Vue d'ensemble Statistiques salaires profession "Technicien Assurance Maladie en France"

BIOMERIEUX, Leader mondial, offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activitéo Optimiser le fonctionnement de l'activité de fabrication par acquisition de poly-compétence,o Enquêter sur la ou les causes de non-conformité produites et soumettre les résultats de vos investigations àvotre managero Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue Profil: Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir 6 mois d'expérience.Votre profil :o Vous justifiez d'expériences solides en qualité de Technicien de Fabrication F/H dans le domaine pharmaceutique, industriel, agroalimentaire :o Vous êtes titulaire d'un diplôme de type Bac + 2 à minima en Biologie, biochimie, biotechnologieso Vous êtes disponible du lundi au vendredi en 2x8o Vous avez un moyen de locomotion personnelContactez notre responsable de Compte au 04 37 20 27 52

Nous recherchons pour le compte de notre client une clinique privée située sur les hauteurs du Luberon, un(e) Technicien codification f/h.Contrat de 35h par semaine du Lundi au Vendredi : 9h-17h avec 30 minutes à 1h de pause. Grand réfectoire, repas pris en charge à 60%.Parking réservé.Vos principales missions sont :- La collecte des informations des différents services,- La saisie des données sur le logiciel interne avec la codification des rubriques- Le contrôle des saisies avec la modification si erreur codification des actes- Le transfert des dossiers administratifs aux organismes Profil: Vous devez être impérativement titulaire d'un DU TIM ou une licence TIM Vous avez une expérience dans le domaine d'une mutuelle ou assurance maladie.Rigueur et autonomie sont les atouts pour ce poste.L'esprit d'équipe est important pour le bon déroulement du service.

Le site de Trévoux développe et produit des renforts utilisés pour le traitement des hernies inguinales et ventrales. Ces produits de haute technologie favorisent l'implantation par des techniques chirurgicales mini-invasives et améliorent ainsi la prise en charge des patients en réduisant les complications post-opératoires.En tant que Technicien de Maintenance (F/H), votre fonction principale est d'assurer l'entretien préventif et curatif des équipements de production dans les Zones à Atmosphères Contrôlées. Vous identifiez et proposez des améliorations pour optimiser, fiabiliser l'outil de production. Vous assurez le suivi des utilités, déclenchez des interventions en sous-traitance si nécessaire.Vous êtes en contact direct avec les équipes de production, de qualité, de métrologie et d'engineering, et participez activement aux projets d'amélioration continue. Vous assurez la traçabilité des interventions dans l'outil GMAO, la gestion et le suivi du stock de pièces détachées.Vous créez et optimisez les programmes de Maintenance Préventive et assurez la gestion des intervenants extérieurs.Vous installez et mettez en service de nouveaux équipements puis planifiez, partagez et réalisez le planning de Maintenance Préventive.Vous communiquez les résultats des actions de Maintenance corrective auprès des équipes de Production et Qualité et soutenez les équipes EHS, Engineering, Validation, Qualité et Métrologie. Profil: Issu(e) de formation Bac +2 types BTS Electrotechnique, M.A.I, MI ou expérience équivalente , vous justifiez d'une expérience dans la maintenance de 2 ans minimum.L'utilisation des outils de micro-informatique et l'Anglais Technique Lu sont indispensable.Une expérience dans le secteur d'activité et / ou dans le domaine des Zones à Atmosphère Explosives serait un plus Poste en 2x8 Rémunération comprise entre 35 et 40 k€ Brut / an.Environnement de travail flexible Plan d'incitation annuel en fonction des résultats de l'entreprise Régime de pension et réduction de groupe sur l'assurance maladie

Notre client un établissement situé à ROUEN, propose des soins de dialyse de haute qualité aux patients.Rien ne sert de courir , il faut partir à point ! Pour vous rendre au travail, arrêtez de chercher une place pendant des heures, ils ont un parking.Pourquoi rejoindre cet établissement ?Offrant des défis excitants, notre établissement met un accent particulier sur le bien-être des salarié(e)s et cultive de fortes valeurs humaines, ce qui en fait une opportunité idéale pour enrichir votre carrière professionnelle.Êtes-vous prêt(e) à relever des défis stimulants en tant qu'Infirmier(ère) en Centre de dialyse?Vous êtes motivé(e) pour aider les patients du centre de dialyse et leur assurer une prise en charge globale individualisée, tant sur le plan soignant qu'éducatif ? Nous avons un poste pour vous. Vos responsabilités consisteront à :- Prendre en charge individuellement les patients atteints d'insuffisance rénale chronique en unité de dialyse- Accompagner ces patients dans leur parcours de soins et participer à leur éducation ainsi qu'à celle de leurs proches- Assurer l'accueil du patient, l'encadrement et la mise en œuvre des soins prescrits par l'équipe médicale- Assurer le suivi médical du patient, y compris la programmation des consultations, les prélèvements et le suivi de l'abord vasculaire- Assurer la gestion administrative liée à la prise en charge du patient, tout en respectant les règles d'hygiène et les procédures du centre.Une proposition inédite pour ce poste:Vous suivrez une formation théorique et pratique de 21 jours dans les locaux du centre situé à Rouen du 8 avril 7 mai 2024. Cette formation est rémunérée. A la suite de cette formation, vous êtes intégré(e) à un des centres de dialyse normand pour un CDD jusqu'au 27 septembre 2024. Contrat: CDD ou Intérim Profil: Pour le poste d'Infirmier(e) en Centre de Dialyse, nous recherchons une personne dotée d'une empathie naturelle et d'une grande compétence professionnelle pour un suivi complet, individualisé et humain de patients souffrant d'insuffisance rénale.- Expérience dans la prise en charge globale et le suivi de patients - Excellence dans l'éducation du patient et de ses proches sur la gestion de la maladie- Aptitude à assurer et offrir un environnement respectant les règles d'hygiène très strictes- Habilité en gestion administrative liée au patient.Vous devriez avoir un Diplôme d'Etat d'Infirmier. Aucune expérience en dialyse n'est requise, nous valorisons avant tout votre volonté et capacité d'apprentissage continu.Processus de recrutementVous serez recontacté(e) dans les plus brefs délais. Le projet vous sera expliqué par un de nos consultant en recrutement Vous aurez ensuite un RDV téléphonique avec la Directrice des soins de l'établissement

Notre client un établissement situé à ROUEN, propose des soins de dialyse de haute qualité aux patients.Rien ne sert de courir , il faut partir à point ! Pour vous rendre au travail, arrêtez de chercher une place pendant des heures, ils ont un parking.Pourquoi rejoindre cet établissement ?Offrant des défis excitants, notre établissement met un accent particulier sur le bien-être des salarié(e)s et cultive de fortes valeurs humaines, ce qui en fait une opportunité idéale pour enrichir votre carrière professionnelle.Êtes-vous prêt(e) à relever des défis stimulants en tant qu'Infirmier(ère) en Centre de dialyse?Vous êtes motivé(e) pour aider les patients du centre de dialyse et leur assurer une prise en charge globale individualisée, tant sur le plan soignant qu'éducatif ? Nous avons un poste pour vous. Vos responsabilités consisteront à :- Prendre en charge individuellement les patients atteints d'insuffisance rénale chronique en unité de dialyse- Accompagner ces patients dans leur parcours de soins et participer à leur éducation ainsi qu'à celle de leurs proches- Assurer l'accueil du patient, l'encadrement et la mise en œuvre des soins prescrits par l'équipe médicale- Assurer le suivi médical du patient, y compris la programmation des consultations, les prélèvements et le suivi de l'abord vasculaire- Assurer la gestion administrative liée à la prise en charge du patient, tout en respectant les règles d'hygiène et les procédures du centre.Une proposition inédite pour ce poste:Vous suivrez une formation théorique et pratique de 21 jours dans les locaux du centre situé à Rouen du 8 avril 7 mai 2024.Cette formation est rémunérée.A la suite de cette formation, vous êtes intégré(e) à un des centres de dialyse normand pour un CDD jusqu'au 27 septembre 2024.Contrat: CDD ou Intérim Profil: Pour le poste d'Infirmier(e) en Centre de Dialyse, nous recherchons une personne dotée d'une empathie naturelle et d'une grande compétence professionnelle pour un suivi complet, individualisé et humain de patients souffrant d'insuffisance rénale.- Expérience dans la prise en charge globale et le suivi de patients. - Excellence dans l'éducation du patient et de ses proches sur la gestion de la maladie- Aptitude à assurer et offrir un environnement respectant les règles d'hygiène très strictes- Habilité en gestion administrative liée au patient.Vous devriez avoir un Diplôme d'Etat d'Infirmier.Aucune expérience en dialyse n'est requise, nous valorisons avant tout votre volonté et capacité d'apprentissage continu.Processus de recrutementVous serez recontacté(e) dans les plus brefs délais.Le projet vous sera expliqué par un de nos consultant en recrutementVous aurez ensuite un RDV téléphonique avec la Directrice des soins de l'établissement

Sous la supervision du Responsable Assurance Qualité, le Technicien Contrôle Qualité réalise les opérations de contrôle qualité, il contrôle la conformité des opérations et des dossiers relatifs aux opérations pharmaceutiques : réception, fabrication, distribution, retours. Il crée et maintient à jour la documentation relative aux activités de contrôle qualité et fait le suivi des opérations de contrôle qualité sous-traitées. Missions :- Surveiller et réaliser et contrôler les opérations pharmaceutiques et évaluer le respect des procédures par les opérateurs.- Assurer la mise à jour de la documentation relative au contrôle qualité ainsi que la bonne réception des dossiers de fabrication et de l'ensemble des documents émis par les sous-traitants fabricants. - Faire le suivi des activités sous-traitées de contrôle qualité de manière à s'assurer que les opérations soient réalisées et les documents reçus dans les temps. - Vérifier que tous les prélèvements et contrôles requis ont bien été effectués et documentés à réception.- Préparer les dossiers de réception des articles de conditionnements en vue de leur libération par un pharmacien. - Contrôler les opérations de production au démarrage et en cours de production- Evaluer les contrôles effectués et reportés dans les dossiers de lot.- Réaliser les prélèvements nécessaires au contrôle et à l'échantillothèque - Vérifier la complétude des documents de fabrication reçus de nos fabricants et constituer le dossier en vue de leur libération par un pharmacien- Vérifier les certificats d'analyse des produits- Contrôler les dossiers de production des produits finis en vue de leur libération par un pharmacien. - Préparer les certificats de lot selon les pays de destination de nos produits.- Veiller à l'étiquetage correct des contenants d'articles de conditionnement, de produits finis et de produits vracs- Veiller à ce que les échantillons soient conservés conformément aux procédures internes- Rédiger les spécifications, les instructions d'échantillonnage, et les autres procédures de contrôle de la qualité - Suivre les études de stabilité on-going et les shipping validations : proposer les lots à mettre en stabilité, en informer les responsables, prélever les échantillons, rédiger et/ou vérifier les protocoles, vérifier les bulletins d'analyse, rédiger les rapports de stabilité.- Réaliser les transactions SAP permettant d'actualiser les stocks suite à prélèvements d'échantillons. Passer les commandes dans SAP. Participer à la réalisation des auto-inspections.Profil du candidat :- Licence option contrôle de la qualité ou expérience significative dans le domaine. - Connaissance informatique (Pack office) - Capacité rédactionnelles techniques en Français et en Anglais.Mission en intérimDurée : 4 moisHoraires : 2x8Rémunération : 30 000 € par anL'entreprise :TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de profils scientifiques, recherche pour une société du secteur pharmaceutique située en région parisienne (92) Salaire :30 k

L'entreprise « Le médical et le scientifique exigent le sérieux et la compétence,que seuls peuvent vous apporter des spécialistes »Taga connaît depuis plus de 10 ans une croissance continue de son activité dans les secteurs de l'intérim médical comme la kinésithérapie, le service hospitalier et la pharmacie mais aussi les secteurs du scientifique et du paramédical.L'évolution permanente des compétences Taga permet d'apporter chaque jour aux professionnels de secteurs comme l'infirmerie, la médecine du travail ou le médico-social un service rapide et adapté à ses exigences sur toute la France.Au sein de chacune des agences Taga, une équipe de spécialistes peut se mettre à la disposition de ses clients 365 jours par an afin de répondre dans les meilleurs délais.L'expertise de Taga et son savoir-faire sont reconnus par les grands donneurs d'ordres privés et publics. Le nombre important de clients qui nous font confiance permet à Taga d'assurer la continuité des missions à nos intérimaires. Ils deviennent impliqués et responsabilisés.Depuis quelques années, le développement de Taga s'inscrit dans une démarche de spécialisation de ses activités en privilégiant le recrutement de qualifications très recherchées. Description de l'offre Sous la supervision du Responsable Assurance Qualité, le Technicien Contrôle Qualité réalise les opérations de contrôle qualité, il contrôle la conformité des opérations et des dossiers relatifs aux opérations pharmaceutiques : réception, fabrication, distribution, retours. Il crée et maintient à jour la documentation relative aux activités de contrôle qualité et fait le suivi des opérations de contrôle qualité sous-traitées.Missions :- Surveiller et réaliser et contrôler les opérations pharmaceutiques et évaluer le respect des procédures par les opérateurs.- Assurer la mise à jour de la documentation relative au contrôle qualité ainsi que la bonne réception des dossiers de fabrication et de l'ensemble des documents émis par les sous-traitants fabricants.- Faire le suivi des activités sous-traitées de contrôle qualité de manière à s'assurer que les opérations soient réalisées et les documents reçus dans les temps.- Vérifier que tous les prélèvements et contrôles requis ont bien été effectués et documentés à réception.- Préparer les dossiers de réception des articles de conditionnements en vue de leur libération par un pharmacien.- Contrôler les opérations de production au démarrage et en cours de production- Evaluer les contrôles effectués et reportés dans les dossiers de lot.- Réaliser les prélèvements nécessaires au contrôle et à l'échantillothèque- Vérifier la complétude des documents de fabrication reçus de nos fabricants et constituer le dossier en vue de leur libération par un pharmacien- Vérifier les certificats d'analyse des produits- Contrôler les dossiers de production des produits finis en vue de leur libération par un pharmacien.- Préparer les certificats de lot selon les pays de destination de nos produits.- Veiller à l'étiquetage correct des contenants d'articles de conditionnement, de produits finis et de produits vracs- Veiller à ce que les échantillons soient conservés conformément aux procédures internes- Rédiger les spécifications, les instructions d'échantillonnage, et les autres procédures de contrôle de la qualité- Suivre les études de stabilité on-going et les shipping validations : proposer les lots à mettre en stabilité, en informer les responsables, prélever les échantillons, rédiger et/ou vérifier les protocoles, vérifier les bulletins d'analyse, rédiger les rapports de stabilité.- Réaliser les transactions SAP permettant d'actualiser les stocks suite à prélèvements d'échantillons. Passer les commandes dans SAP. Participer à la réalisation des auto-inspections.Profil du candidat :- Licence option contrôle de la qualité ou expérience significative dans le domaine.- Connaissance informatique (Pack office)- Capacité rédactionnelles techniques en Français et en Anglais.Mission en intérimDurée : 4 moisHoraires : 2x8Rémunération : 30 000 € par anL'entreprise :TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de profils scientifiques, recherche pour une société du secteur pharmaceutique située en région parisienne (92)Salaire :30 k

Sous la supervision du Responsable Assurance Qualité, le Technicien Contrôle Qualité réalise les opérations de contrôle qualité, il contrôle la conformité des opérations et des dossiers relatifs aux opérations pharmaceutiques : réception, fabrication, distribution, retours. Il crée et maintient à jour la documentation relative aux activités de contrôle qualité et fait le suivi des opérations de contrôle qualité sous-traitées. Missions :- Surveiller et réaliser et contrôler les opérations pharmaceutiques et évaluer le respect des procédures par les opérateurs.- Assurer la mise à jour de la documentation relative au contrôle qualité ainsi que la bonne réception des dossiers de fabrication et de l'ensemble des documents émis par les sous-traitants fabricants. - Faire le suivi des activités sous-traitées de contrôle qualité de manière à s'assurer que les opérations soient réalisées et les documents reçus dans les temps. - Vérifier que tous les prélèvements et contrôles requis ont bien été effectués et documentés à réception.- Préparer les dossiers de réception des articles de conditionnements en vue de leur libération par un pharmacien. - Contrôler les opérations de production au démarrage et en cours de production- Evaluer les contrôles effectués et reportés dans les dossiers de lot.- Réaliser les prélèvements nécessaires au contrôle et à l'échantillothèque - Vérifier la complétude des documents de fabrication reçus de nos fabricants et constituer le dossier en vue de leur libération par un pharmacien- Vérifier les certificats d'analyse des produits- Contrôler les dossiers de production des produits finis en vue de leur libération par un pharmacien. - Préparer les certificats de lot selon les pays de destination de nos produits.- Veiller à l'étiquetage correct des contenants d'articles de conditionnement, de produits finis et de produits vracs- Veiller à ce que les échantillons soient conservés conformément aux procédures internes- Rédiger les spécifications, les instructions d'échantillonnage, et les autres procédures de contrôle de la qualité - Suivre les études de stabilité on-going et les shipping validations : proposer les lots à mettre en stabilité, en informer les responsables, prélever les échantillons, rédiger et/ou vérifier les protocoles, vérifier les bulletins d'analyse, rédiger les rapports de stabilité.- Réaliser les transactions SAP permettant d'actualiser les stocks suite à prélèvements d'échantillons. Passer les commandes dans SAP. Participer à la réalisation des auto-inspections.Profil du candidat :- Licence option contrôle de la qualité ou expérience significative dans le domaine. - Connaissance informatique (Pack office) - Capacité rédactionnelles techniques en Français et en Anglais.Mission en intérimDurée : 4 moisHoraires : 2x8Rémunération : 30 000 € par anL'entreprise :TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de profils scientifiques, recherche pour une société du secteur pharmaceutique située en région parisienne (92) Salaire :30 k

Missions Générales :Coder les séjours HC dans les services.Optimiser le codage des séjours HC et HDJ sur le Groupe Hospitalier avant la remontée à l'Assurance Maladie.Contribuer à l'exhaustivité et à la qualité des informations dans le cadre du PMSI MCO.Missions permanentes :Gestion et traitement des données PMSI :Assurer le codage des séjours dans les secteurs de : gériatrie , chirurgie orthopédique et rhumatologieRecueillir l'information médicale de manière exhaustive et fiable,Assurer le contrôle des informations relatives à l'activité médicale, leur cohérence et leur exhaustivité (Diagnostic Principal, Diagnostics Associés, Actes CCAM),Contribuer au contrôle de cohérence médico-administrative en lien avec les services cliniques et les admissions (identité, mouvement).Détecter et corriger des séjours signalés en erreurs dans l'outil de recueilHiérarchiser l'information médicale (Guide méthodologique PMSI),Faire preuve de polyvalence, de rigueur et de précision dans la gestion des données,Détecter et corriger les séjours signalés en erreurs dans l'outil de recueil (CMD90, anomalies bloquantes),Assurer l'optimisation et la valorisation des séjours, et reprendre les dossiers sous-valorisés,Utiliser les classifications, les ouvrages de codage des actes médicaux et les nomenclatures utiles au PMSI (CIM10 - CCAM),Respecter la réglementation et la logique du codage du PMSI et les différents modes de groupage,Assurer l'appui technique aux services cliniques du GHU pour le codage de leur activité,

Au sein de la direction assurance qualité et distribution internationale, vous effectuerez vos missions à 50% en lien avec le service packaging et sous traitance et 50% pour le support réclamation et distribution internationale.Principales missions : - Participer à la gestion des réclamationso Enregistrement des réclamations qualité / Analyse de criticité des réclamations qualité o Enregistrement des excursions de température lors du transport des APSI France et Drom/COM - Participer aux activités du service packaging & Sous-traitance :o Suivi AQ fournisseurs : création / approbation des FIQ / FAQ articles de conditionnement o Mise à jour de la documentation AQ (check list libération) pour intégration dans Ennov KM o Support à la revue des dossiers de lots spécialités / Scan des dossiers de lot pour intégration dans Ennov KMContrat : Mission d'intérim de 9 moisProfil du candidat :Vous êtes titulaire d'une licence dans le domaine qualité applicable en industrie pharmaceutique et disposez d'une expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (Pack Office) et maîtrisez les BPF. Salaire :30 k

️ LE GROUPE UGECAM OCCITANIE RECRUTE !L’UGECAM Occitanie gère 22 structures sanitaires et médico-sociales pour un total de 1 200 lits et places.L’UGECAM Occitanie s’adresse à tous les âges (enfants, adolescents, adultes, personnes âgées) pour des prises en charge sanitaires (médecine, soins de suite polyvalents ou spécialisés, soins palliatifs) et des prises en charge médico-sociales (déficiences motrices, intellectuelles, polyhandicap, troubles de la conduite et du comportement, reconversion et réinsertion professionnelle)Le CRIP est un établissement médico-social qui accueille des personnes reconnues «Travailleur Handicapé», inscrites dans une démarche de reconversion professionnelle et propose un accompagnement global à la réalisation de leur projet. Les bénéficiaires sont orientés par les MDPH de l’ensemble du territoire national.Le CRIP a pour mission l’évaluation, l’élaboration de projet et l’intégration professionnelle et sociale durable des travailleurs en situation de handicap, à la suite d’un accident ou d’une maladie.Chaque parcours est personnalisé, fondé sur une approche globale. En appui à l’action pédagogique, les axes de l’accompagnement concernent la santé, la situation sociale, l’insertion professionnelle…Le CRIP mobilise en interne, pour la personne accueillie, une équipe pluridisciplinaire : formateurs, conseillers en insertion, assistantes de service social, éducateurs, ergothérapeute, médecins, infirmier, psychologues, Conseillère en Economie Sociale et Familiale…Prise de poste & Parcours pro Formations régulières selon les priorités dégagées dans le cadre du projet d’établissement. Formations aux logiciels internesRejoignez notre équipe !Type de contrat : CDDDate de prise de poste : dès que possibleDate de limite de candidature : 25/05/2024Catégorie : Employé et Cadre / Personnel Soignant et EducatifNiveau : 6ECoefficient : 300Convention collective du personnel des organismes de Sécurité SocialeSalaire à 32486€ annuels bruts selon profil + prime d’intéressement + Prime SEGURTemps de travail Temps plein29 jours de congés par an, soit 6 semaines (pour les salariés à temps plein)Congés annuels supplémentaires : ancienneté, enfants à chargeAvantages : * Mutuelle * Chèques cadeaux * Intéressement * Remboursement des transport à 50%MissionsVos missions :Sous l’autorité de la Responsable Pédagogique vous aurez pour mission : * D’assurer la formation d’adultes en situation de handicap en vue de l’obtention des titres professionnels : * Technicien d’Assistance en Informatique (niveau 4) TAI : notamment * De mettre en place une stratégie de formation comportant la construction des progressions pédagogiques. * D’animer des actions de formation adaptées et diversifiées (pédagogie active, en présentiel ou FOAD) dans une posture professionnelle d'accompagnement (côte à côte). * De coordonner le projet personnalisé de la personne accompagnée * De collaborer avec les différentes équipes de l’établissement * De mobiliser votre réseau professionnel ProfilVotre profil :Capacités * Expérience requise dans le métier de formateur * Capacité à faciliter la coopération et le travail collectif * Capacité d'écoute, ouverture d'esprit, disponibilité, créativité * Autonomie, organisationnel * Capacités d’adaptation * Qualités rédactionnellesConnaissances requises * Des titres du Ministère du Travail du secteur concerné * Des entreprises du secteur concerné * De la démarche qualité de la formation professionnelle (Qualiopi / HAS) * Sensibilisé au handicap * Anglais technique Connaissances techniques : * Réseaux, maintenance informatique, Helpdesk, cybesécurité * Windows Server : ADDS ,DNS, DHCP * Virtualisation (Hyper V et/ou VMware) * Hardware * GLPI, ITIL * Bureautique et outil collaboratif * Adressage Réseaux ‍Vos formations/expériences * Un diplôme de Formateur d’adultes ou équivalent * Un diplôme validant une expérience confirmée dans le secteur * Une expérience professionnelle confirmée de 3 à 5 ans dans les métiers du secteur

L'entreprise « Le médical et le scientifique exigent le sérieux et la compétence,que seuls peuvent vous apporter des spécialistes »Taga connaît depuis plus de 10 ans une croissance continue de son activité dans les secteurs de l'intérim médical comme la kinésithérapie, le service hospitalier et la pharmacie mais aussi les secteurs du scientifique et du paramédical.L'évolution permanente des compétences Taga permet d'apporter chaque jour aux professionnels de secteurs comme l'infirmerie, la médecine du travail ou le médico-social un service rapide et adapté à ses exigences sur toute la France.Au sein de chacune des agences Taga, une équipe de spécialistes peut se mettre à la disposition de ses clients 365 jours par an afin de répondre dans les meilleurs délais.L'expertise de Taga et son savoir-faire sont reconnus par les grands donneurs d'ordres privés et publics. Le nombre important de clients qui nous font confiance permet à Taga d'assurer la continuité des missions à nos intérimaires. Ils deviennent impliqués et responsabilisés.Depuis quelques années, le développement de Taga s'inscrit dans une démarche de spécialisation de ses activités en privilégiant le recrutement de qualifications très recherchées. Description de l'offre Sous la supervision du Responsable Assurance Qualité, le Technicien Contrôle Qualité réalise les opérations de contrôle qualité, il contrôle la conformité des opérations et des dossiers relatifs aux opérations pharmaceutiques : réception, fabrication, distribution, retours. Il crée et maintient à jour la documentation relative aux activités de contrôle qualité et fait le suivi des opérations de contrôle qualité sous-traitées.Missions :- Surveiller et réaliser et contrôler les opérations pharmaceutiques et évaluer le respect des procédures par les opérateurs.- Assurer la mise à jour de la documentation relative au contrôle qualité ainsi que la bonne réception des dossiers de fabrication et de l'ensemble des documents émis par les sous-traitants fabricants.- Faire le suivi des activités sous-traitées de contrôle qualité de manière à s'assurer que les opérations soient réalisées et les documents reçus dans les temps.- Vérifier que tous les prélèvements et contrôles requis ont bien été effectués et documentés à réception.- Préparer les dossiers de réception des articles de conditionnements en vue de leur libération par un pharmacien.- Contrôler les opérations de production au démarrage et en cours de production- Evaluer les contrôles effectués et reportés dans les dossiers de lot.- Réaliser les prélèvements nécessaires au contrôle et à l'échantillothèque- Vérifier la complétude des documents de fabrication reçus de nos fabricants et constituer le dossier en vue de leur libération par un pharmacien- Vérifier les certificats d'analyse des produits- Contrôler les dossiers de production des produits finis en vue de leur libération par un pharmacien.- Préparer les certificats de lot selon les pays de destination de nos produits.- Veiller à l'étiquetage correct des contenants d'articles de conditionnement, de produits finis et de produits vracs- Veiller à ce que les échantillons soient conservés conformément aux procédures internes- Rédiger les spécifications, les instructions d'échantillonnage, et les autres procédures de contrôle de la qualité- Suivre les études de stabilité on-going et les shipping validations : proposer les lots à mettre en stabilité, en informer les responsables, prélever les échantillons, rédiger et/ou vérifier les protocoles, vérifier les bulletins d'analyse, rédiger les rapports de stabilité.- Réaliser les transactions SAP permettant d'actualiser les stocks suite à prélèvements d'échantillons. Passer les commandes dans SAP. Participer à la réalisation des auto-inspections.Profil du candidat :- Licence option contrôle de la qualité ou expérience significative dans le domaine.- Connaissance informatique (Pack office)- Capacité rédactionnelles techniques en Français et en Anglais.Mission en intérimDurée : 4 moisHoraires : 2x8Rémunération : 30 000 € par anL'entreprise :TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de profils scientifiques, recherche pour une société du secteur pharmaceutique située en région parisienne (92)Salaire :30 k

L'entreprise « Le médical et le scientifique exigent le sérieux et la compétence,que seuls peuvent vous apporter des spécialistes »Taga connaît depuis plus de 10 ans une croissance continue de son activité dans les secteurs de l'intérim médical comme la kinésithérapie, le service hospitalier et la pharmacie mais aussi les secteurs du scientifique et du paramédical.L'évolution permanente des compétences Taga permet d'apporter chaque jour aux professionnels de secteurs comme l'infirmerie, la médecine du travail ou le médico-social un service rapide et adapté à ses exigences sur toute la France.Au sein de chacune des agences Taga, une équipe de spécialistes peut se mettre à la disposition de ses clients 365 jours par an afin de répondre dans les meilleurs délais.L'expertise de Taga et son savoir-faire sont reconnus par les grands donneurs d'ordres privés et publics. Le nombre important de clients qui nous font confiance permet à Taga d'assurer la continuité des missions à nos intérimaires. Ils deviennent impliqués et responsabilisés.Depuis quelques années, le développement de Taga s'inscrit dans une démarche de spécialisation de ses activités en privilégiant le recrutement de qualifications très recherchées. Description de l'offre Au sein de la direction assurance qualité et distribution internationale, vous effectuerez vos missions à 50% en lien avec le service packaging et sous traitance et 50% pour le support réclamation et distribution internationale.Principales missions :- Participer à la gestion des réclamationso Enregistrement des réclamations qualité / Analyse de criticité des réclamations qualitéo Enregistrement des excursions de température lors du transport des APSI France et Drom/COM- Participer aux activités du service packaging & Sous-traitance :o Suivi AQ fournisseurs : création / approbation des FIQ / FAQ articles de conditionnemento Mise à jour de la documentation AQ (check list libération) pour intégration dans Ennov KMo Support à la revue des dossiers de lots spécialités / Scan des dossiers de lot pour intégration dans Ennov KMContrat :Mission d'intérim de 9 moisProfil du candidat :Vous êtes titulaire d'une licence dans le domaine qualité applicable en industrie pharmaceutique et disposez d'une expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire.Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (Pack Office) et maîtrisez les BPF.Salaire :30 k