Vue d'ensemble Statistiques salaires profession "Oncologue Médical Hospitalier en "

Adjoint au médecin chef de service, vous assurez la prise en charge des patients et l'assistez pour le bon fonctionnement du service au sein d'une équipe pluridisciplinaire dynamique et travaillant en étroite collaboration avec les hôpitaux parisiens.Outre les activités usuelles d'un médecin hospitalier, vous interviendrez sur les missions suivantes :- Participer à la mise en place des actions de prévention ;- Participer aux réunions d'équipe cliniques et institutionnelles ;- Actualiser le dossier médical et compléter les documents médico-administratifs ;- Contribuer à développer et maintenir des liens avec les partenaires extérieurs en travaillant en coordination étroite avec nos adresseurs ;- Participer à l'élaboration et à la mise en oeuvre du projet médical du service ;- Participer à la définition des orientations médicales stratégiques de l'établissement ;- Participer à l'évaluation des pratiques professionnelles ;- Contribuer activement à la démarche d'amélioration continue de la qualité et au processus de certification.

A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb-212 (212Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes.Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l’alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.En tant que Rédacteur Médical Scientifique, vous créez des documents cliniques et réglementaires précis, complets et conformes (protocoles, brochure de l'investigateur, rapports d'études cliniques) pour soutenir le développement, la réalisation et l'approbation de produits radiopharmaceutiques.1.       Collaborer avec des équipes diverses pour élaborer et rédiger des protocoles d'essais cliniques, des brochures de l'investigateur, des rapports d'études cliniques et d'autres documents réglementaires essentiels.2.       Veiller au respect des directives réglementaires, des normes de l'industrie et des politiques de l'entreprise dans tous les documents écrits.3.       Interpréter et résumer les données des essais cliniques en vue de les inclure dans les documents cliniques, en garantissant l'exactitude et la cohérence des données.4.       Participer à la préparation des soumissions réglementaires, y compris les Demandes de Nouveaux Médicaments (DNM), les Demandes de Nouveaux Médicaments d'Investigation (DNMI), et les Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).5.       Collaborer avec des experts en la matière pour recueillir les informations nécessaires à l'élaboration des documents.6.       Rester informé des tendances actuelles de l'industrie, des directives et des meilleures pratiques en matière de rédaction clinique et réglementaire.7.       Rédiger un contenu scientifique clair et concis pour divers supports, notamment des articles de recherche et des documents éducatifs.8.       Examiner et réviser les manuscrits soumis pour publication, en veillant à respecter les directives spécifiques de la revue.9.       Aider à élaborer des stratégies de contenu pour communiquer efficacement des concepts scientifiques complexes à des publics divers, notamment des scientifiques, des professionnels de la santé et le grand public.A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb-212 (212Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes.Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l’alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.En tant que Rédacteur Médical Scientifique, vous créez des documents cliniques et réglementaires précis, complets et conformes (protocoles, brochure de l'investigateur, rapports d'études cliniques) pour soutenir le développement, la réalisation et l'approbation de produits radiopharmaceutiques.1.       Collaborer avec des équipes diverses pour élaborer et rédiger des protocoles d'essais cliniques, des brochures de l'investigateur, des rapports d'études cliniques et d'autres documents réglementaires essentiels.2.       Veiller au respect des directives réglementaires, des normes de l'industrie et des politiques de l'entreprise dans tous les documents écrits.3.       Interpréter et résumer les données des essais cliniques en vue de les inclure dans les documents cliniques, en garantissant l'exactitude et la cohérence des données.4.       Participer à la préparation des soumissions réglementaires, y compris les Demandes de Nouveaux Médicaments (DNM), les Demandes de Nouveaux Médicaments d'Investigation (DNMI), et les Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).5.       Collaborer avec des experts en la matière pour recueillir les informations nécessaires à l'élaboration des documents.6.       Rester informé des tendances actuelles de l'industrie, des directives et des meilleures pratiques en matière de rédaction clinique et réglementaire.7.       Rédiger un contenu scientifique clair et concis pour divers supports, notamment des articles de recherche et des documents éducatifs.8.       Examiner et réviser les manuscrits soumis pour publication, en veillant à respecter les directives spécifiques de la revue.9.       Aider à élaborer des stratégies de contenu pour communiquer efficacement des concepts scientifiques complexes à des publics divers, notamment des scientifiques, des professionnels de la santé et le grand public.Adresse du poste : 125 avenue de Paris, 92320 Chatillon

A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb-212 (212Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes.Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l’alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.En tant que Rédacteur Médical Scientifique, vous créez des documents cliniques et réglementaires précis, complets et conformes (protocoles, brochure de l'investigateur, rapports d'études cliniques) pour soutenir le développement, la réalisation et l'approbation de produits radiopharmaceutiques.1.       Collaborer avec des équipes diverses pour élaborer et rédiger des protocoles d'essais cliniques, des brochures de l'investigateur, des rapports d'études cliniques et d'autres documents réglementaires essentiels.2.       Veiller au respect des directives réglementaires, des normes de l'industrie et des politiques de l'entreprise dans tous les documents écrits.3.       Interpréter et résumer les données des essais cliniques en vue de les inclure dans les documents cliniques, en garantissant l'exactitude et la cohérence des données.4.       Participer à la préparation des soumissions réglementaires, y compris les Demandes de Nouveaux Médicaments (DNM), les Demandes de Nouveaux Médicaments d'Investigation (DNMI), et les Demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).5.       Collaborer avec des experts en la matière pour recueillir les informations nécessaires à l'élaboration des documents.6.       Rester informé des tendances actuelles de l'industrie, des directives et des meilleures pratiques en matière de rédaction clinique et réglementaire.7.       Rédiger un contenu scientifique clair et concis pour divers supports, notamment des articles de recherche et des documents éducatifs.8.       Examiner et réviser les manuscrits soumis pour publication, en veillant à respecter les directives spécifiques de la revue.9.       Aider à élaborer des stratégies de contenu pour communiquer efficacement des concepts scientifiques complexes à des publics divers, notamment des scientifiques, des professionnels de la santé et le grand public.

Nous recherchons pour notre client, un établissement privé associatif situé dans le Val D'Oise, secteur Sarcelles, un Médecin pédopsychiatre directeur en CMPP pour travailler auprès d'enfants de 0 à 20 ans au sein de l'association. Le poste est à pourvoir en CDI, temps plein ou partiel.Les missions sont notamment les suivantes :* Assurer des consultations auprès des usagers et de leur famille :Assurer des thérapies individuelles ou groupales,Etre responsable de la tenue et du contenu du volet médical du dossier des usagers du Centre,Elaborer et organiser le projet de soins du Centre,Participe aux travaux concernant l'amélioration de la qualité des prestations,Participer aux réunions, aux travaux institutionnels et assurer le lien avec l'ensemble des partenaires externes (secteur pédopsychiatrique, hospitalier, médico-social, scolaire, PMI, MDPH…) liés à l'activité du Centre,Diriger, coordonner et être garant du travail technique des membres de l'équipe clinique et des projets thérapeutiques individualisés,Animer et diriger les synthèses auxquelles participent les membres de l'équipe du Centre qui ont participé aux prises en charge des enfants dont le cas est étudié lors de la réunion,Etre garant du secret médical au sein du Centre,Appliquer, en collaboration avec la Direction générale et le siège, la législation sociale (lois, règlements, convention collective, accords de branche et d'entreprise, règlement intérieur) ainsi que les procédures de recrutement et les procédures disciplinaires,Effectuer les entretiens annuels des personnels de l'équipe du CMPP,Prévoir les orientations de la formation du personnel de l'établissement,Porter à la connaissance du personnel les informations susceptibles de l'éclairer sur les orientations, les recherches et les décisions prises par l'Association.* Intérêts : Rédiger le rapport d'activité de l'établissement,Veiller à développer l'activité du Centre, les partenariats et à la file active,Participer aux réunions de travail de l'Association.

Nous recherchons pour notre client, un établissement privé associatif situé dans le Val D'Oise, secteur Argenteuil, un Médecin pédopsychiatre directeur en CMPP pour travailler auprès d'enfants de 0 à 20 ans au sein de l'association. Le poste à pourvoir en CDI, temps plein ou partiel.Les missions sont notamment les suivantes : * Assurer des consultations auprès des usagers et de leur famille :Assurer des thérapies individuelles ou groupales,Etre responsable de la tenue et du contenu du volet médical du dossier des usagers du Centre,Elaborer et organiser le projet de soins du Centre,Participer aux travaux concernant l'amélioration de la qualité des prestations,Participer aux réunions, aux travaux institutionnels et assurer le lien avec l'ensemble des partenaires externes (secteur pédopsychiatrique, hospitalier, médico-social, scolaire, PMI, MDPH…) liés à l'activité du Centre,Diriger, coordonner et être garant du travail technique des membres de l'équipe clinique et des projets thérapeutiques individualisés,Animer et diriger les synthèses auxquelles participent les membres de l'équipe du Centre qui ont participé aux prises en charge des enfants dont le cas est étudié lors de la réunion,Etre garant du secret médical au sein du Centre,Appliquer, en collaboration avec la Direction générale et le siège, la législation sociale (lois, règlements, convention collective, accords de branche et d'entreprise, règlement intérieur), ainsi que les procédures de recrutement et les procédures disciplinaires,Effectuer les entretiens annuels des personnels de l'équipe du CMPP,Prévoir les orientations de la formation du personnel de l'établissement,Porter à la connaissance du personnel les informations susceptibles de l'éclairer sur les orientations, les recherches et les décisions prises par l'Association.* Intérêts :Rédiger le rapport d'activité de l'établissement,Veiller à développer l'activité du Centre, les partenariats et à la file active,Participer aux réunions de travail de l'Association.

Fed Medical, cabinet de recrutement temporaire et permanent dédié aux professionnels du secteur médical et paramédical, recherche pour le compte de son client, un Laboratoire d'Analyses médicales, un Médecin ou pharmacien Biologiste 94 H/F Notre client, Laboratoire d'analyses médicales de Bry Sur Marne (94) recherche un Médecin ou Pharmacien Biologiste. Le poste est à pourvoir en temps plein en site pré/post. Possibilité de temps partiel ; Sous la direction du responsable Régional vous contribuerez à : - Encadrer l'équipe technique ; - Réaliser la validation biologique des échantillons; - Assurer le suivi des indicateurs analytiques des automates; - Enregistrer les non conformités (contrôle qualité); - Fournir une prestation de conseil aux patients et prescripteurs ... Le poste est à pourvoir sous le statut TNS. Le process : si vous n'avez pas déjà échangé ou rencontré un consultant Fed Medical, un 1er entretien sera à prévoir avec Vanessa. Dans un 2nd temps, un rendez-vous sera à prévoir avec le responsable régional de la structure. Profil: Vous êtes Médecin ou Pharmacien Biologiste( DES ou CES de biologie médicale) avec une première expérience dans un laboratoire d'analyses médicales de ville ou hospitalier. Vous êtes inscrit ou inscriptible au conseil de l'ordre français. n'hésitez pas à me contacter : Vanessa 06 43 45 08 92

Quelles sont les missions ? Au sein d'une équipe d'une vingtaine de personnes, rompue aux recrutements de médecins toutes spécialités, et experte depuis plus de 20 ans dans ce domaine, vous assurez développement commercial de votre portefeuille et recherche de candidats associés, en collaboration avec notre équipe de chasse.  Vous développez commercialement le secteur qui vous est confié : prospection, négociation, réponses appel d'offre...suivi clients ;Doté(e) d'une parfaite connaissance de l'Environnement Santé (Cliniques et Hôpitaux), vous contribuez avec vos partenaires à l'élaboration du cahier des charges, conseillez et orientez la recherche en fonction de votre connaissance marché. En collaboration avec nos chargé(e)s de recherche, vous déployez une stratégie de chasse et vous veillez notamment à l'adéquation entre les besoins des établissements de santé et les aspirations professionnelles des candidats. La chasse constituera 50% de votre activité.  Vous collaborez étroitement avec les autres activités santé du cabinet et suivez l'actualité santé et réglementaire. Le Poste, situé à Paris, quartier Etoile, est à pourvoir en CDI dès que possible. Rémunération : 30K€ - 40K€ Lire la suite Quel est le profil idéal ? De formation supérieure, vous justifiez d'une d'expérience de développement commerciale d'une activité dans le secteur de la santé. Ayant un excellent relationnel, la négociation commerciale n'a plus de secret pour vous. Enfin, vous partagez nos valeurs illustrées par notre engagement, notre respect, et notre éthique vis-à-vis de nos clients et de nos collaborateurs. La connaissance du secteur de la santé, des cabinets de recrutements ou du secteur médical serait très appréciée. Lire la suite

Nous recherchons pour notre client, un établissement privé associatif situé au Nord de Paris (Seine-Saint-Denis), un Médecin pédopsychiatre directeur en CMPP pour travailler auprès d'enfants de 0 à 20 ans au sein de l'association. Le poste est à pourvoir en CDI, temps partiel en 0,4 etp.Les missions sont notamment les suivantes : * Assurer des consultations auprès des usagers et de leur famille : Assurer des thérapies individuelles ou groupales,Etre responsable de la tenue et du contenu du volet médical du dossier des usagers du centre,Elaborer et organiser le projet de soins du Centre,Participer aux travaux concernant l'amélioration de la qualité des prestations,Participer aux réunions, aux travaux institutionnels et assurer le lien avec l'ensemble des partenaires externes (secteur pédopsychiatrique, hospitalier, médico-social, scolaire, PMI, MDPH…) liés à l'activité du Centre,Diriger, coordonner et être garant du travail technique des membres de l'équipe clinique et des projets thérapeutiques individualisés,Animer et diriger les synthèses auxquelles participent les membres de l'équipe du Centre qui ont participé aux prises en charge des enfants dont le cas est étudié lors de la réunion,Etre garant du secret médical au sein du Centre,Appliquer, en collaboration avec la Direction générale et le siège, la législation sociale (lois, règlements, convention collective, accords de branche et d'entreprise, règlement intérieur), les procédures de recrutement et les procédures disciplinaires,Effectuer les entretiens annuels des personnels de l'équipe du CMPP,Prévoir les orientations de la formation du personnel de l'établissement,Porter à la connaissance du personnel les informations susceptibles de l'éclairer sur les orientations, les recherches et les décisions prises par l'Association.* Intérêts : Rédiger le rapport d'activité de l'établissement,Veiller à développer l'activité du centre, les partenariats et à la file active,Participer aux réunions de travail de l'Association.

Nous recherchons pour notre client, un établissement hospitalier situé en région parisienne, en Essonne (91), recherche un Médecin chef de service radiologue pour son pôle imagerie.* Le service organisé en plusieurs unités :- Une unité de radiologie interventionnelle (salle équipée au bloc opératoire, échographe, salle de consultation),- Une unité de sénologie (mammographe, avec tomosynthèse et système de stéréotaxie, salle d'échographie),- Un plateau dédié au service d'accueil des urgences (salle de radiologie, salle d'échographie et salle prévue pour accueillir un nouveau scanner (autorisation de l'ARS)- Un plateau dit lourd pour la prise en charge des patients hospitalisés et des patients des urgences (scanner Toshiba 80 coupes installé en 2015, IRM GE 1,5T installée en 2016, de 2 salles de radiologie (une renouvelée en 2022) et d'une salle d'échographie,- Un plateau dit ambulatoire pour la prise en charge des consultants, patients externes et une partie des patients hospitalisés pour certaines modalités (scanner dernière génération Canon Aquilon Prisme 320 coupes installé en 2022 avec module cardiaque, d'une IRM GE installée en 2015, de 2 salles de radiologie renouvelées en 2022, d'un panoramique dentaire, d'une salle d'échographie,- Une unité à la maison d'arrêt (avec une salle de radio, un panoramique dentaire, une salle d'échographie).* L'équipe est composée de :- Une vingtaine de radiologues (PH, assistants, PAE) diagnostiques et interventionnels, 10 internes (agrément pour le DES et Dr Junior),- Un effectif cible de 60 manipulateurs avec des équipes formées pour les activités plus spécifiques,- 9 aides-soignants, plusieurs aides manipulateurs, secrétaires/agents d'accueil, deux cadres, plusieurs référents (informatique et PACS, référent matériel, référent secrétariat en lien avec la coordination, secrétaire assistante des médecins).La permanence des soins est assurée en garde sur place pour la partie diagnostique, en astreinte pour la partie interventionnelle.Les missions :- Organiser les conditions de prise en charge performante en imagerie médicale en concertation étroite avec les praticiens, les cadres responsables des unités fonctionnelles et prévoir les évolutions d'activité en fonction du projet médical de l'établissement,- Organiser et participer aux staffs, aux RCP,- Assurer la planification des gardes et astreintes dans le cadre de la permanence des soins,- Travailler sur la qualité et la mise en place de l'arrêté de février 2019 concernant les services d'imagerie avec le soutien du Radiophysicien et de l'Ingénieur qualité du pole,- Participer au choix des machines (cahier des charges, présentations des constructeurs, visites sur site),- Participer au recrutement des Radiologues, au choix des internes,- Organiser l'encadrement, la formation des étudiants et stagiaires,- Participer et initier des projets de recherche clinique avec l'appui dans le cadre d'une unité de recherche clinique développée.

Nous recherchons pour notre client, un établissement privé associatif, un Médecin en HAD en CDI.Vous rejoignez une équipe médicale de pôle et êtes le référent médical sur un territoire dédié :- Vous assurez la coordination médicale ville-hôpital et favorisez la coordination avec l'ensemble des intervenants : médecin traitant, médecin hospitalier, cadre de santé, équipes paramédicale et psychosociale, équipes mobiles, pharmacie à usage intérieur, laboratoires, réseaux de santé... - Vous vous impliquez dans l'activité quotidienne du pôle en ce qui concerne le travail en équipe, la valorisation des prestations, la formation des professionnels, l'amélioration de la qualité et l'évaluation des pratiques. - Vous êtes amené à rencontrer les patients et leur entourage en visite à domicile et/ou en téléconsultation et éventuellement à prescrire pour assurer la continuité des soins.- Vous participez également, selon votre expertise ou vos appétences, à la vie institutionnelle de l'établissement : CME et autres instances, missions transversales de développement, de formation ou d'information, partenariats avec les prescripteurs, protocole de recherche, innovation, liens avec les DAC (dispositif d'appui à la coordination).

Vitalis Médical, agence de recrutement spécialisée dans le paramédical, médical, et social, est actuellement en recherche active d’AMP/AES. Vous aimez aider les personnes en situation de handicap pour qu'elles puissent se sentir bien ?Vous êtes autonome et vous savez vous adapter à différentes personnalités et situations avec bienveillance ?L'AMP intervient sur les champs de l'accompagnement à domicile, en contribuant à la qualité de vie de la personne, au développement ou au maintien de ses capacités à vivre à son domicile.L'AMP accompagne également la personne dans sa relation à l'environnement afin d'aider au maintien de la vie sociale.Bénéficiez de nombreux avantages : Comité d'Entreprise (Club Avantages Vitalis Médical)Avantages et aides : (Logement, garde d'enfant, prêt bancaire, mutuelle, déplacement…)Soyez assuré d'être pris en charge de façon bienveillante par notre équipe dès votre inscription.Alors n'hésitez plus : rejoignez Vitalis Médical et soyez maître de votre parcours professionnelle ! Notre équipe se charge de votre inscritpion.Comment postuler ?Envoyer simplement votre CV ;) Vos missionsL’accompagnement des personnes dans les actes essentiels de la vie quotidienne en tenant compte de leurs besoins et de leurs demandesVeiller à la qualité de l’environnement immédiat et à la sécurité des personnesLa participation à la mise en œuvre du projet individualiséL’accueil, l’information et l’accompagnement des personnes et de leur entourageLe travail en équipe et la participation au dispositif institutionnel Pré-requisDiscrétion et secret professionnel HumanitéProfessionnalisme Être force de proposition  Profil recherché-Vous avez un niveau d'études: Bac +3-Vous possédez le DEAS / DEAES Informations complémentairesType de contrat : CDD Temps de travail : Temps pleinSalaire : Négociable selon profil

Vitalis Médical Paris Sud, agence de recrutement en intérim, vacation, CDD et CDI, spécialisée dans le paramédical, le médical et le social recrute un technicien de laboratoire dans les Hauts-de-Seine pour rejoindre une équipe dynamique au sein d'un laboratoire médical de renom. Ce poste en CDI offre de belles perspectives de carrière dans un environnement stimulant et en constante évolution. Vos missionsParmi les missions : Réaliser les analyses biologiques selon les protocoles établisAssurer la traçabilité des échantillons et des donnéesParticiper à la maintenance et à la gestion du matériel de laboratoireCollaborer avec l'équipe pour garantir la qualité et la fiabilité des résultatsContribuer à l'application des normes de sécurité et de qualité en vigueur Pré-requisDiplôme de technicien de laboratoire ou équivalentExpérience préalable en laboratoire médical souhaitéeConnaissances des bonnes pratiques de laboratoireMaîtrise des outils informatiques liés à l'analyse d'échantillonsSens de l'organisation et rigueur dans le travail Profil recherchéNous recherchons un candidat dynamique, rigoureux et passionné par le domaine de la biologie médicale. Vous êtes titulaire d'un diplôme de technicien de laboratoire ou équivalent, et vous avez idéalement une première expérience réussie dans un laboratoire médical. Votre capacité à travailler en équipe, votre sens de l'organisation et votre fiabilité seront des atouts essentiels pour ce poste. Informations complémentairesType de contrat : CDI Temps de travail : Temps pleinSalaire : Négociable selon profil