Vue d'ensemble Statistiques salaires profession "Responsable Laboratoire De Microbiologie en France"

Rattaché(e) au responsable du Laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, tu auras pour mission principale de réaliser les prélèvements et analyses microbiologiques conformément aux procédures internes.Au quotidien, tu es responsable de :Effectuer des prélèvements d’environnement en zones classées de production et des laboratoiresEffectuer des prélèvements de fluides process en production et en zones techniquesRéaliser des analyses de numération de germes sur les échantillons in-process, de fluides et de matières premières non biologiques.Réaliser les tests de stérilité et fertilité des milieux de cultureRéaliser les tests de stérilité des produits répartisRéaliser les identifications de germesAssurer la permanence du contrôle qualité lors de la lecture des media fill testRéaliser la lecture des milieux, compléter la documentation et le LIMS et détecter les anomalies 

Nous recherchons pour le compte de notre client un technicien de laboratoire microbiologie F/H.Rattaché(e) au Responsable Laboratoire, vous avez pour principale mission de garantir la qualité del'ensemble des matières premières, des produits semi-finis et finis en réalisant des contrôles et desanalyses microbiologiques et physico-chimiques dans le respect des BPL, des plans de contrôle, desdélais, des réglementations HSE et sécurité des aliments.Vos missions principales seront :- Préparer les appareils de mesure, analyser et contrôler leur conformité d'étalonnage et defonctionnement.- Réceptionner et éventuellement expédier les échantillons.- Réaliser les analyses selon les protocoles, dans le respect des BPL et délais.- Interpréter les résultats d'analyse.- Diffuser les résultats des analyses à son responsable et aux services concernés.- Alerter, en cas de déviation, si besoin son Responsable de laboratoire.- Enregistrer les résultats d'analyses dans SAP et /ou tous autres documents d'enregistrements.- Participer aux réunions quotidiennes.- Effectuer des bilans périodiques (analyses réalisées et/ou volumes d'analyses réalisées), établirdes synthèses et commenter ses bilans.- Participer à la définition des protocoles d'analyse.- Établir un diagnostic de pannes d'appareils de laboratoire et proposer des actions correctives.- Réaliser le nettoyage, la désinfection et la maintenance 1 er niveau des équipements de laboratoire.- Trier, identifier voire décontaminer les déchets du Laboratoire.- Gérer des certificats d'analyse (enregistrer les nouveaux clients, suivre les réclamations, …)- Participer à la définition des besoins des matériels et réactifs et gérer les commandes.- Proposer des actions correctives en cas d'anomalie d'analyse.- Déguster les produits cacao selon les protocoles en place.- Participer à la formation des opérateurs sur les méthodes d'analyses. Profil: De formation Bac+2 ou d'un bac technique, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum, vouspossédez de bonnes bases en techniques d'analyses et une bonne connaissance du process deproduction et des matières premières.Vous faites preuve de capacités d'analyse, d'une rigueur et d'une autonomie certaine, vous avez le sens de la communication, l'esprit d'équipe et le sens du client. Ainsi vous savez gérer vos priorités.

Rattaché(e) au responsable du Laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, tu auras pour mission principale de réaliser les prélèvements et analyses microbiologiques conformément aux procédures internes.Au quotidien, tu es responsable de :Suivre le stock des réactifs et consommables pour les essaisRéaliser les essais de validations de méthodes microbiologiques et rendre les résultatsParticiper à l'implémentation de nouveaux équipementsVérifier la cohérence des résultats dans les rapports de requalification périodique des équipements du laboratoireParticiper au processus évènement et déviation (ouverture d'évènement et déviation, participation aux recherches de causes)Réaliser le suivi des indicateurs de performance du service (KPI)Assurer le suivi des formations aux procédures du service (PFI)

DOMINO STAFF AIX recherche pour son client, laboratoire d'analyses spécialisé dans plusieurs secteurs, un Technicien de laboratoire microbiologie H/F,Sous la responsabilité du responsable du laboratoire, vos missions seront les suivantes : Réalisation de tests microbiologiques selon les Pharmacopées ou normes ISO : dénombrement de germes, recherche de germes spécifiés, challenge tests...Réalisation des validations de méthodesRédaction de rapports d'essaisParticipation à l'amélioration continue de la qualitéParticipation à la gestion quotidienne du laboratoire (suivi des stocks, commandes de matériel et consommables, entretien du laboratoire et des équipements...)Liste non exhaustive

MÉDECIN BIOLOGISTE H/F (PRÈS DE REIMS) Centre hospitalier situé près de Charleville-Mézières recrute un Médecin Biologiste H/F.Poste en CDI ou CDD temps complet/partielPOSTE PROPOSÉMEDECIN BIOLOGISTECONTRATPraticien contractuelDESCRIPTIFSitué à 80 km de Reims et à 1h30 de Paris par ligne TGV.L'hôpital finalise actuellement un projet architectural qui permet, d'ores-et-déjà, d'améliorer les capacités d'accueil et de soins. Son plateau technique met à la disposition des professionnels qui y exercent un matériel et des pratiques de pointe. Au sein de cet établissement, la plupart des spécialités qui façonnent le visage de la médecine moderne, se côtoient en synergie, et développent, chacune, des projets mobilisateurs.L'établissement prend en charge la plupart des pathologies, et cela quel que soit l'âge du patient. Sa capacite de 1539 lits et places en fait l'établissement pivot des Ardennes.Parce que nous savons qu'un changement de carrière n'est pas facile, une assistante personnelle à l'installation vous accompagnerait dans toutes les démarches administratives lie à l'installation, vous seriez accompagné aussi pour trouver un logement, inscrire les enfants à l'école, connaître la ville et la région, s'intégrer dans la vie sociale, etc.Description du poste :Le laboratoire recrute à partir d'octobre 2023 un biologiste médical à profil polyvalent orienté Hématocytologie-hémostase titulaire du DES de Biologie médicale pour compléter une équipe dynamique de 6 biologistes.Activité d'hématologie spécialisée : service d'Hématologie clinique .L'ensemble des lignes de portée relatives à l'hématocytologie et l'hémostase sont accréditées selon la norme ISO 15189.Validation, interprétation des examens et prestations de conseils du secteur dontHématocytologie spécialisée : prélèvements, lecture et interprétation des myélogrammesHémostase spécialisée : Bilan de thrombophilie recherche dACCEncadrement de l'équipe techniqueGestion des CQ (externes et internes) du secteurParticipation à la démarche d'accréditation du laboratoireParticipation aux audits internes du servicePermanence des soins : astreintes de nuit et week-end (1 semaine toutes les 5 semaines)Prélèvement de la patientèle externe occasionnel (microbiologie, mycologie et prélèvements sanguins)Description du Service :Le laboratoire réalise les analyses du CHS Bélair et du GCS Nord ArdennesIl a également en charge une patientèle externe (directe, IDEL, structures de dialyse)Un seul plateau technique pour l'ensemble des activités du laboratoire de Biologie Médicale. Pas de site pré-post.Le LBM a une activité globale de 51 millions de B900 à 1000 dossiers-jours pour les patients hospitalisés50 à 60 dossiers-jour pour la patientèle directe (prélèvements au laboratoire)L'équipe du laboratoire :7 ETP Biologistes45 ETP Techniciens1 ETP Cadre8 ETP Secrétaires1 ETP Qualiticien2 ETP responsables Métrologie/EBMD2 ETP responsable Informatique5 ETP ASH1 ETP MagasinierChaque secteur du LBM est sous la responsabilité d'un biologiste :Biochimie-Hormonologie-Pharmacologie-ToxicologieHématocytologie-HémostaseBactériologie-Virologie-Mycologie-ParasitologieSérologie infectieuse-Auto-immunitéBiologie moléculaireBiologie délocaliséeBiologie de la reproduction-AMPIl n'y a pas d'activité d'immunohématologie ni dépôt de sang.CE QUE NOUS OFFRONS A NOS MEDECINS :- Assistance personnalisée à l'Installation- Logement et rémunération conforme à la législation- Des opportunités de carrières stimulantes- Un esprit équipe et une culture l'établissement forte- A 2h des métropoles du nord de l'Europe (Paris, Bruxelles, Luxembourg) et a 1h de Reims.Rémunération: conventionnelleMédecins inscrits/inscriptibles à l'ordre des médecins en FranceDiplôme de médecine biologie obtenu.

L'entreprise : DASSAULT AVIATION Dassault Aviation est un groupe aéronautique français, concepteur et fabricant d'avions militaires, d'avions d'affaires et de systèmes spatiaux.Architecte du futur, le Groupe est le créateur, depuis plus d'un siècle, d'une centaine de prototypes et de plus de 10.000 avions vendus dans 90 pays.Riche de ses 12.000 collaborateurs, Dassault Aviation prône une identité forte marquée par la dynamique du collectif et la passion d'entreprendre au sein d'un environnement technologique innovant.Description du poste Au sein de la Direction de l'Ingénierie et du Soutien de la Direction Générale du Soutien Militaire, le Service Ingénierie Logicielle du Département SIM est responsable de la conception et du développement des composants logiciels du Système d'Information de Maintenance.Ces composants logiciels ont pour finalité de connaître et de maîtriser l'état des aéronefs et des flottes de nos clients militaires et civils.Notre service développe les suites logicielles suivantes :• SPAD : élément clé du soutien du Rafale qui permet au retour d'un vol, d'identifier les opérations de maintenance préventives et curatives à réaliser sur l'avion.• FIELD : Suite documentaire duale (civil et militaire), et multi supports (PC, tablette, RA/RV) permettant l'exploitation de la documentation d'utilisation et de maintenance, l'accès à la maquette 3D de l'avion, ainsi que le suivi des opérations de maintenance.• TRAINING : ensemble d'outils proposés à nos clients leur permettant de former leur personnel (opérateur de maintenance ou pilote) avec des cursus d'apprentissage à la fois théoriques et pratiques.Le service Ingénierie Logicielle est réparti sur 3 sites : Saint-Cloud, Mérignac, et Bruz. En tant qu'Adjoint au Chef de service (basé à Bruz) vous l'accompagnerez dans le pilotage des activités du Service, plus spécifiquement pour les activités du site de St Cloud ( 92).Dans ce rôle vous serez :- Responsable de la performance de l'équipe : bon niveau de collaboration et de compétence des personnels, répartition optimale des activités et des responsabilités au sein de l'équipe,- En négociation avec les responsables de projets sur la mise à disposition des ressources nécessaires,- En charge du suivi de l'avancement des activités des équipes,- En charge de remonter des alertes en cas d'aléa ou de risque sur la qualité, les délais ou la capacité à répondre aux besoins futurs,- Garant de l'application des processus métier dans les équipes,- Force de proposition pour étendre les compétences et la valeur ajoutée de l'équipe au service de l'entreprise: innovation produit et amélioration du processus / des outils de conception, prospective, veille concurrentielle, …- Responsable du développement de la compétence collective, vous encouragez et accompagnez le développement professionnel individualisé des collaborateurs, dans une perspective de leur évolution de carrière- Responsable du respect des budgets délégués.Description du profil De formation ingénieur, vous justifiez d'une expérience professionnelle de plus de 10 ans et avez développé une compétence de pilotage de projets de nature informatique.Vous exprimez une appétence pour le management d'équipe, une expérience dans le domaine serait un plus. Vous savez être exigeant, mais avec de la bienveillance.Vous êtes doté d'un bon esprit d'analyse et d'une réelle capacité à construire et porter une vision.Vous faites preuve d'autonomie, avec un d'esprit d'initiative et d'innovation tout en sachant rendre compte à la hiérarchie à bon escient.Organisation, méthode et esprit de synthèse vous seront nécessaires en raison de la diversité des sujets à mener en parallèle.Vous vous exprimez facilement en anglais, notamment dans les domaines techniques et vous communiquez aisément avec des interlocuteurs variés internes ou externes (écoute, restitution écrite et orale, pédagogie, coopération).Etablissement soumis à enquête administrative.

Nous recherchons pour le compte de notre client grand groupe industriel français, DEUX TECHNICIENS SUPERIEURS DE LABORATOIRES (F/H) dans le cadre d'une création de poste.Rattaché au responsable laboratoire physico-chimie contrôle qualité, vous avez pour missions:- La participation au lancement des nouveaux produits -Vous effectuez des analyses selon les prescriptions des procédures internes ou des pharmacopées-Vous assurer la formation des techniciens sur les appareillages dont on est référent- Vous participez aux audits externes et internes concernant les appareillages dont vous êtes référent- Vous gérez le matériel dont vous êtes référent- Vous gérez les anomalies et les non conformités.Vous travaillez en équipe postée ( 7h-15h ou 13h-21h) Profil: Diplômé en BAC+2 et justifiant d"une expérience réussie dans le domaine entre un et deux ans, vous êtes doté de connaissances techniques: la bactériologie, la chimie et la microbiologie. Vous maîtrisez les outils métiers.

Notre client, basé à BIARRITZ, opère dans le secteur vital du captage, traitement et distribution d'eau, contribuant ainsi à la santé et au bien-être de la population locale.Prêt(e) à vivre une aventure en tant que Technicien de laboratoire en biologie/biochimie (F/H) où vos compétences seront mises à l'épreuve?Rejoignez notre laboratoire de pointe où vous serez responsable d'assurer la qualité de l'eau de baignade. Vos missions seront :- Mise en œuvre des analyses de qualité d'eau de baignade par RT-PCR Temps réel et méthodes normalisées- Réalisation de mesures physico-chimiques- Production des résultats dans un tableau Excel.Découvrez cette offre alléchante :- Contrat: Intérim- Durée: 152/jours- Salaire: 12.25 euros/heureRejoignez une équipe ambitieuse et bénéficiez d'avantages clés :Nous vous offrons la possibilité de bénéficier de Fast TT, ainsi que d'autres avantages exclusifs, en rejoignant notre équipe intérimaire. Profil: Nous recherchons un technicien de laboratoire consciencieux, discipliné, ayant une formation en biologie moléculaire et une expertise en analyse physico-chimique des eaux.- Titulaire d'un Bac +3 en biologie moléculaire ou biochimie- Expérience d'au moins 1 an dans un laboratoire équivalent - Expertise en extraction ADN/ARN, RT-PCR et techniques de microbiologie classique- Habile avec les mesures physico-chimiques et l'analyse de données sur ExcelProcessus de recrutementRejoignez notre équipe en 3 étapes faciles ! Postulez, validez votre candidature et inutile de vous soucier de la suite, nous nous occupons de tout.

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la biotechnologie un(e) technicien(ne) de production pour un accroissement d'activitéPoste en horaires 2X8 : Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techniques rencontrés sur son poste en autonomie en première instance et alerte son superviseur ou un technicien référent immédiatement de tout incident pouvant engendrer un évènement qualité ou sécurité Réaliser les prélèvements in process et contrôles environnementaux d'identifier et de communiquer les besoins de mise à jour documentaire des différents secteurs dans lequel il travaille. Détecter toute anomalie/danger de sécurité, d'ergonomie liées à son poste et/ou à son environnement de travail et alerte immédiatement son responsable hiérarchique en conséquence Profil: Vous devez être titulaire d'un Bac à Bac +2 dans le domaine de la biotechnologie , chimie ou biologie et avoir au moins 2 années d'expérience.Expérience : Expérience de 18 mois dans le domaine pharmaceutique

Hexcel Composites est un leader mondial dans la fabrication de matériaux composites avancés destinés à une variété d'industries, notamment l'aérospatiale, l'automobile, l'énergie et bien d'autres. Son engagement envers l'innovation, la qualité et la durabilité permet de fournir des solutions composites de pointe qui repoussent les limites de la technologie. Rejoignez l'équipe passionnée pour contribuer à son succès continu.Vos missions sont les suivantes :- Réceptionner et enregistrer les échantillons à contrôler sous l'outil de gestion labware- Vérifier que les échantillons à contrôler sont d'aspect conforme et que le matériel de contrôle estétalonné- Effectuer les analyses, contrôles et tests suivant les méthodes de tests internes à disposition dans lelaboratoire, les spécifications de test issues du LIMS (laboratory information management system)et dans le respect du planning établi- réaliser des tests physiques (masse)- Découper des plis (manuelle ou automatisée) - Empiler des plis pour faire une plaque- Mesurer la conformité du rouleau (masse, pourcentage de résine,…)- Préparer et lancer les autoclaves et les presses- Mesurer la conformité des plaques après polymérisation (cuisson résine pour obtenir un matériau dur)- Découper des éprouvettes dans les plaques polymérisées- Coller le talon pour les traction (protection de l'éprouvette lors de l'essai mécanique)- Réaliser le perçage à colonne( simuler le passage d'un rivet pour l'assemblage des avions) - Utiliser une scie à découpe semi-automatique avec lame diamant - Mesurer de manière dimensionner les éprouvettes- déterminer le taux volumique de fibre dans la plaque (60% pour le carbone et 50% pour le verre)- réaliser des essais mécaniques : Essai de Traction, calcul de la contrainte (résistance à la rupture) et du module de Young (élasticité/allongement) Essai de cisaillement interlaminaire à TA et à température (de 70°C à 200°C) Pelage Nida : polymériser sur nid d'abeille Tests de compression- Identifier, formaliser et communiquer les écarts et non-conformités à son responsable- Assurer le nettoyage et le rangement quotidien de son poste de travail et hebdomadaire dulaboratoire (5S /TPM)Les avantages : Rémunération compétitive 13,69 € brut /h + prime de 13ème mois + indemnités kilométriques + paniers repas + IFM/ICCCP + CET abondé à 7,5% et avantages sociaux attrayants.+ possibilité de s'inscrire sur du long terme Profil: Vos points forts :- Vous souhaitez travaillez en 3*8, à raison de 8h par jour du lundi au vendredi, dont 30 minutes de pauses rémunérées et 1h de RTT acquise par jour (possibilités d'aller jusqu'à 18 mois de mission)- Vous êtes diplômé(e) en mesures physiques, génie des matériaux, mécanique générale, usinageou- Vous avez des connaissances des matériaux, des tests physiques et mécaniques et les fondamentaux des normes qualitéou- Vous avez déjà réalisé des contrôles qualité instrumentaux, utiliser des machines d'essaisCet emploi est bien évidemment ouvert aux personnes en situation de handicap : vous êtes les bienvenus.Chez nous, c'est l'humain pour aller plus loin : discutons de cette opportunité par téléphone, c'est plus convivial que derrière un écran !

Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le secteur de la biotechnologie proposant des solutions innovantes dans la quantification des biothérapies et filiale du Groupe Aguettant, un(e) Technicien polyvalent de production intervenant à la fois sur la partie production, contrôle qualité et RetD.Rattaché hiérarchiquement à l'équipe qualité, vous serez amené à travaille à la fois au développement, à la production etau contrôle de nos produits au sein d'un pool de techniciens. Vos principales missions seront de :- Mettre en œuvre diverses techniques de laboratoire et réaliser les expérimentations (préparation d'échantillon,LF, ELISA,..), analyser les résultats et participer à la rédaction des rapports ;- Réaliser les opérations de production formulation, remplissage, aliquotage, étiquetage, conditionnement etcompléter les dossiers de lot :- Participer à la gestion du laboratoire, au suivi des équipements, à la gestion des stocks de produits, de matériels,et à la gestion des commandes- Appliquer les procédures d'assurance qualité et participer au processus d'amélioration continue de la qualité ;- Appliquer les règles de sécurité en vigueur. Profil: De formation BAC +2/3 en biotechnologies, biologie et/ou chimie, vous justifiez d'une première expérience de 2 ans.Vous possédez de bonnes connaissances en techniques de laboratoire aussi bien théoriques que pratiques.Une expérience des méthodes de préparation d'échantillons biologiques et des techniques de biochimie des protéinesserait appréciée.Vous savez analyser et rédiger les résultats des expérimentations.La maîtrise de l'anglais technique est souhaitée.Vos qualités : Rigueur, efficacité, minutie, Capacité de communication et d'adaptabilité permettant de travailler surplusieurs techniques et plusieurs services (Développement, contrôle qualité, production)Votre motivation, votre enthousiasme et votre dynamisme vous permettront de relever les défis associés à l'essor d'uneentreprise en devenir.

Nous recherchons pour le compte de notre client basé à Varennes sur Fouzon (36), entre Tours (37), Romorantin( 41) et Châteauroux (36) : 1 RESPONSABLE QUALITE SITE (H/F)Rattaché(e) à la Direction du site de Varennes sur Fouzon, vous aurez en charge :- la responsabilité de la qualité du site, de la gestion opérationnelle (laboratoire, qualifications, HACCP, conformité produits, évaluation fournisseurs...) et de l'application des plans d'actions qualité- le renouvellement des certifications (IFS, ECOCERT...)- la contribution à l'élaboration et au respect du budget- le management du système qualitéVos missions seront donc les suivantes :- animer, coordonner et développer les compétences de l'équipe qualité du site (14 personnes)- élaborer et assurer la mise en oeuvre et la bonne application de la politique qualité du site (certifications, exigences clients)- mettre en oeuvre et application de la démarche HACCP- analyser les incidents qualité et animer les groupes de travail transversaux- élaborer et présenter les bilans mensuels et plan d'action qualité du site- déployer les bonnes pratiques partagées avec les autres sites de production du groupe- gérer le budget de fonctionnement Profil: De formation supérieure de type Ingénieur Agro / master Qualité, vous avez une première expérience significative etréussie sur une fonction managériale dans la Qualité de préférence au sein du secteur agroalimentaire. Au cours de vos expériences, vous avez pu développer des compétences en microbiologie.Aguerri(e) à l'approche HACCP et aux différents référentiels qualité des IAA, vous savez faire respecter les procédures mises en place avec pédagogie et êtes rigoureux(se) et autonome dans votre organisation.De plus, homme ou femme de terrain, véritable manager de vos équipes, vos qualités relationnelles et votre propension à satisfaire les exigences de vos clients seront les clés de votre réussite à ce poste.

Rejoignez une entreprise engagée dans la mission de soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie de millions de patients à travers des thérapies innovantes. En tant que Spécialiste en Microbiologie et Stérilisation, vous serez responsable du soutien et de l'amélioration du programme d'assurance de la stérilité (oxyde d'éthylène) pour le site de fabrication, ainsi que de tous les aspects liés à la microbiologie sur site.Gestion du plan de requalification annuel des équipements de stérilisation à l'oxyde d'éthylène : - Rédaction de protocoles, rapports et études liés aux qualifications effectuées.Maintien de la maîtrise de la contamination de la salle propre : - Monitoring de la salle et validation du nettoyage.Gestion des plans d'analyses biologiques liées à la salle et aux produits : - Maîtrise des méthodes, échantillonnages divers, analyses sur les produits incluant les endotoxines sur site.Mise en conformité des processus internes : - En fonction des nouvelles normes ou changements externes liés à la stérilisation et à la microbiologie des dispositifs médicaux, ainsi qu'aux procédures du groupe.Interprétation et évaluation des déviations : - Par rapport aux spécifications établies, recommandation et mise en œuvre des mesures correctives si nécessaire.Collaboration avec le groupe de maintenance & calibration : - Coordination de la requalification des équipements.Partenariat avec différents départements : - Engineering, production, laboratoire prestataire externe pour des activités de routine ou de projet.Rapports annuels de tendance/équivalence des équipements et du processus : - Utilisation d'outils statistiques.Maintien des indicateurs de performance : - Rapports d'information aux entités globales.Expertise stérilisation/microbiologie : - Point de contact pour les audits réglementaires et les clients internes et externes. Profil: - Diplôme d'études supérieures dans le domaine.- Expérience réussie en microbiologie et stérilisation en industrie (environnement très réglementé).- Connaissance pratique de la stérilisation à l'oxyde d'éthylène est un plus.- Connaissance des normes ISO 11135, 10993, 11737, 11138, 14644 et 13485, EN 17141.- Français et Anglais courant.- Maîtrise des outils informatiques.- Aisance et facilité de communication, favorisant l'ouverture et l'esprit d'équipe.- Capacités éprouvées à développer des solutions techniques sur un large éventail de problèmes, conformes aux objectifs de l'organisation et aux exigences du système de qualité.- Compétence en gestion de projet : leadership, démarche proactive et préventive, démarche d'amélioration continue.

Description du sujetLes intérêts de recherche du laboratoire s’articulent autour de la compréhension des mécanismes génétiques et moléculaires impliqués dans le développement et la progression des maladies cardiovasculaires, notamment la sténose aortique et la maladie coronarienne. Longtemps perçue comme une succession d’évènements passifs liés au vieillissement, ces pathologies découlent d’un processus cellulaire complexe menant à l’altération de mécanismes moléculaires et/ou épigénétiques dérégulant ainsi le programme transcriptionnel. Dans ce contexte, plusieurs stratégies expérimentales et analytiques font l’objet d’une attention particulière au sein du laboratoire.  Identification d’acteurs moléculaires impliqués dans la physiopathologie des maladies cardiovasculaires. En travaillant sur lesARN non codants long et les régions régulatrices du génome (promoteurs, enhancers) nous cherchons à déterminer comment ces régulateurs participent à l’établissement d’un phénotype pathologique, et les conséquences de la dérégulation de leurs gènes cibles sur la fonction biologique. Pour répondre à ces objectifs, nous utilisons des modèles de culture cellulaire (lignées et primaires) combinés à des approches de génomiques (CRISPR/Cas9, RNA-seq, csRNA-seq, ChIP-seq, HIChIP, single-cell RNA-seq, ATAC-seq) ainsi que l’analyses des données qui en découlent.Approche multimodale visant à comprendre la génétique des maladies cardiovasculaires. L'intégration des QTL d'expression et de protéines aux données d’études d’association pangénomique (GWAS) permet l'inférence causale par randomisation mendélienne (RM). En utilisant la RM, nous nous intéressons à la manière dont l'inférence causale peut aider à identifier les principaux gènes causaux de la maladie dans les voies prioritaires du réseau. Parallèlement nous intégrons des données multidimensionnelles (RNA-seq, ChIP-seq, HiChIP, scRNA-seq, etc.) qui permettent d’identifier les réseaux d’expression de gènes impliqués dans le développement de cette maladie. Nous mettons également en lumière de nouveaux marqueurs de la pathologie, ainsi que de nouvelles voies de régulation en mettant en œuvre des algorithmes informatiques permettant en bout de ligne de mieux définir les molécules à visée thérapeutique.Prise de fonction : 01/09/2024Nature du financementAutre financement publicPrécisions sur le financementCanadian Institutes of Health Research - CIHRPrésentation établissement et labo d'accueilCentre de Recherche, Institut Universitaire de Cardiologie et Pneumologie, Université LavalLe laboratoire du Dr Patrick Mathieu est à la recherche d’étudiants dynamiques et motivés pour se joindre à son équipe afin de réaliser une thèse de doctorat axé sur la compréhension des mécanismes génétiques et moléculaires impliqués dans le développement des maladies cardiovasculaires. Le laboratoire du Dr Mathieu est affilié à l’Université Laval et est situé à l’Institut de Cardiologie et de Pneumologie de Québec (IUCPQ), centre qui regroupe des axes de recherche en cardiologie, en pneumologie et en obésité/métabolisme, trois sphères à fort impact économique et sociétal considérant les maladies qui y sont liées. De par son expertise en traitement des maladies cardiovasculaires, l'IUCPQ procure à notre équipe de recherche une ressource unique et précieuse de cellules primaires, mises en culture à partir de tissus cardiaques provenant de patients opérés. Site web :https://iucpq.qc.ca/fr/rechercheIntitulé du doctoratProgramme de PhD en Médecine Moléculaire de l’Université LavalPays d'obtention du doctoratCanadaEtablissement délivrant le doctoratUniversité LavalProfil du candidatQualifications:Avoir obtenu un diplôme de master dans l’un des domaines suivants ou équivalent : Sciences biomédicales, Biologie, Biochimie, Microbiologie, Bio-informatique. Le ou la candidate recherché(e) devra posséder :De fortes connaissances théoriques en biologie cellulaire et moléculaire;De solides compétences en travail de laboratoire (EX: qRT-PCR, western blot, culture cellulaire, ChIP, etc.)Un esprit analytique et qui aime résoudre des problèmes complexes;De très bonnes aptitudes en rédaction et présentation : anglais et français. Seront favorisés les candidats possédant également : Des compétences ou fort intérêt pour la bio-informatique et l’analyse des données génomique (e.g. ChIP-seq, ATAC-seq, GWAS, RNA-seq, génome 3D)Des compétences en programmation (Bash, R, Python) Qualités recherchées : Personne hautement dynamique, rigoureuse, responsable et engagée;Bonne autonomie et polyvalence;Bonnes aptitudes à travailler en équipe. Pour plus de renseignements :Centre de recherche de l’Institut de Cardiologie et de Pneumologie de Québec-Université Laval: https://iucpq.qc.ca/fr/rechercheProgramme de PhD en Médecine Moléculaire de l’Université Laval: https://www.ulaval.ca/etudes/programmes/doctorat-en-medecine-moleculaire#presentation-generale&recherche-domaineSite web du laboratoire Patrick Mathieu : https://www.patrickmathieulab.ca/Date limite de candidature  31/07/2024

Description du sujetL'évolution des pratiques agronomiques en agriculture conventionnelle a conduit, pour protéger plus efficacement les cultures, à des épandages parfois répétés de mélanges de matières actives formulées de phytosanitaires, chacune étant appliquée à faible dosage. Le résultat est une contamination multi-résidus croissante des sols, mais aussi des compartiments aquatiques, avec des mélanges de molécules mères mais aussi de divers produits de dégradation. Ainsi, une étude récente a montré que des mélanges de 2 pesticides ou plus étaient retrouvés dans 60% des 300 sols agricoles européens prélevés (Silva et al., 2019) et cette présence de mélanges de résidus de pesticides semble être plutôt la norme que l'exception (Chiaia-Hernandez et al., 2017 ; Riedo et al., 2021). De plus, les agriculteurs sont amenés à épandre, pour amender leurs champs, des effluents d'élevage (lisiers, fumiers) ou boues de stations d'épuration, qui peuvent contenir des résidus médicamenteux, des métaux lourds et autres substances. Les effets de ces multi-contaminations (effets cocktails) sur le devenir de chaque molécule individuellement dans l'environnement ne sont que rarement pris en compte dans les recherches actuelles (Schaeffer et Wijntjes, 2022 ; Smith et al., 2024), ce qui permettrait pourtant d'intégrer les effets cumulatifs, synergiques ou antagonistes des molécules et ainsi de mieux appréhender les impacts réels sur le fonctionnement des écosystèmes, notamment en termes de capacité de biodégradation des différents contaminants présents (synergie ou inhibition), de toxicité et de risque environnemental.L'objectif de ce travail de thèse est donc d'étudier l'impact de divers mélanges de molécules représentatifs de situations réelles (phytosanitaires, additifs de formulation, antibiotiques, molécules mères et métabolites, éventuellement métaux lourds) sur la biodégradation mais aussi sur la toxicité (croissance de microorganismes, Microtox) de chacune d'elles, et en particulier des phytosanitaires. Ces études seront réalisées dans un premier temps en milieu liquide. Pour ce faire, (1) nous isolerons, par des cultures d'enrichissement, des microorganismes (souches isolées et/ou consortia) capables de dégrader les molécules d'intérêt à partir de différentes matrices environnementales recevant les phytosanitaires étudiés, afin d'identifier et de caractériser les différents métabolites formés lors de la biodégradation par différentes méthodes analytiques complémentaires (LC/MS, RMN); (2) nous étudierons l'impact, en termes de cinétiques et de voies métaboliques, de la présence de mélanges de molécules dans le milieu sur la biodégradation de chacune d'elles; (3) l'impact des mélanges de molécules pures et formulées (effets cocktails) sera également évalué d'un point de vue toxicité en utilisant un test standardisé (Microtox), en suivant leur effet sur la croissance de divers microorganismes et en le comparant avec chacune des molécules seules.Dans une deuxième partie de la thèse, ces souches et/ou consortia pourront être utilisées pour la mise en œuvre de processus de bio-remédiation préventive réalisées en microcosmes de sol dans des conditions contrôlées de laboratoire (Carles et al., 2021) ou en conditions naturelles. Le suivi de l'évolution des souches initialement apportées dans les microcosmes de sols et leurs capacités épuratrices (suivi chimique des molécules mères et des différents produits de dégradation) pourront être appréciés en se basant sur l'utilisation des protocoles et méthodes analytiques développées dans la première partie de la thèse.------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------The evolution of agronomic practices in conventional agriculture has led to repeated spreading of formulated pesticide active ingredient mixtures, each being applied at low dosage, in order to protect crops more effectively. The result is a multi-residue contamination of soils but also of water (highly monitored environmental compartments), with mixtures of parent molecules and their various degradation products. For example, a recent study showed that mixtures of 2 or more pesticides were detected in 60% of the 300 European agricultural soils sampled (Silva et al., 2019) and this presence of pesticide mixtures seems to be the norm rather than the exception (Chiaia-Hernandez et al., 2017; Riedo et al., 2021). Moreover, the spreading of farm effluents (manure) or sludge to amend agricultural soils is a common practice but these amendments contain increasing quantities of pharmaceutical molecules, heavy metals and other contaminants. The impact of this multi-residue contamination (cocktail effects) on the fate of the individual molecule is not often considered in the literature (Schaeffer et Wijntjes, 2022; Smith et al., 2024). Nevertheless, this should allow us to investigate cumulative, synergic or antagonist effects and therefore to have a better assessment of the overall real impact on ecosystems, in particular on their degrading capacity of various contaminants present (synergy or inhibition), toxicity and global risk assessment.The aim of this research work is therefore to study the impact of various mixtures of molecules (pure or formulated pesticides, pharmaceuticals, parent molecules and/or degradation products, heavy metals) on the biodegradation and toxicity (microbial growth, Microtox…) of each molecule individually, in particular pesticides. These studies will be carried out in liquid media to start with. For this, (1) microbial strains able to degrade the target molecules will be isolated by enrichment cultures from various environmental matrices receiving these contaminants. The metabolites formed will be identified by various analytical techniques (e.g. LC-MS, NMR) in order to establish the biodegradative pathways; (2) the impact of the mixture of pure or formulated molecules on the biodegradation of each one (modulation of kinetics, metabolic pathway) will be studied; (3) this impact will also be assessed from a toxicity point of view, by using a standardized method (Microtox), monitoring the growth of different microbial strains and comparing it for addition of either single molecules or a mixture.In a second part of the thesis, the isolated strain(s)/consortia will be used to develop a preventive bioremediation process in soil microcosms under controlled climatic laboratory conditions (Carles et al., 2021) or in outside natural conditions. The evolution of each strain we supply initially, as well as their biodegradative activities, will be monitored. Chemical monitoring of the parent molecules and their metabolites will also be carried out, using the analytical protocols developed in the first part of the thesis.------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Début de la thèse : 01/10/2024Nature du financementContrat doctoralPrécisions sur le financementConcours pour un contrat doctoralPrésentation établissement et labo d'accueilUniversité Clermont AuvergneEtablissement délivrant le doctoratUniversité Clermont AuvergneEcole doctorale178 Sciences FondamentalesProfil du candidatLe candidat devra être titulaire d'un Master 2 et/ou d'un diplôme d'ingénieur dans le domaine de la chimie environnementale, de la chimie analytique ou de l'écotoxicologie. Le sujet de thèse proposé se situant clairement à l'interface chimie – microbiologie, plusieurs compétences seront requises pour mener à bien ce projet :•De solides connaissances théoriques et pratiques en chimie analytique (HPLC, RMN, LC-MS)•Des connaissances de base ou compétences en microbiologie pasteurienne seraient un plus•Très forte capacité d'organisation, rigueur scientifique, ouverture d'esprit et travail en équipesNous recherchons un candidat impliqué, motivé par l'interdisciplinarité, avec un goût affirmé pour l'expérimentation et l'analyse, enthousiaste, autonome, rigoureux et méthodique, aimant travailler et communiquer avec différentes équipes et sachant rédiger en français et/ou en anglais. Un bon niveau d'anglais (écrit et oral) est demandé.The candidate should have a Master's degree in environmental or analytical chemistry, or possibly ecotoxicology. The PhD topic proposed is clearly on the boundaries of chemistry with microbiology, therefore, several skill-sets are required to take on this project.i) solid theoretical and practical competence in analytical chemistry (HPLC, NMR and LC-MS, particularly).ii) Basic knowledge or competence in pasteur microbiologyiii) a very pronounced aptitude for organisation, rigour, open-mindedness and aptitude for team work.We are looking for a candidate to get involved in cross-disciplinary research, with a marked taste for experimental analysis, an enthusiastic, rigorous, methodical and autonomous person, who enjoys working and communicating with different research teams. The candidate should be able to write up results and other documents in French and/or English. Fluency in oral English is required, whilst the written standard of the candidate's English should also be high.Date limite de candidature  20/05/2024

Entreprise : Eureden, Groupe agroalimentaire coopératif, c'est d'abord une mission forte et engagée : innover pour bien nourrir les Hommes par une alimentation durable et saine. Eureden, c'est également une ambition affirmée : faire rayonner notre savoir-faire à l'international tout en respectant notre ancrage régional et les valeurs identitaires qui y sont associées. Eureden, c'est enfin une formidable aventure humaine qui rassemble plus de 9 000 femmes et hommes qui regardent l'avenir avec optimisme pour grandir tous ensemble. Description du poste : Le groupe Eureden réunit 9000 salariés dans 6 branches d'activité : agriculture, oeuf, viande, frozen food, long life, et distribution verte. Ses produits sont commercialisés sous les marques : Aubret, D'aucy, Paysan breton, Jean Nicolas, Globus, Cocotine, Terranimo, Point vert, Magasin vert et Cultivert. Sa filiale viande, AUBRET, 700 salariés, spécialiste de l'aide culinaire charcutière, transforme poitrines de porcs et morceaux choisis de volaille depuis plus de 30 ans. Acteur majeur de la salaison, il est le 1er fabricant français de lardons. Elle possède un laboratoire de chimie et de microbiologie accrédité COFRAC pour la partie microbiologie. Le laboratoire de microbiologie propose un poste en alternance : Effectuer les prélèvements et les contrôles de surface sur les différents sites de production. Enregistrer dans le Lims les échantillons adressés au laboratoire de microbiologie. Réaliser des analyses bactériologiques (préparation des suspensions mères, dénombrement des germes et recherche de pathogènes) par des méthodes de microbiologie conventionnelle selon les normes et procédures en vigueur. Réaliser les contrôles de qualité du laboratoire. Réaliser les tâches annexes nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire et les enregistrer dans les documents de suivi. Informer le Responsable de Laboratoire de tout événement indésirable et participer à l'investigation liée. Participer à l'amélioration de l'organisation du laboratoire (documentation, appareillage, méthodes, flux, sécurité,...) Réaliser occasionnellement des analyses physico-chimiques en méthode rapide avec automate. Description du profil : Les missions mentionnées ci-dessus se dérouleront sur nos unités de transformation de produits charcutiers sur notre site unique de Saint mars la Jaille (44). Si vous êtes dynamique, force de proposition et disposez d'une appétence pour la qualité, ce poste est fait pour vous. Nous recherchons un alternant pour une durée de 2 ans, le poste est basé à Vallons de l'Erdre (Saint Mars la Jaille).

Entreprise : Randstad vous ouvre toutes les portes de l'emploi : intérim, CDD, CDI. Chaque année, 330 000 collaborateurs (f/h) travaillent dans nos 60 000 entreprises clientes. Rejoignez-nous ! Nous recherchons pour le compte de notre client grand groupe industriel français, DEUX TECHNICIENS SUPERIEURS DE LABORATOIRES (F/H) dans le cadre d'une création de poste. Description du poste : Rattaché au responsable laboratoire physico-chimie contrôle qualité, vous avez pour missions: - La participation au lancement des nouveaux produits -Vous effectuez des analyses selon les prescriptions des procédures internes ou des pharmacopées -Vous assurer la formation des techniciens sur les appareillages dont on est référent - Vous participez aux audits externes et internes concernant les appareillages dont vous êtes référent - Vous gérez le matériel dont vous êtes référent - Vous gérez les anomalies et les non conformités. Vous travaillez en équipe postée ( 7h-15h ou 13h-21h) Description du profil : Diplômé en BAC+2 et justifiant d"une expérience réussie dans le domaine entre un et deux ans, vous êtes doté de connaissances techniques: la bactériologie, la chimie et la microbiologie. Vous maîtrisez les outils métiers.

La Direction Unité Opérationnelle Conditionnement Entreposage recherche un Manager d’équipe d’exploitation au sein du Pôle Flux du Laboratoire. Il assure le bon fonctionnement de son atelier et a pour mission de piloter l’exploitation du RTP (Réseau transport pneumatique) et du laboratoire :En matière de Sûreté, sécurité, il devra :Assurer les activités d'exploitation en garantissant la sureté et sécurité opérationnelle du laboratoire dans le respect des référentiels Sûreté, Sécurité et EnvironnementEn situation dégradée, appliquer les fiches réflexes appropriées, piloter l'organisation des investigations  et mettre en œuvre les actions dans le domaine autorisé, reporter dans les délais à la hiérarchieAssurer la réalisation de l’inventaire quotidien des matières nucléaires du laboratoire et valider le suivi matière fissile Emettre les demandes d’intervention sécurité/ sureté (dépression non conforme, défauts d'isolement, portes coupe-feu …) et mettre en place les mesures compensatoiresEn matière de Management :Manager hiérarchiquement une équipe de 17 personnesParticiper aux processus managériaux (entretien annuel, révision de salaire, plan de formation, évolution et mobilité).Garantir l’application des consignes d’exploitation par son équipeGérer quotidiennement le planning de l’équipe de manière à s'assurer que les moyens nécessaires à la réalisation de l'activité sont opérationnels (effectif et compétences),Piloter le plan de montée en compétences des opérateurs (AE)Assurer la circulation de l'information montante (information de la hiérarchie) ou descendante (retours d’information vers l’équipe), transmettre les informations lors des relèves ou des managements visuels quotidiensRéaliser des vérifications sur le terrain d’application des règles, des consignes, des standardsDans le cadre de l'exploitation :Organiser et contrôler le bon fonctionnement des unités dans un souci permanent d'efficacité en respectant les procédures et les consignes ainsi que les instructions de travail et les modes opératoires.Gérer les priorités de prélèvement et d’analyse pour ne pas impacter les ateliers clients.Prioriser les interventions d’exploitation et de maintenanceRéaliser des actes d'exploitation (configuration de circuit, prises d'échantillon, analyse, surveillance des installations…), Réaliser ou superviser des actes de maintenance de 1er niveau, Diagnostiquer et analyser les dysfonctionnements, rendre compte et engager des actions correctives,Réaliser des consignations mécaniques et fluides,Délivrer des autorisations de travail spécifiques (pour des opérations déjà préparées)Coordonner et ordonnancer les opérations de maintenance / exploitation avec multiples intervenants (Co activités …).De plus il :Optimise le bon fonctionnement du laboratoirePilote des chantiers d’améliorationParticipe aux Inspections internes / Autorités Délivre les clefs de consignation en délégation du Chef d’installation

Entreprise : Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence. Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements. Supplay est la première entreprise de travail temporaire à être évaluée "exemplaire" pour sa politique RSE 26000 par AFNOR certification. Description du poste : ?? Opportunité de carrière passionnante ?? Nous recherchons actuellement un(e) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE compétent(e) pour rejoindre notre équipe dynamique à Mouvaux - 59420. Vous aurez l'opportunité de mettre en pratique vos compétences dans un environnement stimulant et innovant. Si vous êtes passionné(e) par le domaine de la recherche et que vous avez une solide expérience en laboratoire, cette offre est faite pour vous! Rejoignez-nous pour contribuer à des projets passionnants et relever de nouveaux défis chaque jour. Sous la direction du Responsable Laboratoire Microbiologie, vos missions sont les suivantes : - Gère les échantillons destinés aux tests de bioburden (vérification qualitative et quantitative, gestion des documents et fichiers correspondants) - Réalise les contrôles de bioburden sur les matières premières, articles de conditionnement et produits semi-finis conformément aux instructions de travail - Réalise des contrôles d'environnement de ZACs conformément aux instructions de travail (comptage particulaire, biocontamination de l'air et des surfaces) - Assure la lecture et la transcription des résultats de contrôles - Réalise les identifications microbiennes - Réalise des tests de fertilités et stérilité - Participe à la gestion des consommables utilisés au laboratoire : suivi d'utilisation des consommables, vérification du contenu des commandes, étiquetage, identification et rangement, demande et archivage des certificats de conformité, transmission des commandes nécessaires au responsable de service Ne manquez pas cette opportunité exceptionnelle de faire progresser votre carrière dans un environnement collaboratif et enrichissant. Postulez dès maintenant pour faire partie d'une entreprise innovante et en pleine croissance. Rejoignez-nous dans cette aventure passionnante en tant que TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE et laissez votre talent briller. Votre prochaine étape professionnelle commence ici! Description du profil : De formation Bac +2 en mircobiologie, vous avez une expérience significative dans ce domaine dans le milieu industriel, et de préférence dans le domaine pharmaceutique. Vous maitrisez les outils informatique tels que Excel et Word.

Nous recherchons, pour notre client IPSEN, industrie pharmaceutique de pointe, un Technicien de laboratoire chimie H/F pour une mission longue durée (plusieurs mois renouvelables).Intégré(e) à l'équipe laboratoire, vous aurez pour mission de réaliser les vérifications et autres tâches dans les meilleures conditions vis à vis des autorisations requises en matière de santé publique : -Vérification de la qualité des produits.-Vérification de la conformité des produits -Vérification des lots-Contrôle des ateliers de productionVous réalisez vos tâches dans le respect des règles et des consignes de sécurité et d'hygiène du site.Poste 37h10/sem (35h normales + 2h10 RTT)Rémunération 15.20EUR/h bruts (14.04EUR + 1.16EUR/h prime 13ème mois)Mission en horaire de journée du lundi au vendrediVous pouvez bénéficier du restaurant d'entreprise partiellement pris en charge par IPSEN à hauteur de 7EUR/jour, correspondant aux frais d'admission.Les réussites d'IPSEN:- Ipsen Pharma Biotech (Ipsen Signes) est la première entreprise française à recevoir le « Shingo d'Or ». Cette distinction de renommée internationale récompense l'excellence opérationnelle des organisations.- Certifié « Top Employer » Ipsen France a su démontrer également son excellence sur ses pratiques RH.- Le site Ipsen Signes est engagé dans la démarche égalité professionnelle entre les femmes et les hommes et a obtenu le label égalité professionnelle par Afnor Certification.- Le site sait aussi se différencier par la mise en place d'un programme spécifique Qualité de vie au travail, pour récompenser celui-ci, il vient de recevoir un trophée or des Leaders des Victoires du Capital Humain.Titulaire d'un diplôme BAC+2 à BAC+3 orienté biologie / microbiologie/ chimie, vous bénéficiez si possible d'une première expérience sur un poste similaire en industrie.Votre rigueur et votre esprit d'équipe feront la différence.Vous êtes mobile sur le parc d'activités de Signes et êtes disponible actuellement, n'attendez plus, postulez !