Vue d'ensemble Statistiques salaires profession "Chargé Assurance Qualité Clinique en France"

Missions :• Fournit un soutien à l'équipe de recherche clinique en ce qui concerne les tâches TMF (gestion de documentation des essais cliniques), conformément à l'ICH/GCP, au SOPS et aux réglementations locales, en veillant à ce que l'administration de l'essai clinique soit effectuée avec fiabilité.• Superviser le maintien des normes de qualité et l'achèvement en temps voulu des livrables clés de l'étude (maintenir l'outil de suivi, effectuer et garantir un remplissage précis).• Responsable du système de contrôle des documents pour l'équipe de recherche clinique de MVE.• Suivi des demandes de dépenses (ringi)• Saisie des nouveaux fournisseurs dans notre base (ethixbase)Contrat :Mission d'Intérim 1 mois renouvelableRémunération : Selon le profilProfil du candidat :Profil / Expérience :Vous êtes titulaire d'un Bac +2 (Assistant de direction, Assistant de gestion) et disposez d'une expérience professionnelle de 3 ans minimum à un poste similaire. Vous êtes familiarisé(e) avec la recherche clinique.L'entreprise :TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le sud du 92 un(e) Salaire :selon profil

Nous recherchons pour le compte de notre client un coordinateur assurance qualité opérationnelle (F/H)Vos missions seront:- Piloter avec les acteurs impliqués, des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures. - Prendre en charge les anomalies des différents secteurs : qualifier l'anomalie, définir la stratégie d'enquête, approuver l'enquête cause et l'impact qualité. - Suivre les plans d'actions issus des CAPA OP, vérifier l'application sur le terrain et clôture les CAPA. - Vous interviendrez dans les différents secteurs du siteCe poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 9 moisLa rémunération brute annuelle est entre 38 et 38,5K€ Profil: De formation bac+5 microbiologie, ou qualité avec en base une licence biologie, Bac+5 biotechnologie vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum en industrie pharmaceutiqueTraitement anomalies, CAPA dans une équipe tournanteConnaissance aseptique est un plusMaitrise des outils informatiques. Maîtrise de l'anglais (niveau B1) à l'écrit et à l'oral.

Notre client est une clinique située à BAYEUX qui offre des services de soins médicaux complets et à haut niveau avec une équipe compétente et dévouée.Pourquoi rejoindre cet établissement ?Rejoignez cet établissement reconnu, offrant d'excellentes perspectives d'évolution et un environnement axé sur l'innovation, pour contribuer au bien-être des patient(e)s et développer vos compétences professionnelles.Une proposition inédite pour ce poste:Vous suivrez une formation théorique et pratique de 21 jours dans les locaux du centre situé à Rouen du 8 avril 7 mai 2024.Cette formation est rémunérée.A la suite de cette formation, vous êtes intégré(e) à un des centres de dialyse normand pour un CDD jusqu'au 27 septembre 2024.Contrat: CDD ou IntérimSouhaitez-vous exercer en tant qu'Infirmier (F/H) dans un établissement renommé ?Voici le rôle essentiel que vous jouerez au sein de l'équipe soignante. Ce poste vous permettra d'assumer les responsabilités suivantes:- Assurer des soins infirmiers spécialisés aux patients en dialyse- Effectuer la préparation et la surveillance des appareils de dialyse- Contribuer au suivi médical et aider à maintenir le confort des patients- Collaborer avec toute l'équipe médicale pour garantir une prise en charge optimale des patients- Participer à des échanges interdisciplinaires et à la formation continue pour maintenir un haut niveau de compétences.Découvrez les détails de l'offre pour ce poste :- Contrat: CDD- Durée: 6/mois- Salaire: 16 euros/heureProcessus de recrutementVous serez recontacté(e) dans les plus brefs délais.Le projet vous sera expliqué par un de nos consultant en recrutementVous aurez ensuite un RDV téléphonique avec la Directrice des soins de l'établissement Profil: Nous cherchons un infirmier ou une infirmière (F/H) spécialisé(e) en dialyse, prêt(e) à intégrer notre établissement de type clinique, aucune expérience requise. Compétences et qualités recommandées :- Diplôme d'État infirmier (DEI) nécessaire- Capacité à travailler en équipe et à collaborer- Disposition à l'apprentissage continu dans le domaine de la dialyse- Aptitude à maintenir la tranquillité d'esprit des patients pendant la dialyse- Respect strict des protocoles de soins et de la réglementation en matière de dialyse.Processus de recrutementSi cette offre d'emploi éveille votre curiosité, postulez en un claquement de doigts ! Nos consultant(e)s spécialisé(e)s examineront votre candidature dans le respect de l'égalité des chances et de la bienveillance. Quelle que soit l'issue de votre démarche, nous sommes engagé(e)s à vous répondre en toute transparence. Alors, prêt(e) à sauter dans l'aventure ?

Nous recherchons pour le compte de notre client, dans le cadre d'un remplacement congé maternité, un(e) CHARGE ASSURANCE QUALITÉ INJECTABLES (F/H).Au sein de la Direction Qualité Injectables, vous assurez la livraison de produit sûrs et de qualité pour les marchés européens selon les guidelines groupe et les exigences BPF.Pour cela, vous menez les actions Qualité au sein de projets de type lancement, transfert ou optimisation du produit.Vous analysez et approuvez la documentation Qualité, comme les protocoles et rapports de stabilité, les dossiers de fabrication et de conditionnement, rapports d'investigation, SOP, certificat d'analyses, etc.De plus, vous enquêtez sur les éventuels résultats OOS identifiés et supervisez les activités des sous-traitants durant les projets (plan d'échantillonnage, conditions de transport, etc.).Vous gérez également la mise à jour des CEP des actifs du portefeuille stérile et garantissez la conformité des produits avec l'AMM lors des lancements de nouveaux produits ou transferts techniques.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 173 semaines. Profil: Vous êtes Pharmacien Thésé ou non thésé ou titulaire d'un diplôme d'Ingénieur Qualité. Vous justifiez d'une expérience significative d'au moins 3 ans sur un poste similaire au sein d'un site industriel de fabrication de produits pharmaceutiques, idéalement de produits injectables ou stériles. Vous avez une connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous parlez Anglais couramment à l'oral comme à l'écrit.Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), autonome et doté d'un bon relationnel pour travailler en équipe.Vous démontrez une capacité d'analyse et de synthèse et êtes force de proposition.

Nous recherchons pour le compte de notre client, un des leader dans la sous-traitance Aéronautique, un Chargé Management Qualité (F/h)Vous serez le référent qualité sur deux entités indépendantes situées sur deux sites différents sur le secteur Toulousain (centre de formation et un périmètre industriel du secteur aéronautique).CENTRE DE FORMATION :En vous basant sur vos connaissances de l'ISO 9001 et du référencement Qualiopi, vous maintiendrez et animerez le système Qualité d'un centre de formation dans l'objectif de faire certifier l'entreprise à l'ISO 9001. Vous devrez garantir la bonne application des référentiels de l'entreprise.Activités :Vous gérerez le système Qualité de l'entreprise, en évaluerez l'efficacité et le ferez évoluer si nécessaire.Vous identifierez et analyserez les points de non-Qualité (réclamation, écart-audit, non-respect des procédures,...) et proposerez des actions correctives.En collaboration avec l'ensemble des secteurs concernés, vous piloterez et élaborez des préconisations et des solutions pour des améliorations durables.Vous analyserez les satisfactions des clients.Vous réaliserez et suivrez les audits internes.Vous participerez au suivi de la certification QUALIOPI et ISO 9001.PÉRIMÈTRE INDUSTRIEL DU SECTEUR AÉRONAUTIQUE :En vous basant sur vos connaissances de l'EN 9100 et du secteur aéronautique, vous devrez garantir la bonne application des référentiels de l'entreprise et des clients (PART 21, procédures spécifiques).Vous serez l'interlocuteur privilégié des clients et de nos personnels concernant les aspects Qualité.Vous améliorerez l'efficacité du système de management de la qualité sur le périmètre affecté.Activité :Vous contrôlerez l'application des exigences réglementaires aéronautiques, clients et des référentiels de l'entreprise (MAQ, PAQ,...). Vous formaliserez et validez l'ensemble des documents nécessaires au suivi des prestations (PAQ, dossiers de qualification, lettres d'engagement...). Vous participerez aux revues d'appel d'offre du secteur industriel et aux revues de pilotage des prestations (PRM).Vous participerez à la réalisation de la qualification du personnel aux différents postes. Vous réaliserez et suivrez les audits internes (actions correctives induites).Vous participerez au suivi de la certification EN 9100 sur votre périmètre.Vous contribuerez à l'amélioration de nos activités ou de nos processus.Ce poste, basé à BLAGNAC est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience. Profil: De formation Bac+3, vous justifiez d'une expérience significative dans l'aéronautique et/ou dans le domaine de la qualité de plus de 2 ans.Vous avez connaissance des concepts, outils et méthodes du management de la qualité; des référentiels qualité (ISO 9001, EN 9100, Part 21); de l'environnement aéronautique et des techniques d'audits.Vous êtes rigoureux et organise. Pédagogue et Diplomate.On vous reconnait pour votre sens du relationnel, de l'écoute, de communication et votre capacité à convaincre.Intégrant le département Qualité, vous devez avoir l'esprit d'équipe et d'entraide tout en ayant une autonomie dans la responsabilité du périmètre qui est confié.Si vous vous reconnaissez dans cette offre, n'hésitez pas à postuler !

Les Girandières, une de nos marques dédiées aux seniors, propose des résidences avec services adaptées à leurs besoins. Nos résidents bénéficient d’une totale indépendance avec des appartements fonctionnels et un accompagnement par un personnel qualifié, permettant ainsi une meilleure qualité de vie.Nous recherchons un Chargé de mission Qualité H/F pour nos résidences seniors Les Girandières et Palazzo en CDI basé à Neuilly sur Seine.Rejoignez Réside Etudes ! Sous la responsabilité de la Responsable qualité vos missions sont : Assurer la mise en œuvre, le suivi et le contrôle du système qualité en termes de procédures, réclamations et bonnes pratiquesRéaliser des audits internes Préparer les dossiers d’autorisation et de labellisationAccompagner les équipes dans la mise en place de la Certification NF Aide à domicile et des Labels VISEHA, HAS & HS2Participer à la réalisation des audits de certificationParticiper à la gestion documentaire du système qualitéAider à la préparation des visites des institutions localesConsolider et analyser les éléments d’amélioration continue des résidences services seniors (indicateurs, satisfaction client…)Déplacement à prévoir (1 à 2 fois par mois)5 raisons de nous rejoindre :Une intégration adaptée à votre profilEquilibre vie professionnelle – vie personnelleUn environnement de travail agréable Un suivi de carrière personnalisé et de qualité avec des possibilités d’évolutionL’accès à un parcours de formation complet Profil: Ce poste est fait pour vous ?Motivé par l’envie de rejoindre une structure qui privilégie les valeurs de la formation, l’esprit d’équipe et le bien-être de ses collaborateurs ?Vos atouts :Diplômé d’une Licence management de la qualité avec une formation auditeur interneExpérience de 2-3 ans idéalement dans la conduite des démarches d’amélioration continueLa connaissance du service à la personne serait un plusSens relationnel et rédactionnelOrganisation et rigueurMaîtrise des outils informatiques (Excel, outlook, Word, PowerPoint…)Le Groupe Réside Etudes est handi-accueillant, seules les compétences à occuper le poste comptent !

• Fournit un soutien à l'équipe de recherche clinique en ce qui concerne les tâches TMF (gestion de documentation des essais cliniques), conformément à l'ICH/GCP, au SOPS et aux réglementations locales, en veillant à ce que l'administration de l'essai clinique soit effectuée avec fiabilité.• Superviser le maintien des normes de qualité et l'achèvement en temps voulu des livrables clés de l'étude (maintenir l'outil de suivi, effectuer et garantir un remplissage précis).• Responsable du système de contrôle des documents pour l'équipe de recherche clinique de MVE.• Suivi des demandes de dépenses (ringi)• Saisie des nouveaux fournisseurs dans notre base (ethixbase)Contrat :Mission d'Intérim 1 mois renouvelableRémunération : Selon le profilProfil du candidat :Vous êtes titulaire d'un Bac +2 (Assistant de direction, Assistant de gestion) et disposez d'une expérience professionnelle de 3 ans minimum à un poste similaire. Vous êtes familiarisé(e) avec la recherche clinique.L'entreprise :TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le sud du 92 un(e) Salaire :45 à 50 k

Nous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Chargé(e) d'Assurance qualité sous-traitance (H/F).Rattaché(e) au Responsable de l'Unité Qualité, vous contribuerez au suivi Qualité des sous-traitants de produit AMM / DM (7 sous-traitants). Pour cela, vous traitez et suivez les événements qualité (déviation, réclamation, anomalie à réception) relatifs aux activités sous-traitées de votre portefeuille produits. Vous êtes le référent qualité des sous-traitants et partenaires sous licence ainsi que des structures internes pour la gestion des événements qualité produits. Vous préparez, réalisez et suivez les audits qualité des sous-traitants de production. Vous assurez la conformité et la mise à jour des documents contractuels, coordonnez les lancements des nouveaux produits et participez à la qualification des sous-traitants.Ce poste, basé à Castres est à pourvoir dans le cadre d'une mission en intérim de 6 mois, renouvelable.La rémunération brute annuelle, comprise entre 35 000 et 39 000 €, sera à négocier selon votre expérience.Avantages : 13ème mois, RTT, tickets restaurants, CSE, mutuelle entreprise.Ce poste offre 2 jours de télétravail par semaine. Profil: Vous êtes issus d'une formation supérieure, de type BAC+5 avec une spécialisation scientifique (Chimie, Santé, Pharmacie), en Qualité ou équivalent. Vous justifiez d'une première expérience en Assurance Qualité, idéalement dans une industrie pharmaceutique ou cosmétique et maîtrisez le respect des procédures. Vous avez un anglais professionnel. Votre rigueur, votre assiduité ainsi que votre fort esprit d'analyses seront des qualités appréciées.

L'entreprise Une recherche, tous les postes:Trouvez l'emploi idéal avec Joblift Description de l'offre Avec sa position stratégique aux portes de Paris, la ville de Vincennes (Val-de-Marne, 49 908 habitants, 759 agents) ne manque pas d'atouts : elle bénéficie d'un environnement unique avec le château, la proximité du bois, son patrimoine architectural exceptionnel, des équipements publics de qualité, des commerces de proximité nombreux et réputés. La ville est desservie par la ligne 1 du métro et le RER A.La Ville recrute selon conditions statutairesPour sa Direction de la RéglementationUn Directeur de la Réglementation ( F/H)(Cadre d’emplois des Attachés territorial- Catégorie A - Filière administrative)Sous l’autorité du Directeur Général des services, vous êtes référent RGPD de la ville.Vous apportez une expertise juridique aux élus et aux différents service de la collectivité (ville, Caisse des écoles, CCAS) de manière à sécuriser les actes administratifs et prévenir le risque contentieux. Vous représentez la collectivité en justice avec des avocats extérieurs et gérez les contentieux en collaboration, le cas échéant, avec les avocats spécialisés.Chargé des assemblées, vous veillez au bon déroulement des instances: relecture des délibérations, participation et assistance à la tenue du Conseil municipal, transmission des actes au contrôle de légalité.Vous dirigez, orientez, animez et coordonnez l’équipe du service de la Citoyenneté et des élections.En lien avec la DGST -U, vous assurez la gestion du patrimoine foncier et immobilier de la Ville(Une cinquantaine de bâtiments en gestion directe et des lots de copropriété).Assurer une veille juridique: Conseiller les services et les élus Accompagner les services dans l’élaboration et le suivi des projets d’actes administratifs, notes ou conventions Élaborer et gérer des dossiers thématiques Rédiger les requêtes et les mémoires Sensibiliser les services et les élus sur les risques encourus par la collectivité (agents, élus) Anticiper et analyser l’impact des évolutions juridiques pour la collectivité Valider les actes administratifs unilatéraux et conventions Accompagner les services dans la gestion des pré-contentieux.Gérer les contentieux: Analyser la nature des litiges Évaluer les enjeux Définir une stratégie.Assurer la gestion des contrats d’assurance: Établir et gérer les différents cahiers des charges garantissant la commune Gérer les sinistres (déclarations, expertise et règlement) en lien avec les professionnels de l’assurance.Suivi des affaires domaniales: Gérer et suivre les procédures de mutation (amiable, préemption, expropriation) Gérer les baux / conventions d’occupation en qualité de preneur ou de bailleur Gérer les biens communaux soumis au statut de la copropriété en lien avec les services techniques et les syndics de copropriété Être l’interface avec les différents acteurs en matière d’intervention foncière (notaires, bailleurs sociaux, EFP…).Votre profil : dotéd’un esprit méthodique et rigoureux, autonome et organisé, vous maîtrisez le droit public notamment le cadre institutionnel des collectivités territoriales et les marchés publics Vous savez évaluer les risques juridiques et être en capacité d’analyser et apporter des solutions opérationnelles Vous pratiquez aisément les outils bureautiques et informatiques Vos qualités rédactionnelles, vos compétences en management d’équipes et de projets ainsi que votre goût du travail en équipe et en partenariat avec des interlocuteurs variés ( notaires, avocats, syndics, géomètres , experts fonciers) sont des atouts majeurs pour ce poste Une formation juridique supérieure en droit public et droits des collectivités territoriales ainsi qu’une expérience confirmée dans un poste similaire sont demandées.Poste à pourvoir dans les meilleurs délaisRémunération statutaire + régime indemnitaire + 13ème mois + participation mutuelle et maintien de salaire + Amicale du personnel (chèques vacances, bon à la consommation, …) + RTTRecrutement par voie statutaire ou contractuelleVINCENNES, bien plus qu’une villeAdresser CV et lettre de motivation àMadame le Maire – Direction des Ressources HumainesHôtel de ville – BP 123 – 94304 VINCENNES Cedex#J-18808-Ljbffr

Missions :• Fournit un soutien à l'équipe de recherche clinique en ce qui concerne les tâches TMF (gestion de documentation des essais cliniques), conformément à l'ICH/GCP, au SOPS et aux réglementations locales, en veillant à ce que l'administration de l'essai clinique soit effectuée avec fiabilité.• Superviser le maintien des normes de qualité et l'achèvement en temps voulu des livrables clés de l'étude (maintenir l'outil de suivi, effectuer et garantir un remplissage précis).• Responsable du système de contrôle des documents pour l'équipe de recherche clinique de MVE.• Suivi des demandes de dépenses (ringi)• Saisie des nouveaux fournisseurs dans notre base (ethixbase)Contrat :Mission d'Intérim 1 mois renouvelableRémunération : Selon le profilProfil du candidat :Vous êtes titulaire d'un Bac +2 (Assistant de direction, Assistant de gestion) et disposez d'une expérience professionnelle de 3 ans minimum à un poste similaire. Vous êtes familiarisé(e) avec la recherche clinique.L'entreprise :TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le sud du 92 un(e) Salaire :45 à 50 k

Pour le compte de l'un de nos client, laboratoire pharmaceutique, acteur sur les formes sèches et cosmétique, recherche un chargé qualité exploitant pour travailler au sein de son unité Affaires Pharmaceutiques et Cosmétique au sein de la direction Qualité Corporate. Vous assurerez : La gestion du système de management de la qualité - être garant du système documentaire exploitant - suivi des anomalies, CAPA et Change Control. - Suivi des KPIs applicables aux activités d'exploitant. - Assiter le Responsable qualité exploitant dans la revue qualité annuelle. Gestion des réclamations produits : - Enregistrement des réclamation- Organisation des retours- Clôture des réclamations qualité Gestion des plan de formation des collaborateurs :- Mise en place et suivi du planning annuel des formations - Rédaction, diffusion et suivi des plans d'intégration des nouveaux collaborateurs. - Rédaction des supports de formation en lien avec son activité- Déploiement des formations relatives aux activités. - Assurer la réalisation des formations obligatoires pour les collaborateurs concernés - Suivi des supports de formation.

Partenaire conseil des métiers de l'Assurance, de la Banque et de la Gestion d'actifs SeaBird s'appuie sur la complémentarité des expertises de plus de 200 consultants spécialistes du secteur financier pour accompagner ses clients dans la définition, le pilotage et la mise en œuvre de leurs projets de transformation organisationnelle, réglementaire, digitale et d'amélioration de la performance. Notre intime connaissance opérationnelle de leurs métiers nourrit notre vision et apporte la garantie de solutions concrètes, pérennes et qui prennent en compte l'humain. Notre volonté de réconcilier sens et performance nous conduit à développer un modèle de société de conseil novateur au travers de notre fondation actionnaire SeaBird Impact et de notre qualité de société à mission. Accompagner la transition écologique des acteurs financiers, développer les potentiels humains et partager la création de valeur avec nos collaborateurs et au profit du bien commun sont nos trois engagements. Missions Vous souhaitez mettre à profit votre savoir-faire en participant à des projets d'envergure chez de grands acteurs sur les marchés de l'Assurance, de la Banque ou de la Gestion d'actifs ? Vous êtes stimulé par les enjeux terrains des clients et avez à cœur d'apporter votre conviction dans le pilotage des missions. Vous appréciez un management privilégiant l'engagement, la responsabilisation et la proximité ? Vous souhaitez rejoindre une société dont l'énergie collective nourrit l'ambition ? Cette opportunité est faite pour vous. En tant que consultant stagiaire, vous serez amené à participer/accompagner des managers sur des missions à forte valeur ajoutée en Data & Innovation dans les secteurs assurantiel et bancaire. Vos principales missions seront les suivantes : Contribuer aux divers travaux permettant de répondre aux problématiques des clients Elaborer des préconisations Effectuer des travaux d'appoint aux consultants en mission Effectuer des recherches techniques Implémenter des outils Chez SeaBird vous serez amené à : Participer aux travaux d'expertises entrepris par la communauté Data & Innovation Être autonome sur la gestion de vos projets Monter en compétences dans le domaine de la data (science, engineering, management, etc.) Utiliser les outils & langages : Python, SQL, SAS, Dataiku, KNIME, Power BI, etc. Travailler sur un environnement cloud (Azure, ...) Indemnité télétravail | Intéressement | Mutuelle | Participation de 2 500 € (à titre indicatif) | Primes vacances de 500 € (à titre indicatif) | Rémunération variable sur objectifs (indicateurs à construire) | Tickets restaurants | Transport Partage de la valeur Rejoignez une entreprise dont + de 20 % du capital est détenu par une fondation actionnaire SeaBird Impact et 16 % par ses salariés. Le partage de la valeur est au cœur de notre modèle d'entreprise. Depuis 2019, SeaBird offre chaque année la possibilité à chacun d'entrer au capital via un Fonds Commun de Placement pour l'Entreprise (FCPE) investi à 100% en actions SeaBird agréé par l'AMF. Profil Vous êtes étudiant.e .au sein d'une école d'ingénieur ou d'une université spécialisée en data/informatique. Vous recherchez un stage de fin d'étude d'une durée de 6 mois à partir de juin 2024 Vous êtes doté.e d'un excellent relationnel et aimez relever des défis Vous avez développé de fortes capacités d'adaptation et d'apprentissage Vous avez de préférence une première expérience sur les métiers de la data

Notre Cabinet Aquila RH Orly vous accompagne pour des postes en intérim, CDD et CDI.Notre ambition, comprendre vos attentes et vous proposer le poste idéal.Notre client recherche son futur Assistant assurance qualité produits H/F sur Ballancourt-sur-Essonne (91) Vos missionsNous recherchons un Assistant Contrôleur Qualité dynamique pour soutenir une équipe qualité. En tant qu'Assistant Contrôleur Qualité, vous serez responsable d'assister dans les activités de contrôle qualité visant à garantir la fiabilité et la sécurité des composants. Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement innovant et de contribuer à la satisfaction des clients en assurant la qualité des produits.Missions principales :Effectuer des inspections visuelles et dimensionnelles des valves pour aérosols selon les procédures établies.Assister dans la réalisation des tests de fonctionnalité et de performance des valves, en utilisant des équipements de test appropriés.Documenter avec précision les résultats des contrôles qualité et rapporter les non-conformités aux responsables qualité.Participer à l'analyse des causes racines des problèmes de qualité et proposer des solutions d'amélioration.Assister dans la mise en œuvre et le suivi des actions correctives et préventives.Contribuer à maintenir un environnement de travail sûr et conforme aux normes de qualité. Profil recherchéIdéalement, une première expérience dans le domaine du contrôle qualité, de la production ou de la fabrication.Connaissance des techniques d'inspection et des principes de base du contrôle qualité.Capacité à travailler de manière organisée et à respecter les procédures établies.Fortes compétences en communication et capacité à travailler en équipe.Motivation à apprendre et à évoluer dans un environnement industriel dynamique. Informations complémentairesType de contrat : CDD Temps de travail : Temps pleinSalaire : 2100 € - 2200 € par mois

Rejoignez Alliance Healthcare Répartition ! Chez Alliance Healthcare Répartition, nous sommes tous unis et engagés pour créer un avenir en meilleure santé.Présent sur l’ensemble du territoire avec 40 établissements et plus de 2 000 collaborateurs, Alliance Healthcare Répartition est un des leaders de la répartition pharmaceutique en France et fait partie de Cencora, entreprise mondiale de premier plan dans le domaine de la santé.Rejoindre Alliance Healthcare Répartition, c’est s’engager au service de la santé. Au sein du service Assurance Qualité, vous serez entre autres, en charge des missions suivantes : * Participer aux suivis des CAPA * Participer au fonctionnement et à la conformité du système de management de la qualité (procédures, processus…) selon les référentiels en vigueur (BPDG, BPDV, Code de la Santé Publique) * Contribuer à la maîtrise documentaire du système qualité via l’outil de gestion * Mettre en place des procédures à la suite d’un changement de process * Prendre part au suivi des indicateurs qualité * Contribuer à différents groupes de travail ou projets en support de l’équipe, * Participer aux audits internes et externes (planning, tableaux de suivi, réalisation) * Dans le cadre d'une démarche d'amélioration continue : * Collaborer à des projets transverses * Améliorer les systèmes et les outils de management de la qualitéTu es : * En Bac +3/5 avec une formation dans le domaine de la qualité * Autonome et ayant un bon esprit équipe * Méthodique et rigoureux(se) vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l’organisation ; * Doté(e) d’un excellent relationnel et d’un grand sens de la communication ; * Doté de connaissance du SMQ et de la norme ISO 9001 * Doué avec les outils informatiques et bureautiques (Word, Excel) Nous te proposons un accompagnement dans un environnement dynamique dans le cadre de ton alternance.Nous t'attendons à Gennevilliers, à partir de septembre 2024 !

Notre client, basé en Haute-Savoie, est spécialisé dans la fabrication de murs préfabriqués en béton. Nous recherchons pour son compte, un Chargé de missions qualité.Rattaché hiérarchiquement à la Direction Générale, vos missions sont :Maintenir et améliorer la base documentaire du système qualité : Rédiger et mettre à jour dès que nécessaire la documentation associée au système qualité et la communiquer aux différents services,Etablir et piloter un plan d'actions visant à améliorer les dispositifs qualité,Réaliser une veille permanente de son activité,Rédiger des comptes-rendus et des documents techniques,Conseiller le management de proximité sur les problématiques qualité.Assurer la mise en place et le suivi d'indicateurs : Veiller à l'efficacité du système qualité notamment en recueillant et analysant les indicateurs qualité en vue de mettre en place des actions préventives et curatives,Analyser les dysfonctionnements ou les non-conformités,Réaliser les essais produits quotidiens au sein du laboratoire interne.Lancer et superviser les audits qualité (organismes extérieurs, fournisseurs, clients) : Conduire, vérifier et contrôler la bonne application du système qualité sur site, mais aussi chez les clients,Accompagner les auditeurs extérieurs lors de leur intervention sur site,Piloter les projets dans son domaine d'activité.