de 18 mois dans le domaine pharmaceutique

Notre client est une entreprise de référence sur le bassin, leader mondial dans son secteur. Le Groupe, orienté à l'international, est reconnu pour son engagement envers la technologie et l'innovation. Ils sont actuellement à la recherche d'un Responsable Contrôle Qualité pour rejoindre leur site d'Angers.Directement rattaché au Directeur de site, vous intervenez le périmètre suivant : Prendre les rênes d'une équipe de 50 personnes et assurer le bon déroulement des activités de production Protéger la satisfaction client en intervenant sur la ligne d'assemblage et en gérant les écarts de qualité.Collaborez avec vos collègues managers et votre équipe diversifiée pour proposer des solutions optimales aux clients internes et externes.Contribuez à l'amélioration continue et définissez les standards de qualité dans un environnement où l'esprit d'équipe est maître Profil: Vous bénéficiez d'une première expérience en Contrôle Qualité, et en Management, idéalement dans un environnement industriel, tourné à l'international. Véritable leader, vous êtes une personne de terrain, proche de vos équipes et avez une excellente capacité à coopérer. L'anglais est nécessaire sur ce poste. Pourquoi les rejoindre ? Belles perspectives d'évolution Environnement de travail stimulant, où il y fait bon vivre Salaire attractif Nombreux avantages

Hexcel Composites est un leader mondial dans la fabrication de matériaux composites avancés destinés à une variété d'industries, notamment l'aérospatiale, l'automobile, l'énergie et bien d'autres. Son engagement envers l'innovation, la qualité et la durabilité permet de fournir des solutions composites de pointe qui repoussent les limites de la technologie. Rejoignez l'équipe passionnée pour contribuer à son succès continu.Vos missions sont les suivantes :- Réceptionner et enregistrer les échantillons à contrôler sous l'outil de gestion labware- Vérifier que les échantillons à contrôler sont d'aspect conforme et que le matériel de contrôle estétalonné- Effectuer les analyses, contrôles et tests suivant les méthodes de tests internes à disposition dans lelaboratoire, les spécifications de test issues du LIMS (laboratory information management system)et dans le respect du planning établi- réaliser des tests physiques (masse)- Découper des plis (manuelle ou automatisée) - Empiler des plis pour faire une plaque- Mesurer la conformité du rouleau (masse, pourcentage de résine,…)- Préparer et lancer les autoclaves et les presses- Mesurer la conformité des plaques après polymérisation (cuisson résine pour obtenir un matériau dur)- Découper des éprouvettes dans les plaques polymérisées- Coller le talon pour les traction (protection de l'éprouvette lors de l'essai mécanique)- Réaliser le perçage à colonne( simuler le passage d'un rivet pour l'assemblage des avions) - Utiliser une scie à découpe semi-automatique avec lame diamant - Mesurer de manière dimensionner les éprouvettes- déterminer le taux volumique de fibre dans la plaque (60% pour le carbone et 50% pour le verre)- réaliser des essais mécaniques : Essai de Traction, calcul de la contrainte (résistance à la rupture) et du module de Young (élasticité/allongement) Essai de cisaillement interlaminaire à TA et à température (de 70°C à 200°C) Pelage Nida : polymériser sur nid d'abeille Tests de compression- Identifier, formaliser et communiquer les écarts et non-conformités à son responsable- Assurer le nettoyage et le rangement quotidien de son poste de travail et hebdomadaire dulaboratoire (5S /TPM)Les avantages : Rémunération compétitive 13,69 € brut /h + prime de 13ème mois + indemnités kilométriques + paniers repas + IFM/ICCCP + CET abondé à 7,5% et avantages sociaux attrayants.+ possibilité de s'inscrire sur du long terme Profil: Vos points forts :- Vous souhaitez travaillez en 3*8, à raison de 8h par jour du lundi au vendredi, dont 30 minutes de pauses rémunérées et 1h de RTT acquise par jour (possibilités d'aller jusqu'à 18 mois de mission)- Vous êtes diplômé(e) en mesures physiques, génie des matériaux, mécanique générale, usinageou- Vous avez des connaissances des matériaux, des tests physiques et mécaniques et les fondamentaux des normes qualitéou- Vous avez déjà réalisé des contrôles qualité instrumentaux, utiliser des machines d'essaisCet emploi est bien évidemment ouvert aux personnes en situation de handicap : vous êtes les bienvenus.Chez nous, c'est l'humain pour aller plus loin : discutons de cette opportunité par téléphone, c'est plus convivial que derrière un écran !

Nous recherchons pour le compte de notre client, un industriel important du secteur, un Responsable laboratoire d'essai (F/H) en CDI.Dans le cadre d'une création de poste, vous serez directement sous la responsabilité du Directeur laboratoire et qualité qui occupait précédemment cette fonction.Le laboratoire a pour rôle de réaliser les contrôles destructifs des pièces métallurgiques produites sur site. Vous avez en charge ce pôle composé de 20 personnes (usineurs qui découpent les pièces et techniciens laboratoires qui testent les caractéristiques techniques comme la résistance par exemple). Votre rôle est de coordonner le service et d'être garant des accréditations délivrées :- Organiser, planifier les essais - Superviser leur déroulement - Participer à la sélection des sous-traitants et de leur surveillance, audits etc- Organiser les audits internes laboratoire- Participer à la gestion des sous-traitants et de leur surveillance- Assurer la gestion documentaire - Faites la réception qualité des matières premières, opérations sous-traitées- Êtes en relation avec les départements « procédés spéciaux » soumis à certification Nadcap.De manière générale, vous assistez le Responsable Qualité Produit sur les sujets techniques, expertise et litige. Profil: De formation dans le domaine qualité, laboratoire ou équivalent, vous disposez d'une expérience similaire sur ce même type de poste en industrie métallurgique. Des connaissances en matériaux seront appréciées. Votre leadership vous permet d'être un manager à l'écoute, légitime dans l'expertise et organisé. Vous disposez d'un relationnel vous permettant d'être en lien avec les services internes et externes, de travailler en équipe et de contribuer au développement des compétences de chacun. Localisation : aux alentours de Chaumont Salaire : A partir de 46K€ + 10% de bonus Avantages d'un groupe : TR, mutuelle famille, restaurant d'entreprise...

L'entreprise Implanté à Lyon depuis 1995, Winsearch est un cabinet de recrutement et de conseil en Ressources Humaines indépendant, rayonnant sur le territoire national et intervenant majoritairement dans les métiers de l’Industrie et de la Haute Technologie en privilégiant une approche sectorielle. Description de l'offre Winsearch, Cabinet de Recrutement spécialisé recherche pour son client Industriel implanté sur quatre Sites en France, représentant 380 salariés et un chiffre d'affaires de 45 millions d'euros, un Responsable Contrôle Qualité H/F Rattaché au Responsable Qualité du site, vous intervenez sur le pilotage du service, le management d'une équipe de 7 personnes et la gestion opérationnelle des problématiques de non conformités produits.Rattaché au Responsable Qualité du site, vous intervenez sur le pilotage du service, le management d'une équipe de 7 personnes et la gestion opérationnelle des problématiques de non conformités produits.Vos missions :•Assurer le bon fonctionnement de l'équipe de Contrôle Qualité•Assurer la gestion des produits entrants, ainsi que celles des analyses et contrôles divers sur les produits finis.•Assurer la gestion des non-conformités internes, et être le responsable de la libération des lots de produits finis.•Être garant dans le périmètre de son service du suivi et du bon fonctionnement du Système Qualité en place (ISO 15378) ainsi que de la satisfaction des clients à travers la conformité des produits aux exigences établies (cahiers des charges, spécifications, ...).•Assurer le suivi des indicateurs qualité du service.•Prendre une part active à toutes les communications en matière de Qualité, aussi bien au sein du site, qu'envers la Direction Qualité, et l'ensemble des services.•S'engager à respecter et appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication.•Être moteur dans l'élaboration du plan d'amélioration Qualité avec le Responsable Qualité du Site, le mettre en oeuvre dans son périmètre.•Participer à l'élaboration des actions correctives et préventives, vérifier leur mise en place et s'assurer de leur efficacité.•Participer à la préparation et à l'animation des revues de direction et des comités QSE. Profil recherché ProfilDiplômes/Expérience : Minimum Bac + 3 qualité avec expérience de 3 ans minimum en qualité, ou BAC +5 avec expérience minimum de 2 ans en qualitéAnglais professionnelBonnes compétences et expériences managérialesEsprit d'analyse et de synthèseForce de proposition, capacité à prendre des décisionsLeadershipMaitrise et expériences dans la conduite de projets d'améliorationMaitrise de l'outil informatique (excel)Très bonnes qualités relationnellesMaitrise de référentiels qualité type ISO 9001 Conditions Poste en CDI Statut Cadre Salaire entre 42 et 45K€ selon profilLieu du poste : Neufchâtel en Bray (76)

Winsearch, Cabinet de Recrutement spécialisé recherche pour son client Industriel implanté sur quatre Sites en France, représentant 380 salariés et un chiffre d'affaires de 45 millions d'euros, un Responsable Contrôle Qualité H/F Rattaché au Responsable Qualité du site, vous intervenez sur le pilotage du service, le management d'une équipe de 7 personnes et la gestion opérationnelle des problématiques de non conformités produits.Rattaché au Responsable Qualité du site, vous intervenez sur le pilotage du service, le management d'une équipe de 7 personnes et la gestion opérationnelle des problématiques de non conformités produits.Vos missions :•Assurer le bon fonctionnement de l'équipe de Contrôle Qualité•Assurer la gestion des produits entrants, ainsi que celles des analyses et contrôles divers sur les produits finis.•Assurer la gestion des non-conformités internes, et être le responsable de la libération des lots de produits finis.•Être garant dans le périmètre de son service du suivi et du bon fonctionnement du Système Qualité en place (ISO 15378) ainsi que de la satisfaction des clients à travers la conformité des produits aux exigences établies (cahiers des charges, spécifications, ...).•Assurer le suivi des indicateurs qualité du service.•Prendre une part active à toutes les communications en matière de Qualité, aussi bien au sein du site, qu'envers la Direction Qualité, et l'ensemble des services.•S'engager à respecter et appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication.•Être moteur dans l'élaboration du plan d'amélioration Qualité avec le Responsable Qualité du Site, le mettre en oeuvre dans son périmètre.•Participer à l'élaboration des actions correctives et préventives, vérifier leur mise en place et s'assurer de leur efficacité.•Participer à la préparation et à l'animation des revues de direction et des comités QSE.

Winsearch, Cabinet de Recrutement recrute pour l'un de ses clients, une industrie pharmaceutique appartenant à un groupe allemand spécialisé dans la production de forme liquide, un(e)TECHNICIEN DE LABORATOIREINDUSTRIE PHARMACEUTIQUELIMAYCDIRattaché(e) au Responsable de laboratoire, vous intervenez au sein d'une équipe d'une dizaine de personnes.En tant que technicien de laboratoire, vous contrôlez lesmatières premières, les produits semi-ouvrés et les produits finis eneffectuant des analyses physico-chimiques, microbiologiques et organoleptiquesdans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et de sécurité.A ce titre, vous assurez les missions suivantes :· Effectuer le contrôle physico-chimique des matières premières, produits semi-ouvrés,produits finis et produits en cours d'études de stabilité· Rédiger et enregistrer les résultats d'analyse et valider les calculs effectués· Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et /ou anomalies et proposer des actions correctives· Participer à la validation méthodes analytiques et à la qualification des équipements· Rédiger et mettre à jour les procédures, les modes opératoires, formulaires et consignes· Réaliser les essais de conformité pour vérifier les méthodes de la Pharmacopée ou lesnouvelles méthodes validées· Proposer des améliorations pour améliorer le fonctionnement du service

L'entreprise : THALES Chez Thales, nous sommes fiers de travailler ensemble pour imaginer des solutions innovantes qui contribuent à construire un avenir plus sûr, plus vert et plus inclusif. Un avenir de confiance. Mais ces technologies ne viennent pas de nulle part.L'intelligence humaine est le moteur derrière la technologie qui fait la renommée de Thales. Les projets que nous conduisons sont complexes et nos clients exigeants. Pour répondre aux besoins actuels et futurs de nos clients, nous maîtrisons plus d'une centaine de disciplines, de l'optique à la physique quantique, du traitement du signal à la connectivité et à l'intelligence artificielle. Rejoindre Thales, c'est repousser les limites de la technologie et la mettre au service du progrès et du développement durable de nos sociétés. C'est donc être au cœur d'une formidable aventure technique.Une attention portée à l'équilibre des collaborateurs au service de leur réussite. C'est pourquoi, notamment, nous nous efforçons de créer un environnement de travail accueillant et d'accorder la flexibilité nécessaire à l'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle. Nous savons que cet équilibre est essentiel à votre épanouissement et à la réussite des projets que nous vous confierons.Des parcours professionnels riches. Chez Thales, nous jouons collectif. Ce qui signifie travailler en équipe, côtoyer des experts et donc apprendre et développer ses compétences en permanence tout en faisant bénéficier le Groupe de son savoir-faire. C'est aussi la possibilité d'évoluer, de changer de fonction ou d'activité, voire de pays.Description du poste QUI SOMMES-NOUS ?Thales est un leader mondial des hautes technologies comptant plus de 81 000 collaborateurs présents sur tous les continents. Le Groupe investit dans les innovations du numérique et de la « deep tech » - big data, intelligence artificielle, connectivité, cybersécurité et quantique - pour construire un avenir de confiance, essentiel au développement de nos sociétés, en plaçant l'humain au cœur des décisions.Thales propose des solutions, services et produits qui aident ses clients - entreprises, organisations, Etats - dans cinq grands marchés vitaux pour le fonctionnement de nos sociétés : identité et sécurité numériques, défense, aéronautique, espace, et transport.Au sein du site de Vélizy, nos équipes hautement qualifiées conçoivent et produisent des amplificateurs de puissance (tubes à ondes progressives, klystrons, gyrotrons, sous-systèmes pour les Grandes Infrastructures de Recherche, etc.) à destination des marchés Défense, Sécurité, Spatial et Scientifique. Chaque jour nos cadres, ingénieurs, techniciens et opérateurs mettent en commun leurs savoir-faire unique au service de l'innovation.QUI ETES VOUS ?Vous êtes actuellement en 2ème ou 3ème années de BUT type, Mesures Physiques, matériaux, contrôles matière ou équivalent et souhaitez continuer vos études en alternance pour une durée d'un an ?Vous aimez le travail en équipe ?Vous savez faire preuve de rigueur, d'une bonne communication et avez un esprit critique ?Vous avez une appétence pour le support technique ?Vous avez des connaissances en matériaux métalliques et céramiques ?Vous avez des compétences en expertises et analyses matières ?Vous disposez de connaissances en contrôle qualité des matières premières ?Votre anglais vous permet de communiquer dans un contexte professionnel technique ?Vous vous reconnaissez ? Alors vous avez de bonnes chances de vous épanouir dans nos équipes !CE QUE NOUS POUVONS ACCOMPLIR ENSEMBLE : Le poste est rattaché au Spécialiste Matériaux Vélizy et sera positionné au laboratoire d'analyses.Il sera intégré à la direction technique et au laboratoire pour sa mission et interagira avec le laboratoire, la DT, la Supply, les achats et le stock matière.Il sera amené à intéragir avec les autres sites de MIS (Thonon, Ulm).L'enjeu est primordial pour optimiser et uniformiser nos contrôles d'entrée matière entre sites AVS MIS. Ces contrôles devant répondre à nos exigences (spécifications matière) et aux conditions d'utilisation des matériaux.En nous rejoignant, vos principales missions seront les suivantes :Faire un état des lieux des contrôles matières sur nos sites AVS MIS à partir des dossiers de définitions et des remontées terrains (service controle d'entrée, laboratoires d'analyses...)Identifier les exigences produit sur nos différents sites pour une même matière.Participer à la définition du chantier d'optimisation-rationalisation des contrôles d'entrée Mener des essais complémentaires si nécessaire sur certaines matières pour assurer un contrôle mieux adapté à nos exigences mutuelles.Cette alternance sera l'opportunité pour vous de travailler en équipe au sein d'une entreprise innovante, de valoriser les acquis académiques en environnement industriel et développer de nouvelles compétences.Innovation, passion, ambition : rejoignez Thales et créez le monde de demain, dès aujourd'hui.Description du profil Voir la description du poste.

Notre client, une entreprise renommée dans le secteur industriel, cherche un spécialiste pour superviser son laboratoire de contrôle qualité. La mission du poste est de garantir et améliorer la qualité des matières premières, des produits semi-finis et finis, tout en assurant le respect du système de management qualité de l'entreprise.Le ou la candidat(e) sera tenu(e) de :- Valider la conformité des matières premières en réception et des produits en fabrication en fonction des spécifications et dans le respect des délais fixés et de notre système de management qualité.- Traiter les réclamations relatives à la qualité des produits pour le sité- Proposer des modifications de formules et/ou de spécifications de contrôles aux Responsables R&D.- Etablir et valider le processus de fabrication et les plans de validation des produits.- Gérer les moyens de contrôle et d'assemblage en termes de réception et de validation.- Proposer des actions d'amélioration des processus de fabrication.Une maîtrise des normes, des outils et des équipements de contrôle, ainsi qu'une capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle seront nécessaires pour réussir dans ce rôle. Le ou la candidat(e) idéal(e) aura un excellent sens relationnel et une autorité naturelle, avec une aptitude pour l'animation, l'organisation et la rigueur. Une bonne résistance au stress et une réactivité face aux situations dégradées seront également des atouts précieux dans l'exercice de sa mission. Le poste requiert une connaissance technique du secteur de la chimie et une expérience d'au moins 6 à 10 ans dans le domaine de la qualité.

APF France handicap est une importante association française, reconnue d'utilité publique, de défense et de représentation des personnes en situation de handicap et de leurs proches. Rassemblant 85 000 acteurs, dont près de 15 000 salariés, elle intervient dans tous les domaines de la vie quotidienne grâce à son réseau national de proximité de plus de 550 structures (délégations, services et établissements sociaux et médico-sociaux et entreprises adaptées). L'association agit pour l'égalité des droits, la citoyenneté, la participation sociale et le libre choix de vie des personnes en situation de handicap et de leur famille. Les missions du Responsable National du Contrôle de Gestion sont :Normer les analyses des Responsables Régionaux Administratifs et Financiers : indicateurs standard à définir et/ou préciser par type d'activités, benchmark sectoriels, trames standards à établir pour les rapports aux organismes financeurs régionaux ou départementaux, évolution des contenus et formats de reportings internes,Superviser les travaux régionaux de contrôle de gestion et d'analyse financière, et suivre l'avancement des plans de redressement mis en œuvre le cas échéant,Analyser et commenter la consolidation nationale des reportings,Participer activement au processus budgétaire : cadrage national, préparation des circulaires internes, analyse des budgets, participation aux travaux d'agrégation nationaux,Accompagner les opérationnels dans les projets de développement ou de retour à l'équilibre (simulations des trajectoires financières, business-plan, études diverses), en appui le cas échéant aux Directions Régionales,Accompagner les opérations de croissance externe (audits),Centraliser les plans pluriannuels d'investissement, actualiser les plans de financement, suivre leur réalisation,Développer le contrôle de gestion des services centraux (siège).Vous encadrez deux collaborateurs et pouvez vous appuyer sur le réseau des RAF régionaux.

Laurent et Margot du Cabinet Aquila RH Orly vous accompagnent pour des postes en intérim, CDD et CDI.Notre ambition, comprendre vos attentes et vous proposer le poste idéal.Nous recherchons un Technicien en Contrôle Qualité Physico-Chimique sur le secteur d'Orsay (91)Si vous êtes passionné(e) par le contrôle qualité et que vous recherchez un environnement de travail stimulant au sein d'une entreprise pharmaceutique innovante, envoyez vos candidatures dès maintenant ! Vos missionsEn tant que Technicien(ne) en Contrôle Qualité, vous serez responsable de la mise en œuvre et de l'exécution des analyses physico-chimiques pour garantir la qualité de nos produits pharmaceutiques.Vos Responsabilités :Effectuer les analyses physico-chimiques conformément aux protocoles et aux procédures établis.Utiliser des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide et gazeuse, la spectroscopie et d'autres méthodes de dosage.Documenter et interpréter les résultats des analyses, et rédiger des rapports conformément aux BPF.Participer à la qualification et à la validation des méthodes analytiques.Assurer le bon fonctionnement des équipements de laboratoire et contribuer à leur entretien.Respecter les normes de sécurité et de qualité du laboratoire.Poste à pourvoir en CDI Salaire : 2400 à 2700€ selon profil Travail en journée Vos avantages :Mutuelle d'entreprise 6 semaines de congés payés + RTT Prime d'incommoditéCantine d'entreprise (prix réduits pour les salariés de l'entreprise)CE d'entreprise (réductions sur les voyages, cinéma, chèques vacances, etc) Profil recherchéDiplôme Bac+2 ou Bac+3 en chimie, biochimie, ou dans un domaine connexe.Expérience préalable en contrôle qualité physico-chimique, de préférence dans l'industrie pharmaceutique.Maîtrise des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide et gazeuse, la spectroscopie, etc.Bonnes compétences en documentation et en rédaction de rapports.Capacité à travailler en équipe et à suivre des procédures strictes. Informations complémentairesType de contrat : CDI Temps de travail : Temps pleinSalaire : 2400 € - 2700 € par mois

Michael Page Ingénieurs intervient dans la recherche de cadres confirmés par sélection et approche directe et identifie les meilleurs talents pour ses clients, grands Groupes ou PME.Grâce à son expertise dans les métiers de l'industrie et des services, nos équipes vous apportent une dimension-conseil à chaque étape du recrutement et étudient les solutions les plus adaptées à vos exigences.Notre client, une société internationale spécialisée dans la formulation de produits Biocides et produits de Détergences, recherche dans le cadre de son développement son Responsable Laboratoire et Formulation.En tant que Responsable Laboratoire et Formulation, pour la partie EMEA d'un Groupe international, vous êtes rattaché au Directeur Technique France.De ce fait, vos principales missions sont :Formuler des nouveaux produits et/ou améliorer l'existant,Prendre en compte la partie réglementaire dans toutes les formulations France et EMEA,Mener les tests de mise sur le marché des produits,Assurer le suivi du produit jusqu'à la première production en veillant au respect des normes, du coût, du délai et de la qualité produit,Être le garant de l'organisation du laboratoire : Fonctionnement, stock, étalonnage des équipements,Contacter les fournisseurs et les sous-traitants.

Notre Cabinet Aquila RH Orly vous accompagne pour des postes en intérim, CDD et CDI.Notre ambition, comprendre vos attentes et vous proposer le poste idéal.Notre entreprise cliente située sur Saint-Jean-de-Beauregard (91) recherche son Agent Industriel pour rejoindre ses équipes du service Contrôle Qualité Vos missionsEntreprise innovante spécialisée dans la fabrication de produits de haute qualité pour une clientèle diversifiée à travers le monde.Vous serez responsable de garantir la conformité des produits aux normes de qualité les plus élevées, ainsi que de contribuer à l'amélioration continue de nos processus de fabrication.Votre rôle :Effectuer des inspections détaillées sur les produits finis Mettre en œuvre des protocoles de contrôle qualité Collaborer étroitement avec les équipes de production pour résoudre les problèmes de qualité Documenter et tenir à jour les données de contrôle qualitéVous rejoindrez une équipe passionnée par l'excellence et l'innovation. Environnement de travail dynamique. Si vous êtes prêt à relever le défi et à faire progresser votre carrière dans l'assurance qualité, postulez !Vos horaires : 2*8Salaire : 1900 à 2300€ selon profil + 13è mois Profil recherchéExpérience en contrôle qualité secteur de la production ou du conditionnement appréciée Informations complémentairesType de contrat : CDD Temps de travail : Temps pleinSalaire : 1900 € - 2300 € par mois